项目名称：2025年医疗服务与保障能力提升（特需门诊及病房改扩建）医疗设备购置项目
预算金额（元）：13000000.00
最高限价（元）：标包1:2445317.00，标包2:983832.00，标包3:2424886.00，标包4:425010.00，标包5:600000.00，标包6:1788000.00，标包7:490328.00
采购需求：
标项1
标项名称:01包
数量:不限
预算金额（元）:2786800.00
简要规格描述：详见招标文件
备注：
标项2
标项名称:02包
数量:不限
预算金额（元）:1616200.00
简要规格描述：详见招标文件
备注：
标项3
标项名称:03包
数量:不限
预算金额（元）:4452000.00
简要规格描述：详见招标文件
备注：
标项4
标项名称:04包
数量:不限
预算金额（元）:570000.00
简要规格描述：详见招标文件
备注：
标项5
标项名称:05包
数量:不限
预算金额（元）:600000.00
简要规格描述：详见招标文件
备注：
标项6
标项名称:06包
数量:不限
预算金额（元）:2000000.00
简要规格描述：详见招标文件
备注：
标项7
标项名称:07包
数量:不限
预算金额（元）:975000.00
简要规格描述：详见招标文件
备注：
合同履约期限：标包1:国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。，标包2:国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。，标包3:国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。，标包4:国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。，标包5:国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。，标包6:国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。，标包7:国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。
本项目（是/否）接受联合体投标：
标项1:否
标项2:否
标项3:否
标项4:否
标项5:否
标项6:否
标项7:否
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
标项1:，标项2:，标项3:，标项4:，标项5:，标项6:，标项7:
3.申请人的一般资格要求：
标项1：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；a、具有独立承担民事责任的能力：具有有效的统一社会信用代码的营业执照；b、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，应提供2024年度经审计的财务报告，包括“四表一注，资产负债表、利润表或利润及利润分配表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注或基本开户银行2025年以来出具的资信证明；c、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书或人员、设备一览表（格式自拟）；d、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2025年01月至今任意1个月依法缴纳社会保险的相关证明材料（如社保局出具的书面证明或网银缴费凭证或社保缴纳凭证票据等），提供2025年01月至今任意1个月依法缴纳税收的相关证明材料（如税务局出具的书面证明或网银缴费凭证或完税凭证票据等等）；e、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(自行声明)；f、法律、行政法规规定的其他条件：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，投标人需自行承诺“未在“信用中国”网站上及中国政府采购网上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，如有被列入的情况，将视为无效投标”。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/
标项2：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；a、具有独立承担民事责任的能力：具有有效的统一社会信用代码的营业执照；b、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，应提供2024年度经审计的财务报告，包括“四表一注，资产负债表、利润表或利润及利润分配表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注或基本开户银行2025年以来出具的资信证明；c、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书或人员、设备一览表（格式自拟）；d、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2025年01月至今任意1个月依法缴纳社会保险的相关证明材料（如社保局出具的书面证明或网银缴费凭证或社保缴纳凭证票据等），提供2025年01月至今任意1个月依法缴纳税收的相关证明材料（如税务局出具的书面证明或网银缴费凭证或完税凭证票据等等）；e、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(自行声明)；f、法律、行政法规规定的其他条件：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，投标人需自行承诺“未在“信用中国”网站上及中国政府采购网上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，如有被列入的情况，将视为无效投标”。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/
标项3：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；a、具有独立承担民事责任的能力：具有有效的统一社会信用代码的营业执照；b、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，应提供2024年度经审计的财务报告，包括“四表一注，资产负债表、利润表或利润及利润分配表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注或基本开户银行2025年以来出具的资信证明；c、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书或人员、设备一览表（格式自拟）；d、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2025年01月至今任意1个月依法缴纳社会保险的相关证明材料（如社保局出具的书面证明或网银缴费凭证或社保缴纳凭证票据等），提供2025年01月至今任意1个月依法缴纳税收的相关证明材料（如税务局出具的书面证明或网银缴费凭证或完税凭证票据等等）；e、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(自行声明)；f、法律、行政法规规定的其他条件：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，投标人需自行承诺“未在“信用中国”网站上及中国政府采购网上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，如有被列入的情况，将视为无效投标”。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/
标项4：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；a、具有独立承担民事责任的能力：具有有效的统一社会信用代码的营业执照；b、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，应提供2024年度经审计的财务报告，包括“四表一注，资产负债表、利润表或利润及利润分配表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注或基本开户银行2025年以来出具的资信证明；c、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书或人员、设备一览表（格式自拟）；d、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2025年01月至今任意1个月依法缴纳社会保险的相关证明材料（如社保局出具的书面证明或网银缴费凭证或社保缴纳凭证票据等），提供2025年01月至今任意1个月依法缴纳税收的相关证明材料（如税务局出具的书面证明或网银缴费凭证或完税凭证票据等等）；e、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(自行声明)；f、法律、行政法规规定的其他条件：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，投标人需自行承诺“未在“信用中国”网站上及中国政府采购网上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，如有被列入的情况，将视为无效投标”。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/
标项5：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；a、具有独立承担民事责任的能力：具有有效的统一社会信用代码的营业执照；b、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，应提供2024年度经审计的财务报告，包括“四表一注，资产负债表、利润表或利润及利润分配表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注或基本开户银行2025年以来出具的资信证明；c、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书或人员、设备一览表（格式自拟）；d、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2025年01月至今任意1个月依法缴纳社会保险的相关证明材料（如社保局出具的书面证明或网银缴费凭证或社保缴纳凭证票据等），提供2025年01月至今任意1个月依法缴纳税收的相关证明材料（如税务局出具的书面证明或网银缴费凭证或完税凭证票据等等）；e、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(自行声明)；f、法律、行政法规规定的其他条件：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，投标人需自行承诺“未在“信用中国”网站上及中国政府采购网上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，如有被列入的情况，将视为无效投标”。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/
标项6：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；a、具有独立承担民事责任的能力：具有有效的统一社会信用代码的营业执照；b、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，应提供2024年度经审计的财务报告，包括“四表一注，资产负债表、利润表或利润及利润分配表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注或基本开户银行2025年以来出具的资信证明；c、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书或人员、设备一览表（格式自拟）；d、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2025年01月至今任意1个月依法缴纳社会保险的相关证明材料（如社保局出具的书面证明或网银缴费凭证或社保缴纳凭证票据等），提供2025年01月至今任意1个月依法缴纳税收的相关证明材料（如税务局出具的书面证明或网银缴费凭证或完税凭证票据等等）；e、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(自行声明)；f、法律、行政法规规定的其他条件：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，投标人需自行承诺“未在“信用中国”网站上及中国政府采购网上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，如有被列入的情况，将视为无效投标”。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/
标项7：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；a、具有独立承担民事责任的能力：具有有效的统一社会信用代码的营业执照；b、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，应提供2024年度经审计的财务报告，包括“四表一注，资产负债表、利润表或利润及利润分配表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注或基本开户银行2025年以来出具的资信证明；c、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书或人员、设备一览表（格式自拟）；d、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2025年01月至今任意1个月依法缴纳社会保险的相关证明材料（如社保局出具的书面证明或网银缴费凭证或社保缴纳凭证票据等），提供2025年01月至今任意1个月依法缴纳税收的相关证明材料（如税务局出具的书面证明或网银缴费凭证或完税凭证票据等等）；e、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(自行声明)；f、法律、行政法规规定的其他条件：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，投标人需自行承诺“未在“信用中国”网站上及中国政府采购网上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，如有被列入的情况，将视为无效投标”。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/
4.本项目的特定资格要求：
标项1：
3.本项目的特定资格要求：a、若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，具有有效的《医疗器械生产企业许可证》。b、若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，具有有效的《医疗器械经营企业许可证》。c、产品注册/备案要求：投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。d、进口产品授权要求：针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。
标项2：
3.本项目的特定资格要求：a、若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，具有有效的《医疗器械生产企业许可证》。b、若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，具有有效的《医疗器械经营企业许可证》。c、产品注册/备案要求：投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。d、进口产品授权要求：针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。
标项3：
3.本项目的特定资格要求：a、若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，具有有效的《医疗器械生产企业许可证》。b、若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，具有有效的《医疗器械经营企业许可证》。c、产品注册/备案要求：投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。d、进口产品授权要求：针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。
标项4：
3.本项目的特定资格要求：a、若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，具有有效的《医疗器械生产企业许可证》。b、若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，具有有效的《医疗器械经营企业许可证》。c、产品注册/备案要求：投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。d、进口产品授权要求：针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。
标项5：
3.本项目的特定资格要求：a、若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，具有有效的《医疗器械生产企业许可证》。b、若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，具有有效的《医疗器械经营企业许可证》。c、产品注册/备案要求：投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。d、进口产品授权要求：针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。
标项6：
3.本项目的特定资格要求：a、若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，具有有效的《医疗器械生产企业许可证》。b、若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，具有有效的《医疗器械经营企业许可证》。c、产品注册/备案要求：投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。d、进口产品授权要求：针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。
标项7：
3.本项目的特定资格要求：a、若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，具有有效的《医疗器械生产企业许可证》。b、若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，具有有效的《医疗器械经营企业许可证》。c、产品注册/备案要求：投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。d、进口产品授权要求：针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。
三、获取招标文件
时间：2025年12月25日至2026年01月04日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
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