一、项目基本情况 项目编号：N51********5 项目名称：2025年第十二批设备采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：2,355,********元 采购需求：详见采购需求附件 合同履行期限： 采购包1：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收 采购包2：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收 采购包3：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收 采购包4：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收 采购包5：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收 采购包6：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收 采购包7：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收 采购包8：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收 采购包9：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收 采购包10：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收 采购包11：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收 本项目是否接受联合体投标： 采购包1：不接受联合体投标 采购包2：不接受联合体投标 采购包3：不接受联合体投标 采购包4：不接受联合体投标 采购包5：不接受联合体投标 采购包6：不接受联合体投标 采购包7：不接受联合体投标 采购包8：不接受联合体投标 采购包9：不接受联合体投标 采购包10：不接受联合体投标 采购包11：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3： 提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以****局****局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。投标人提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标，享受本招标文件规定的中小企业扶持政策；投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。 采购包4：无 采购包5：无 采购包6：无 采购包7：无 采购包8：无 采购包9：无 采购包10：无 采购包11：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)(1)若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（提供有效的经营许可/经营备案证明材料复印件或影印件）；(2)若所投产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的注册/备案证明材料。（提供有效的注册/备案证明材料复印件或影印件）。。 采购包2： (1)(1)若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（提供有效的经营许可/经营备案证明材料复印件或影印件）；(2)若所投产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的注册/备案证明材料。（提供有效的注册/备案证明材料复印件或影印件）。；(2)提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）。 采购包3： (1)(1)若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（提供有效的经营许可/经营备案证明材料复印件或影印件）；(2)若所投产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的注册/备案证明材料。（提供有效的注册/备案证明材料复印件或影印件）。。 采购包4： (1)(1)若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（提供有效的经营许可/经营备案证明材料复印件或影印件）；(2)若所投产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的注册/备案证明材料。（提供有效的注册/备案证明材料复印件或影印件）。；(2)提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）。 采购包5： (1)(1)若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（提供有效的经营许可/经营备案证明材料复印件或影印件）；(2)若所投产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的注册/备案证明材料。（提供有效的注册/备案证明材料复印件或影印件）。。 采购包6： (1)(1)若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（提供有效的经营许可/经营备案证明材料复印件或影印件）；(2)若所投产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的注册/备案证明材料。（提供有效的注册/备案证明材料复印件或影印件）。。 采购包7： (1)(1)若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（提供有效的经营许可/经营备案证明材料复印件或影印件）；(2)若所投产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的注册/备案证明材料。（提供有效的注册/备案证明材料复印件或影印件）。。 采购包8： (1)(1)若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（提供有效的经营许可/经营备案证明材料复印件或影印件）；(2)若所投产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的注册/备案证明材料。（提供有效的注册/备案证明材料复印件或影印件）。。 采购包9： (1)(1)若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（提供有效的经营许可/经营备案证明材料复印件或影印件）；(2)若所投产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的注册/备案证明材料。（提供有效的注册/备案证明材料复印件或影印件）。。 采购包10： (1)(1)若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（提供有效的经营许可/经营备案证明材料复印件或影印件）；(2)若所投产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的注册/备案证明材料。（提供有效的注册/备案证明材料复印件或影印件）。。 采购包11： (1)(1)若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（提供有效的经营许可/经营备案证明材料复印件或影印件）；(2)若所投产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的注册/备案证明材料。（提供有效的注册/备案证明材料复印件或影印件）。。
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