一、项目基本情况 项目编号：[********]ZXFZ[GK]******** 项目名称：便携式彩超等医疗设备一批 采购方式：公开招标 预算金额：1,812,********元 采购包1(医疗设备一批): 采购包预算金额：927,********元 采购包最高限价： 927,********元 投标保证金： 9,********元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A********-医用超声波仪器及设备 便携式彩超 2(台) 否 ≥15英寸高分辨率LED 显示器等，其他具体详见招标文件要求。 600,******** 工业 1-2 A********-医用内窥镜 可视喉镜 6(根) 否 产品可进行重复使用，喉镜能与人体直接接触等，其他具体详见招标文件要求。 120,******** 工业 1-3 A********-手术室设备及附件 电动诊床 1(张) 否 床体外型尺寸：≥（2100*770*620-900）mm 等，其他具体详见招标文件要求。 27,******** 工业 1-4 A********-医用电子生理参数检测仪器设备 心电监护仪 10(台) 否 ≥********英寸彩色液电容屏触摸屏等，其他具体详见招标文件要求。 180,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。 采购包2(医疗设备一批): 采购包预算金额：885,********元 采购包最高限价： 885,********元 投标保证金： 8,********元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 2-1 A********-医用 X 线附属设备及部件 医用显示器 5(台) 否 对角线尺寸≥27"等，其他具体详见招标文件要求。 150,******** 工业 2-2 A********-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 医用控温仪 1(台) 否 适用范围：用于输血、输液过程中对输液（###路内的液体进行即时加温等，其他具体详见招标文件要求。 25,******** 工业 2-3 A********-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 保温毯 3(台) 否 充热空气式加温，临床用于围术期患者体温调节等，其他具体详见招标文件要求 60,******** 工业 2-4 A********-医用电子生理参数检测仪器设备 多模态磁刺激仪 1(台) 否 刺激主机：单主机双通道，高度集成，非双刺激主机叠加的双通道设备等，其他具体详见招标文件要求 350,******** 工业 2-5 A********-医用内窥镜 胆道镜 1(根) 否 摄像头采用CMOS芯片等，其他具体详见招标文件要求。 300,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。。 采购包2： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)按照财库〔2019〕9号、财库〔2019〕19号规定，台式计算机、便携式计算机、平板式微型计算机、激光打印机、针式打印机、液晶显示器、制冷压缩机（冷水机组、水源热泵机组、溴化锂吸收式冷水机组）、空调机组【多联式空调（热泵）机组(制冷量大于********W)、单元式空气调节机(制冷量大于********W)】、专用制冷、空调设备（机房空调）、镇流器（管型荧光灯镇流器）、空调机【房间空气调节器、多联式空调（热泵）机组（制冷量≤********W）、单元式空气调节机(制冷量≤********W)】、电热水器、普通照明用双端荧光灯、电视设备【普通电视设备（电视机）】、视频设备（监视器）、便器（坐便器、蹲便器、小便器）、水嘴等品目为政府强制采购产品（具体品目以《节能产品政府采购品目清单》中“★”标注为准）。投标人须提供所投产品“序号1：医用显示器”由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件。；(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。。
本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：程姣
电话：010-53605906
手机：15010770853 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：chengjiao@zbytb.com
下载招标公告:便携式彩超等医疗设备一批招标公告.pdf
