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四川护理职业学院附属医院(四川省第三人民医院)门急诊服务能力提升设备采购项目招标采购公告
日期:2025-12-24 收藏项目
一、项目基本情况

项目名称:门急诊服务能力提升设备采购项目

采购方式:公开招标

预算金额:3,000,000.00元

采购需求:详见采购需求附件

合同履行期限:

采购包1:合同签订后且在采购人通知场地具备安装条件后30天内完成送货、安装调试及验收;

采购包2:合同签订后且在采购人通知场地具备安装条件后30天内完成送货、安装调试及验收;

采购包3:合同签订后且在采购人通知场地具备安装条件后30天内完成送货、安装调试及验收;

采购包4:合同签订后且在采购人通知场地具备安装条件后30天内完成送货、安装调试及验收;

采购包5:合同签订后且在采购人通知场地具备安装条件后30天内完成送货、安装调试及验收;

采购包6:合同签订后且在采购人通知场地具备安装条件后30天内完成送货、安装调试及验收;

采购包7:合同签订后且在采购人通知场地具备安装条件后30天内完成送货、安装调试及验收;

采购包8:合同签订后且在采购人通知场地具备安装条件后30天内完成送货、安装调试及验收;

采购包9:合同签订后且在采购人通知场地具备安装条件后30天内完成送货、安装调试及验收;

本项目是否接受联合体投标:

采购包1:不接受联合体投标

采购包2:不接受联合体投标

采购包3:不接受联合体投标

采购包4:不接受联合体投标

采购包5:不接受联合体投标

采购包6:不接受联合体投标

采购包7:不接受联合体投标

采购包8:不接受联合体投标

采购包9:不接受联合体投标

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:无

采购包3:无

采购包4:无

采购包5:无

采购包6:无

采购包7:无

采购包8:无

采购包9:无

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)、若投标产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
(2)、若投标产品为医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。

采购包2:

(1)、若投标产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
(2)、若投标产品为医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。

采购包3:

(1)、若投标产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
(2)、若投标产品为医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。

采购包4:

(1)、若投标产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
(2)、若投标产品为医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。

采购包5:

(1)、若投标产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
(2)、若投标产品为医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。

采购包6:

(1)、若投标产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
(2)、若投标产品为医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。

采购包7:

(1)、若投标产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
(2)、若投标产品为医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。

采购包8:

(1)、若投标产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
(2)、若投标产品为医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。

采购包9:

(1)、若投标产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
(2)、若投标产品为医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。

三、获取招标文件

时间:2022年12月27日至2023年01月04日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间)

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