一、项目基本情况 项目编号：GXTC-C******** 项目名称：2024年超长期特别国债“以旧换新”项目医疗设备集中采购（二十四）(四次) 采购方式：公开招标 预算金额：3,698,********元 采购包1(手术显微镜（一）（原采购第1包）): 采购包预算金额：1,280,********元 采购包最高限价： 1,280,********元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A********-手术室设备及附件 手术显微镜（一） 1(套) 否 无 1,280,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后国产设备30日内交付合同标的物设备 采购包2(脑室镜（原采购第3包）): 采购包预算金额：1,848,********元 采购包最高限价： 1,848,********元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 2-1 A********-医用内窥镜 脑室镜 1(套) 是 无 1,848,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后国产设备30日内，进口设备60日内交付合同标的物设备 采购包3(移动式C型臂X射线机（一）（原采购第5包）): 采购包预算金额：570,********元 采购包最高限价： 570,********元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 3-1 A********-医用 X 线诊断设备 移动式C型臂X射线机（一） 1(套) 否 无 570,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后国产设备30日内交付合同标的物设备 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。。 采购包2： (1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。（3）投标产品为进口的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对产品的有效授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。 采购包3： (1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。。
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