一、项目基本情况 项目编号：[********]FDGJ[TP]******** 项目名称：检验科购置全自动电泳仪等设备(二次) 采购方式：竞争性谈判 预算金额：448,********元 采购需求： 合同包1(进口全自动电泳仪（********）): 合同包预算金额：100,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 临床检验设备 进口全自动电泳仪（********） 1(台) 详见采购文件 100,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点 合同包2(进口荧光操作仪（********）): 合同包预算金额：200,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 临床检验设备 进口荧光操作仪（********） 2(台) 详见采购文件 200,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点 合同包3(进口荧光显微镜（********): 合同包预算金额：100,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 医用光学仪器 进口荧光显微镜（********） 1(台) 详见采购文件 100,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点 合同包4(全自动化学发光免疫分析仪（********）): 合同包预算金额：48,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 临床检验设备 全自动化学发光免疫分析仪（********） 1(台) 详见采购文件 48,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后15个工作日送达指定地点 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(进口全自动电泳仪（********）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》，如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。 (2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟） 合同包2(进口荧光操作仪（********）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》，如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。 (2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟） 合同包3(进口荧光显微镜（********)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》，如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。 (2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟） 合同包4(全自动化学发光免疫分析仪（********）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》，如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。 (2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟）
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