采购方式：公开招标

预算金额：6,750,000.00元

采购需求：

采购包1(一体化产房配套设备):

采购包预算金额：2,220,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后30个工作日内完成安装、调试并交付使用。

采购包2(医美诊疗设备):

采购包预算金额：4,530,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后30个工作日内完成安装、调试并交付使用。

二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供《茂名市政府采购供应商资格信用承诺函》。（格式详见公告附件，采购人有权在发放中标通知书前要求中标(成交) 供应商提供证明材料，以备核实供应商承诺事项的真实性。）

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供《茂名市政府采购供应商资格信用承诺函》。（格式详见公告附件，采购人有权在发放中标通知书前要求中标(成交) 供应商提供证明材料，以备核实供应商承诺事项的真实性。）

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供《茂名市政府采购供应商资格信用承诺函》。（格式详见公告附件，采购人有权在发放中标通知书前要求中标(成交) 供应商提供证明材料，以备核实供应商承诺事项的真实性。）

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供《茂名市政府采购供应商资格信用承诺函》。（格式详见公告附件，采购人有权在发放中标通知书前要求中标(成交) 供应商提供证明材料，以备核实供应商承诺事项的真实性。）

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1(一体化产房配套设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包2(医美诊疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

3.本项目的特定资格要求：

采购包1(一体化产房配套设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)1.如投标人为经营企业：①涉及一类医疗器械不需要许可和备案。②涉及二类医疗器械：投标人应具备监督管理部门签发的第二类医疗器械经营备案凭证，提供证书复印件或承诺签订合同到监督管理部门办理备案。③涉及三类的医疗器械：投标人应具备监督管理部门签发的处于有效期的《医疗器械经营许可证》，提供证书复印件。注：如主管部门另有规定，则提供相关规定的法律文件（建议在相关条款处标识）及符合经营要求的证明材料。2.如投标人为生产企业：①涉及一类医疗器械：投标人应具备监督管理部门签发医疗器械生产备案，提供证书复印件。②涉及二、三类医疗器械：投标人应具备监督管理部门签发的处于有效期的《医疗器械生产许可证》，提供证书复印件。注：如主管部门另有规定，则提供相关规定的法律文件（建议在相关条款处标识）及符合生产要求的证明材料。

采购包2(医美诊疗设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)1.如投标人为经营企业：①涉及一类医疗器械不需要许可和备案。②涉及二类医疗器械：投标人应具备监督管理部门签发的第二类医疗器械经营备案凭证，提供证书复印件或承诺签订合同到监督管理部门办理备案。③涉及三类的医疗器械：投标人应具备监督管理部门签发的处于有效期的《医疗器械经营许可证》，提供证书复印件。注：如主管部门另有规定，则提供相关规定的法律文件（建议在相关条款处标识）及符合经营要求的证明材料。2.如投标人为生产企业：①涉及一类医疗器械：投标人应具备监督管理部门签发医疗器械生产备案，提供证书复印件。②涉及二、三类医疗器械：投标人应具备监督管理部门签发的处于有效期的《医疗器械生产许可证》，提供证书复印件。注：如主管部门另有规定，则提供相关规定的法律文件（建议在相关条款处标识）及符合生产要求的证明材料。

三、获取招标文件

时间： 2025年12月22日 至 2025年12月29日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

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