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北京积水潭医院贵州医院二期项目第八批实验室设备采购项目的招标公告
日期:2025-12-26 收藏项目
一、项目基本情况 采购项目编号(财政):GZWH******** 项目名称:北京积水潭医院贵州医院二期项目第八批实验室设备采购项目 交易项目编号: P52********FPB 预算金额(元):********.00 最高限价(元):标包1:********.00,标包2:********.00,标包3:********.00,标包4:********.00,标包5:********.00 采购需求: 标项1 标项名称: A包:3D打印类数据处理服务器等 数量: 1 预算金额(元): ********.00 简要规格描述:数据处理服务器、数字医学软件、全彩3D扫描仪、光固化3D打印机、支具快速成型3D打印机、高精度3D打印机、柔性医用硅胶打印机、专业模型导板后处理系统、医工交互平台、数字展示平台、医学混合现实全息影像系统+混合现实眼镜、混合现实模拟操作培训系统、医学模拟人、临床研究数据管理云平台、骨科疾病诊疗研发平台等,具体规格详见附件 备注: 标项2 标项名称: B包:骨科手术导航系统(含三维手术规划软件和脊柱外科智能测量分型软件) 数量: 1 预算金额(元): ********.00 简要规格描述:骨科手术导航系统(含三维手术规划软件和脊柱外科智能测量分型软件),具体规格详见附件。 备注: 标项3 标项名称: C包:智能仿生手等 数量: 1 预算金额(元): ********.00 简要规格描述:智能仿生手、无线多通道脑电采集分析系统、脑机接口上下肢康复训练系统,具体规格详见附件。 备注: 标项4 标项名称: D包:三维测力跑台等 数量: 1 预算金额(元): ********.00 简要规格描述:三维测力跑台、高密度阵列式表面肌电测试仪、便携式功能性近红外成像系统、人体仿真及生物力学分析系统软件、足底压力测试系统、计算机仿真工作站、生物力学实验室集成同步采集分析系统、肌肉状态检测仪、电子万能材料试验机及配套软件、三维全场应变测量分析系统、机器人六自由度生物力学测试系统,具体规格详见附件。 备注: 标项5 标项名称: E包:设备效益分析管理系统等 数量: 1 预算金额(元): ********.00 简要规格描述:设备效益分析管理系统、防漏费管理系统,具体规格详见附件。 备注: 合同履约期限:标包1:详见附件,标包2:详见附件,标包3:详见附件,标包4:详见附件,标包5:详见附件 本项目(是/否)接受联合体投标: 标项1:否 标项2:否 标项3:否 标项4:否 标项5:否 二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1:,标项2:,标项3:,标项4:,标项5: 3.申请人的一般资格要求:标项1:满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定标项2:满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定标项3:满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定标项4:满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定标项5:满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定4.本项目的特定资格要求:标项1:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产备案凭证。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产许可证(提供证书扫描件)。(2)若投标人为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营备案凭证(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营许可证。(提供证书扫描件)(3)若投标产品属于进口产品(本项目“D包中的序号1:三维测力跑台、序号2:高密度阵列式表面肌电测试仪、序号3:便携式功能性近红外成像系统、序号4:人体仿真及生物力学分析系统软件、序号5:足底压力测试系统、序号6:计算机仿真工作站、序号7:生物力学实验室集成同步采集分析系统、序号8:肌肉状态检测仪、序号9:电子万能材料试验机及配套软件、序号11:机器人六自由度生物力学测试系统”接受进口产品参与投标),如为代理商的,应提供进口产品的生产厂(商)或有效代理商出具的授权书及售后服务承诺书(如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明);如果因信息不对称等原因,仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的,采购人及其委托**先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。标项2:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产备案凭证。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产许可证(提供证书扫描件)。(2)若投标人为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营备案凭证(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营许可证。(提供证书扫描件)(3)若投标产品属于进口产品(本项目“D包中的序号1:三维测力跑台、序号2:高密度阵列式表面肌电测试仪、序号3:便携式功能性近红外成像系统、序号4:人体仿真及生物力学分析系统软件、序号5:足底压力测试系统、序号6:计算机仿真工作站、序号7:生物力学实验室集成同步采集分析系统、序号8:肌肉状态检测仪、序号9:电子万能材料试验机及配套软件、序号11:机器人六自由度生物力学测试系统”接受进口产品参与投标),如为代理商的,应提供进口产品的生产厂(商)或有效代理商出具的授权书及售后服务承诺书(如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明);如果因信息不对称等原因,仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的,采购人及其委托**先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。标项3:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产备案凭证。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产许可证(提供证书扫描件)。(2)若投标人为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营备案凭证(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营许可证。(提供证书扫描件)(3)若投标产品属于进口产品(本项目“D包中的序号1:三维测力跑台、序号2:高密度阵列式表面肌电测试仪、序号3:便携式功能性近红外成像系统、序号4:人体仿真及生物力学分析系统软件、序号5:足底压力测试系统、序号6:计算机仿真工作站、序号7:生物力学实验室集成同步采集分析系统、序号8:肌肉状态检测仪、序号9:电子万能材料试验机及配套软件、序号11:机器人六自由度生物力学测试系统”接受进口产品参与投标),如为代理商的,应提供进口产品的生产厂(商)或有效代理商出具的授权书及售后服务承诺书(如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明);如果因信息不对称等原因,仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的,采购人及其委托**先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。标项4:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产备案凭证。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产许可证(提供证书扫描件)。(2)若投标人为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营备案凭证(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营许可证。(提供证书扫描件)(3)若投标产品属于进口产品(本项目“D包中的序号1:三维测力跑台、序号2:高密度阵列式表面肌电测试仪、序号3:便携式功能性近红外成像系统、序号4:人体仿真及生物力学分析系统软件、序号5:足底压力测试系统、序号6:计算机仿真工作站、序号7:生物力学实验室集成同步采集分析系统、序号8:肌肉状态检测仪、序号9:电子万能材料试验机及配套软件、序号11:机器人六自由度生物力学测试系统”接受进口产品参与投标),如为代理商的,应提供进口产品的生产厂(商)或有效代理商出具的授权书及售后服务承诺书(如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明);如果因信息不对称等原因,仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的,采购人及其委托**先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。标项5:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产备案凭证。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产许可证(提供证书扫描件)。(2)若投标人为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营备案凭证(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营许可证。(提供证书扫描件)(3)若投标产品属于进口产品(本项目“D包中的序号1:三维测力跑台、序号2:高密度阵列式表面肌电测试仪、序号3:便携式功能性近红外成像系统、序号4:人体仿真及生物力学分析系统软件、序号5:足底压力测试系统、序号6:计算机仿真工作站、序号7:生物力学实验室集成同步采集分析系统、序号8:肌肉状态检测仪、序号9:电子万能材料试验机及配套软件、序号11:机器人六自由度生物力学测试系统”接受进口产品参与投标),如为代理商的,应提供进口产品的生产厂(商)或有效代理商出具的授权书及售后服务承诺书(如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明);如果因信息不对称等原因,仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的,采购人及其委托**先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。

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