一、拟采购的货物及要求：
合同包
品目号
设备名称
数量
预算总价（万元）
是否排除进口产品
用途描述
基本配置要求
其他要求
1
1-1
麻醉系统
1套
45
是
满足临床新生儿、婴幼儿、儿童、成人麻醉手术提供吸入麻醉及呼吸支持使用
1、麻醉系统主机1套
2、抽屉3个
3、同品牌原厂七氟醚蒸发罐1套
4、耐高温高压消毒金属流量传感器1套
5、可重复使用二氧化碳吸收罐1套
6、二###路功能 1套
7、压力容量环、流量容量环和压力流量环监测软件1套
8、内置式主动废气排污系统1套
9、麻醉监护仪1套
10、收缩压变异率及脉压变异率监测软件1套
11、肺动脉锲压监测软件1套
12、应激水平指数监测1套
13、呼气末二氧化碳监测模块1套
整机（含所有附件）叁年
注：具体配置以后续的招标文件为准。
二、对潜在供应商或厂商递交资料的要求（必须提供以下资料）：
1.设备的报价及价格依据：提供近2年内医疗机构同规格设备的中标（成交）通知书或发票复印件（请根据本公告的预算价提供相应档次的设备，预算价如有偏离，请对偏离予以说明，数据分析合理的予以采纳）。
2.提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格，并说明单次使用的耗材或试剂价格，收费情况，是否列入医保范围，易耗品需说明更换周期（如无耗材、试剂或易耗品请注明。耗材价格依据为福建省阳光平台价格或其他医疗机构中标（成交）价格等）。
3.提供设备能开展的所有医疗服务项目和医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单（清单包含服务项目名称，编码，收费金额等信息）。
4.设备的产品彩页、技术参数，配置清单（含分项价格）及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
5.提供设备彩页、设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第三类医疗器械，参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。
6.针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部****局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，并按照****局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》（国统字[2011]75号）规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
7.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
8.以上所有材料及材料真实性声明函（详见附件）需逐页加盖递交单位公章并胶装成册，在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式陆份，需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章，密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word形式形成电子文档。电子文档一式二份，储存介质要求为U盘，并用信封单独密封与纸质文件一同递交。
注：潜在供应商需能同时提供上述产品，并形成一套递交材料，否则视为无效响应。上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购，中标（成交）产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备生产厂家直接报名参与医院调研。
9.参加推介论证会的人员须提供身份证原件、复印件及法人授权委托**代表人，则应提供法定代表人资格证明书和身份证原件、复印件。
合同包
品目号
设备名称
数量
预算总价（万元）
是否排除进口产品
用途描述
基本配置要求
其他要求
1
1-1
麻醉系统
1套
45
是
满足临床新生儿、婴幼儿、儿童、成人麻醉手术提供吸入麻醉及呼吸支持使用
1、麻醉系统主机1套
2、抽屉3个
3、同品牌原厂七氟醚蒸发罐1套
4、耐高温高压消毒金属流量传感器1套
5、可重复使用二氧化碳吸收罐1套
6、二###路功能 1套
7、压力容量环、流量容量环和压力流量环监测软件1套
8、内置式主动废气排污系统1套
9、麻醉监护仪1套
10、收缩压变异率及脉压变异率监测软件1套
11、肺动脉锲压监测软件1套
12、应激水平指数监测1套
13、呼气末二氧化碳监测模块1套
整机（含所有附件）叁年
注：具体配置以后续的招标文件为准。
二、对潜在供应商或厂商递交资料的要求（必须提供以下资料）：
1.设备的报价及价格依据：提供近2年内医疗机构同规格设备的中标（成交）通知书或发票复印件（请根据本公告的预算价提供相应档次的设备，预算价如有偏离，请对偏离予以说明，数据分析合理的予以采纳）。
2.提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格，并说明单次使用的耗材或试剂价格，收费情况，是否列入医保范围，易耗品需说明更换周期（如无耗材、试剂或易耗品请注明。耗材价格依据为福建省阳光平台价格或其他医疗机构中标（成交）价格等）。
3.提供设备能开展的所有医疗服务项目和医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单（清单包含服务项目名称，编码，收费金额等信息）。
4.设备的产品彩页、技术参数，配置清单（含分项价格）及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
5.提供设备彩页、设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第三类医疗器械，参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。
6.针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部****局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，并按照****局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》（国统字[2011]75号）规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
7.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
8.以上所有材料及材料真实性声明函（详见附件）需逐页加盖递交单位公章并胶装成册，在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式陆份，需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章，密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word形式形成电子文档。电子文档一式二份，储存介质要求为U盘，并用信封单独密封与纸质文件一同递交。
注：潜在供应商需能同时提供上述产品，并形成一套递交材料，否则视为无效响应。上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购，中标（成交）产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备生产厂家直接报名参与医院调研。
9.参加推介论证会的人员须提供身份证原件、复印件及法人授权委托**代表人，则应提供法定代表人资格证明书和身份证原件、复印件。
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