一、项目基本情况 项目编号：[********]BZGC[GK]******** 项目名称：放射治疗质控设备采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：2,450,********元 采购需求： 合同包1(参考级绝对剂量仪、晨检仪): 合同包预算金额：550,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 医用放射射线治疗设备 参考级绝对剂量仪 1(台) 详见采购文件 300,******** - 1-2 医用放射射线治疗设备 晨检仪 1(台) 详见采购文件 250,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后90日内完成供货及安装 合同包2(二维矩阵、固体水、一维水箱、CT电子密度模体): 合同包预算金额：1,900,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 医用放射射线治疗设备 二维矩阵（加速器月检工具） 1(台) 详见采购文件 900,******** - 2-2 医用放射射线治疗设备 固体水 1(台) 详见采购文件 300,******** - 2-3 医用放射射线治疗设备 一维水箱 1(台) 详见采购文件 400,******** - 2-4 医用放射射线治疗设备 CT电子密度模体 1(台) 详见采购文件 300,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后90日内完成供货及安装 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(参考级绝对剂量仪、晨检仪)特定资格要求如下: (1)供应商须提供有效期内的《营业执照》，并按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料： 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； 2、如所报设备属于 医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。 (2)进口产品参加投标时，如投标货物非投标人所有或制造，投标人须提供制造商（或其国内总代理的）就本项目所提供的投标品牌产品授权书，授权书中须要注明采购单位名称、项目名称、项目编号、货物名称、品牌及型号，授权书格式自拟。如是国内总代理提供的产品授权书，投标人还须提供制造商给予国内总代理的正式授权文件的复印件，以证明所供货物来源的可靠性。非进口产品无需提供相应材料。 合同包2(二维矩阵、固体水、一维水箱、CT电子密度模体)特定资格要求如下: (1)供应商须提供有效期内的《营业执照》，并按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料： 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； 2、如所报设备属于 医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。 (2)进口产品参加投标时，如投标货物非投标人所有或制造，投标人须提供制造商（或其国内总代理的）就本项目所提供的投标品牌产品授权书，授权书中须要注明采购单位名称、项目名称、项目编号、货物名称、品牌及型号，授权书格式自拟。如是国内总代理提供的产品授权书，投标人还须提供制造商给予国内总代理的正式授权文件的复印件，以证明所供货物来源的可靠性。非进口产品无需提供相应材料。
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