项目名称：聊城市人民医院医疗设备更新采购项目（彩超2）
预算金额：包一450万元，包二450万元，包三450万元
最高限价：包一450万元，包二450万元，包三450万元
采购需求：
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标包 |
货物名称 |
投标人资格要求 |
预算金额 （最高限价） |
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一 |
超高端彩色多普勒超声诊断系统（妇产机型） |
（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的第一款资格要求； （2）具有有效的营业执照； （3）若供应商为生产商应具备：医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。 若供应商为代理商应具备：生产商的医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、生产商的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。 医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。 （4）本项目不接受联合体投标。 |
450万元 |
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二 |
超高端彩色多普勒超声诊断系统（全身机型1） |
450万元 |
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三 |
超高端彩色多普勒超声诊断系统（全身机型2） |
450万元 |
合同履行期限：接到甲方通知后30日历日内，完成供货。
本项目不接受联合体投标。
本项目监督单位：聊城市财政局
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，执行政府采购政策。
3.本项目的特定资格要求：若供应商为生产商应具备：医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。
若供应商为代理商应具备：生产商的医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、生产商的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。
医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。
4.本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
1.时间：2025年12月26日09时00分至2026年01月04日17时00分（北京时间）
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联系人：王越
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