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亳州市华佗中医院多通道核酸扩增检测分析仪及配套试剂采购磋商公告
日期:2025-12-18 收藏项目

一、项目基本情况

1、项目编号:GN2

2、项目名称:亳州市华佗中医院多通道核酸扩增检测分析仪及配套试剂采购

3、采购方式:磋商采购

4、标包划分:1个包

5、采购需求:多通道核酸扩增检测分析仪2台,及配套试剂。采购内容包括但不限于医用设备及配套试剂的供货、包装运输(包括装卸至指定地点的配送服务)、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等内容,具体详见采购文件。采购清单见下表,具体详见采购文件要求。

一、医疗设备

序号

产品名称

暂定数量

单位

备注

1

多通道核酸扩增检测分析仪

2

/

二、配套试剂

序号

产品名称

暂定数量/年

单位

1

甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂

1500

人份

2

肺炎支原体(MP)核酸检测试剂

3600

人份

3

呼吸道合胞病毒核酸检测试剂

1000

人份

4

百日咳杆菌核酸检测试剂

100

人份

6、最高限价:21万元/年

7、供货期限:合同签订后,接业主通知7日内完成供货、安装及验收工作。

8、服务期限:三年,自合同签订生效之日开始计算,合同采用每年一签的方式。本合同累计续签不得超过两次,即本合同的最终期限不超过三年。

9、本项目不接受联合体。

二、申请人的资格要求:

1、供应商满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且具有有效的营业执照;

2、供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);

3、供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);

4、响应产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时),或备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);

5、信誉要求

截至提交首次响应文件截止时间,供应商(不含其不具有独立法人资格的分支机构)存在下列有效情形之一的,其响应文件按无效处理。

(1)被人民法院列入失信被执行人名单的;

(2)被税务机关列入重大税收违法案件当事人名单的;

(3)被财政部门列入政府采购严重违法失信名单的;

(4)被市场监督管理部门(或工商行政管理部门)列入经营异常名录(未按照《企业信息公示暂行条例》(国务院令第654号)第八条规定的期限公示年度报告被列入经营异常名录的除外)或者严重违法失信企业名单的。

注:“有效”是指“情形”规定的程度、起止期间处于有效状态。供应商为联合体的,对供应商的要求视同对联合体成员的要求。

6、本次采购不接受联合体响应。

三、获取采购文件

时间: 2025 年 12 月 18 日至 2025 年 12 月 25 日,每天上午8:30至12:00,下午14:00至17:30(北京时间,法定节假日除外)

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