一、项目编号：2025-YYHCLX-33（第三次） 二、医用试剂遴选内容一览表 包号 序号 项目名称 医保码 预算（单价/单位） 限高价（单价/单位） 适应症 基本技术指标和功能需求 适用设备 包1 1 梅毒快速血浆反应素诊断试剂 Z********38 2元/人份 ********元/人份 本试剂能快速简便地测定梅毒病人血清中的反应素，可用于梅毒诊断和监测梅毒病人疗效。供梅毒血清学检测试验用 1. 试剂成分：含有VDRL抗原（心磷脂、卵磷脂、胆固醇）和活性炭颗粒；2. 试验方法及原理 手工凝集反应；3. 标本要求：血清；4. 标本用量：至少50ul； 5. 试剂储存条件及有效期：2-8℃保存，有效期至少12个月； 手工试剂无需设备 包5 1 质谱系统基质溶液试剂盒 CJ6******** ********元/人份 / 用于病原微生物（包括细菌、真菌等）的准确快速鉴定； 1、包装规格至少具备：500人份/盒； 2、储存条件及有效期：本试剂于15-25℃储存，有效期至少12个月；开封后于15-25℃储存，有效期至少7天。 EXS2600 包5 2 质谱系统微生物样本预处理试剂盒 CJ6******** ********元/人份 / 用于病原微生物（包括细菌、真菌等）的准确快速鉴定； 1、包装规格至少具备：50测试/盒、100测试/盒； 2、储存条件及有效期：（1）本试剂于15-25℃储存，有效期至少12个月；（2）基质溶液开封后，于15-25℃储存，有效期至少7天。 EXS2600 包5 3 质谱系统霉菌样本预处理试剂盒 CJ6******** 18元/人份 用于霉菌的快速鉴定 1、包装规格至少具备：25测试/盒、50测试/盒； 2、储存条件及有效期：本产品于15-25℃储存，有效期至少12个月。 3、样本要求：（1）适用于SDA平板上新鲜培养的霉菌的检测。（2）2小时内完成鉴定。 EXS2600 包5 4 质谱系统血培养报阳样本预处理试剂盒 CJ6******** 35元/人份 / 用于血液标本中病原微生物（细菌、真菌等）的快速鉴定 1、包装规格至少具备：25测试/盒、50测试/盒； 2、储存条件及有效期：（1）试剂盒2-8℃储存，有效期至少12个月。（2）试剂开封后，于2-8℃储存，有效期至少30天。 3、样本要求：（1）本试剂适用于阳性血培养样本的检测。（2）2小时内完成鉴定。 EXS2600 包5 5 质谱系统样本预处理溶液 CJ6******** ********元/人份 / 用于细菌、单细胞真菌的裂解及快速鉴定 1、包装规格至少具备：500测试/盒、2500测试/盒； 2、储存条件及有效期：（1）本试剂于4-25℃储存，有效期12个月。 （2）开封后于4-25℃储存，可稳定至少90天。 3、样本要求：（1）本试剂适用于细菌、酵母等微生物培养物；（2）2小时内完成鉴定。 EXS2600 包5 6 微生物质谱鉴定仪用校准品 / 80元/人份 / 用于全自动微生物质谱检测系统微生物鉴定前仪器的校准 1、包装规格至少具备：80测试/盒； 2、储存条件及有效期：（1）本产品于-20±5℃保存，有效期至少12个月；（2）产品复溶后，于-20±5℃保存，可稳定至少1个月；于2-8℃保存，可稳定至少7天。 3、样本要求：（1）本试剂适用于细菌、酵母等微生物培养物；（2）2小时内完成鉴定。 EXS2600 包6 1 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒 CJ1******** 10元/人份 / 本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的肺炎支原体持异性IgM抗体。（MP-IgM)肺炎支原体的实验室检测可辅助诊断急性肺炎支原体感染。 1.方法学：磁微粒化学发光法 2.试剂稳定性：可于2℃~8℃稳定储存，有效期不低于12个月； 3.首次定标后，Cutoff值有效期不低于28天；4.重复性:变异系数不大于********%。 A6200 包6 2 肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒 CJ1******** 10元/人份 / 本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的肺炎衣原体持异性IgM抗体。肺炎衣原体的实验室检测可辅助诊断急性肺炎衣原体感染。 1.方法学：磁微粒化学发光法 2.试剂稳定性：可于2℃~8℃稳定储存，有效期不低于12个月； 3.首次定标后，Cutoff值有效期不低于28天；4.重复性:变异系数不大于********%。 A6200 包6 3 呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒 CJ1******** 10元/人份 / 本产品用于定性检测人血清或血浆中的呼吸道合胞病毒IgM抗体。呼吸道合胞病毒是引起婴幼儿下呼吸道感染的重要病毒病原。 1.方法学：磁微粒化学发光法 2.试剂稳定性：可于2℃~8℃稳定储存，有效期不低于12个月； 3.首次定标后，Cutoff值有效期不低于28天；4.重复性:变异系数不大于********%。 A6200 包6 4 肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒 CJ1******** 10元/人份 / 本试剂盒用于定性检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgG抗体(******** IgG )。肺炎支原体（********）是引起无症状性、轻度或少数严重上呼吸道和下呼吸道感染的常见人类病原体。 1.方法学：磁微粒化学发光法 2.试剂稳定性：可于2℃~8℃稳定储存，有效期不低于12个月； 3.首次定标后，Cutoff值有效期不低于28天；4.重复性:变异系数不大于********%。5.线性:在20~1000 AU/mL线性范围内,线性相关系数应r>********。 A6200 包6 5 腺病毒IgM抗体检测试剂盒 CJ1******** 10元/人份 / 用于定性检测人血清或血浆中的腺病毒IgM抗体。腺病毒感染可引起鼻咽炎、扁桃体炎、肺炎等上下呼吸道症状，流行性结膜炎.急性膀胱炎胃肠炎等。血清特异性lgM抗体阳性诊断具有重要参考意义。 1.方法学：磁微粒化学发光法 2.试剂稳定性：可于2℃~8℃稳定储存，有效期不低于12个月； 3.首次定标后，Cutoff值有效期不低于28天；4.重复性:变异系数不大于********%。 A6200 包6 6 柯萨奇病毒B组IgM抗体检测试剂盒 CJ1******** 10元/人份 / 用于定性检测人血清或血浆中的柯萨奇病毒B组IgM抗体。柯萨奇病毒属于肠道病毒，感染多与呼吸道感染、心肌炎、脑膜炎、中枢神经系统感染、手足口病等疾病相关。 1.方法学：磁微粒化学发光法 2.试剂稳定性：可于2℃~8℃稳定储存，有效期不低于12个月； 3.首次定标后，Cutoff值有效期不低于28天；4.重复性:变异系数不大于********%。 A6200 包6 7 乙型流感病毒IgM抗体检测试剂盒 CJ1******** 10元/人份 / 用于定性检测人血清或血浆中的乙型流感病毒IgM抗体。乙型流感病毒的实验室检测可辅助诊断乙型流感病毒感染.血洁特异性lgM抗体阳性对病原学诊断具有重要参考意义。 1.方法学：磁微粒化学发光法 2.试剂稳定性：可于2℃~8℃稳定储存，有效期不低于12个月； 3.首次定标后，Cutoff值有效期不低于28天；4.重复性:变异系数不大于********%。 A6200 包6 8 甲型流感病毒IgM抗体检测试剂盒 CJ1******** 10元/人份 / 用于定性检测人血清或血浆中的甲型流感病毒IgM抗体。甲型流感病毒的实验室检测可辅助诊断甲型流感病毒，血清特异性lgM抗体阳性对病原学诊断具有重要参考意义。 1.方法学：磁微粒化学发光法 2.试剂稳定性：可于2℃~8℃稳定储存，有效期不低于12个月； 3.首次定标后，Cutoff值有效期不低于28天；4.重复性:变异系数不大于********%。 A6200 包6 9 副流感病毒IgM抗体检测试剂盒 CJ1******** 10元/人份 / 用于定性检测人血清或血浆中的副流感病毒IgM抗体。副流感病毒的实验室检测可辅助诊断人副流感病毒感染，其中血清特异性副流感病毒lgM抗体（PIVlaM）检测对病原学诊断具有重要参考意义。 1.方法学：磁微粒化学发光法 2.试剂稳定性：可于2℃~8℃稳定储存，有效期不低于12个月； 3.首次定标后，Cutoff值有效期不低于28天；4.重复性:变异系数不大于********%。 A6200 包6 10 单纯疱疹病毒1型IgG抗体检测试剂盒 CJ1******** ********元/人分 / 本产品用于定性检测人血清或血浆中的单纯疱疹病毒1型1gG抗体。感染主要是引起疱疹性口腔炎、疱疹性角膜炎、疱疹性脑炎等闪HSV-2主要通过性传播.可引起生殖器疱疹。 1.方法学：磁微粒化学发光法2.最低检测限：不大于********/ml;3. 线性范围：10~1000AU/ml；4.准确性：回收率在85%~115%范围内；5.重复性：变异系数CV不大于********%； A6200 包6 11 单纯疱疹病毒1型IgM抗体检测试剂盒 CJ1******** ********元/人份 / 本产品用于定性检测人血清或血浆中的单纯疱疹病毒1型lgM抗体。有症状的感染主要是引起疱疹性口腔炎、疱疹性角膜炎、疱疹性脑炎等。HSV-2主要通过性传播，可引起生殖器疱疹。 1.方法学：磁微粒化学发光法2.最低检测限：不大于********/ml；3.线性范围：6~240AU/ml；4.准确性：回收率在85%~115%范围内；5.重复性：变异系数CV不大于********%； A6200 包6 12 单纯疱疹病毒2型IgG抗体检测试剂盒 CJ1******** ********元/人份 / 本产品用于定性检测人血清或血浆中的单纯疱疹病毒2型lgG抗体。 1.方法学：磁微粒化学发光法2.最低检测限：不大于********/ml;3.线性范围：8 ~1000AU/ml；4.准确性：回收率在85%~115%范围内；5.重复性：变异系数CV不大于********%； A6200 包6 13 单纯疱疹病毒2型IgM抗体检测试剂盒 CJ1******** ********元/人份 / 本产品用于定性检测人血清或血浆中的单纯疱疹病毒2型lgM抗体。 1.方法学：磁微粒化学发光法2.最低检测限：不大于********/ml；3. 线性范围：6~240AU/ml;4.准确性：回收率在85%~115%范围内;5.重复性：变异系数CV不大于********%； A6200 包6 14 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒 CJ1******** ********元/人份 / 本产品用于定量检测人血清或血浆中的风疹病毒IgG抗体的含量。 1.方法学：磁微粒化学发光法2.最低检测限：不大于********/ml；3.线性范围：5~400 IU/ml；4.准确性：与WHO参考物质的偏差在±15%范围内； 5.重复性：变异系数CV不大于********%； A6200 包6 15 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒 CJ1******** ********元/人份 / 本产品用于定性检测人血清或血浆中的风疹病毒IgM抗体。 1.方法学：磁微粒化学发光法2. 最低检测限：不大于********/ml;3.线性范围：5~500AU/ml;4.准确性：回收率在85%~115%范围内；5.重复性：变异系数CV不大于********%； A6200 包6 16 弓形虫IgG抗体检测试剂盒 CJ1******** ********元/人份 / 本产品用于定量检测人血清或血浆中的弓形虫IgG抗体的含量。 1.方法学：磁微粒化学发光法2.最低检测限：不大于******** IU/ml；3.线性范围：********~120IU/ml；4.准确性：与WHO参考物质的偏差在±15%范围内;5.重复性：变异系数CV不大于********%; A6200 包6 17 弓形虫IgM抗体检测试剂盒 CJ1******** ********元/人份 / 本产品用于定性检测人血清或血浆中的弓形虫lgM抗体。 1.方法学：磁微粒化学发光法2.最低检测限：不大于********/ml；3. 线性范围：6~240AU/ml;4. 准确性：回收率在85%~115%范围内；5. 重复性：变异系数CV不大于********%； A6200 包6 18 巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒 CJ1******** ********元/人份 / 本产品用于定性检测人血清或血浆中的巨细胞病毒IgG抗体。巨细胞病毒是婴儿宫内、产道和母乳感染，以及因免疫抑制剂、器官和骨髓移植、艾滋病等所致免疫低下患者罹患严重感染的重要病原。 1.方法学：磁微粒化学发光法2.最低检测限:不大于********/mL;3.线性:在10~1000AU/mL范围内，线性相关系数r>********;4.准确度:回收率在85%~115%范围内;5.重复性:变异系数不大于********%; A6200 包6 19 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒 CJ1******** ********元/人份 / 本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的巨细胞病毒IgM抗体。巨细胞病毒是婴儿宫内、产道和母乳感染，以及因免疫抑制剂、器官和骨髓移植、艾滋病等所致免疫低下患者罹患严重感染的重要病原。 1.方法学：磁微粒化学发光法2.最低检测限：不大于********/ml；3.线性范围：5~1000AU/ml；4.准确性：回收率在85%~115%范围内；5.重复性：变异系数CV不大于********%； A6200 包6 20 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒 CJ1******** 8元/人份 / 本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体.HAV感染后早期产生IgM型抗体，在临床症状刚出现时，IgM即开始升高，HAV IgM的出现与临床症状及生化指标异常的时间相一致，是感染早期较好的检测指标。 1.方法学：磁微粒化学发光法 2.试剂稳定性：可于2℃~8℃稳定储存，有效期不低于12个月； 3.首次定标后，Cutoff值有效期不低于28天；4.重复性:变异系数不大于********%； A6200 包6 21 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒 CJ1******** ********元/人份 / 本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体，HEV-lgG由阴转阳，或滴度4倍以上升高是戊型病毒性肝炎的血清学检测诊断标准。 1. 方法学：磁微粒化学发光法2.试剂稳定性：可于2℃~8℃稳定储存，有效期不低于12个月； 3.首次定标后，Cutoff值有效期不低于28天；4.精密性:变异系数不高于********%； A6200 包6 22 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒 CJ1010 从******** ********元/人份 / 本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgM抗体.HEVIgM的出现与临床症状及生化指标异常的时间相一致，是感染早期较好的检测指标. 1. 方法学：磁微粒化学发光法2.试剂稳定性：可于2℃~8℃稳定储存，有效期不低于12个月； 3.首次定标后，Cutoff值有效期不低于28天;4.精密性:变异系数不高于********%； A6200 包8 1 抗谷氨酸脱羧酶抗体 CJ1******** 24元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中抗谷氨酸脱羧酶（GAD）抗体的含量；1型糖尿病诊断：是诊断1型糖尿病的重要免疫学指标，尤其对于成人隐匿性自身免疫性糖尿病的早期诊断具有重要意义。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，磁微粒化学发光法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 2 抗胰岛细胞抗体 CJ1******** ********元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中抗胰岛细胞抗体（ICA）的含量；糖尿病诊断与分型1型糖尿病诊断：ICA主要见于1型糖尿病患者，起病初期（多为青少年）阳性率可达85%，成人为70%-80%，是诊断1型糖尿病的重要依据之一。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，磁微粒化学发光法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在2-400IU/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 3 抗胰岛素抗体 CJ1******** ********元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中抗胰岛素抗体（IAA）的含量；1型糖尿病诊断与筛查：IAA是1型糖尿病的重要标志抗体。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，磁微粒化学发光法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在2-400IU/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 4 类风湿因子IgA CJ1******** ********元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中类风湿因子IgA(RF IgA)的含量；类风湿关节炎诊断与病情评估诊断辅助：是类风湿关节炎诊断的重要参考指标之一。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，磁微粒化学发光法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在2-500U/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 5 类风湿因子IgG CJ1******** ********元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中类风湿因子IgG(RF IgG)的含量；类风湿关节炎诊断辅助诊断：在类风湿关节炎患者中，RF IgG阳性率较高，是诊断类风湿关节炎的重要血清学指标之一。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，磁微粒化学发光法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在2-500U/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 6 类风湿因子IgM CJ1******** ********元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中类风湿因子IgM(RF IgM)的含量；类风湿关节炎：是诊断类风湿关节炎的重要指标之一。约70%-80%的类风湿关节炎患者血清中可检测到RF IgM。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，磁微粒化学发光法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在2-500IU/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 7 抗心磷脂IgA抗体 CJ1******** ********元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中抗心磷脂IgA抗体(aCL IgA)的含量；抗磷脂综合征：是诊断抗磷脂综合征的重要参考指标之一。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，磁微粒化学发光法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在2-500APL/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 8 抗心磷脂IgG抗体 CJ1******** ********元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中抗心磷脂IgG抗体(aCL IgG)的含量；抗磷脂综合征：是诊断抗磷脂综合征的重要实验室指标之一。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，磁微粒化学发光法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在2-500GPL/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 9 抗心磷脂IgM抗体 CJ1******** ********元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中抗心磷脂IgM抗体(aCL IgM)的含量；抗磷脂综合征：是诊断抗磷脂综合征的重要实验室指标之一。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，磁微粒化学发光法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在2-500MPL/ml区间内，相关系数(r)不低于********； Kaeser8800 包8 10 抗β2糖蛋白1 IgA抗体 CJ1******** 18元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中抗β2糖蛋白1 IgA抗体(β2GP1 IgA)的含量；抗磷脂综合征（APS），当其他抗体亚型（如IgG、IgM）阴性，而临床高度怀疑APS时，检测β2GP1 IgA抗体有助于补充诊断，为APS的诊断提供更多信息。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，磁微粒化学发光法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在2-500U/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 11 抗β2糖蛋白1 IgG抗体 CJ1******** 18元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中抗β2糖蛋白1 IgG抗体(β2GP1 IgG)的含量；抗磷脂综合征：是诊断抗磷脂综合征的重要指标之一。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，磁微粒化学发光法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在2-500U/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 12 抗β2糖蛋白1 IgM抗体 CJ1******** 18元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中抗β2糖蛋白1 IgM抗体(β2GP1 IgM)的含量；抗磷脂综合征：是诊断抗磷脂综合征的重要指标之一。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，磁微粒化学发光法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在2-500U/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 13 抗胃壁细胞IgG抗体 CJ1******** 8元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中抗胃壁细胞IgG抗体（PCA IgG）的含量；自身免疫性胃炎：是自身免疫性胃炎的重要标志物，约80%-90%的自身免疫性胃炎患者PCA IgG阳性，可辅助医生判断患者是否患有自身免疫性胃炎。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，磁微粒化学发光法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 14 抗内因子（IF）抗体 CJ1******** ********元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中抗内因子（IF）抗体的含量；诊断恶性贫血：抗内因子抗体是诊断恶性贫血的特异性分子标志，其浓度相对增高可见于恶性贫血，且贫血程度与抗内因子抗体浓度相关。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，磁微粒化学发光法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在2-400U/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 15 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)D1屋尘螨的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 16 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)D2粉尘螨的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 17 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)E1猫上皮的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 18 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)E5狗上皮的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 19 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)F10芝麻的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 20 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)F13花生的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 21 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)F14大豆的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 22 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)F2牛奶的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 23 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)F23蟹的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 24 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)F24虾的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 25 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)F245鸡蛋的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 26 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)F27牛肉的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 27 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)F3鳕鱼的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 28 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)F4小麦的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 29 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)F88羊肉的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于******** ； Kaeser8800 包8 30 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)p屋尘的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 31 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)I6蟑螂的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于******** ； Kaeser8800 包8 32 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)M3烟曲霉的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于********； Kaeser8800 包8 33 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)M6交链孢霉的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于******** Kaeser8800 包8 34 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)T12柳树的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于******** Kaeser8800 包8 35 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)W1普通豚草的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于******** Kaeser8800 包8 36 过敏原特异性IgE抗体(sIgE) CJ1******** 10元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)W6艾蒿的含量；过敏性鼻炎：可帮助确定患者是否对花粉、尘螨、动物皮屑等吸入性过敏原过敏，为诊断和后续治疗提供依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于******** Kaeser8800 包8 37 总IgE抗体(TIgE) CJ1******** 16元/人份 / 适用于体外定量检测人血清中总IgE抗体(TIgE)的含量；呼吸道过敏疾病：如过敏性鼻炎、过敏性哮喘等。当患者出现鼻痒、鼻塞、打喷嚏、喘息、咳嗽等症状时，总IgE抗体检测可作为辅助诊断依据。 ①检测方法：采用吖啶酯标记物，化学发光免疫分析法②未开封试剂盒，2-8℃避光保存，有效期≥18个月③线性：检测线性在********/ml区间内，其相关系数(r)应不低于******** Kaeser8800 包9 1 解脲脲原体和人形支原体培养鉴定药敏试剂盒 CJ5******** 30元/人份 / 本产品适用于临床解脲脲原体和人型支原体的培养、鉴定、半定量计数和药物敏感性试验。 1.用途：适用于临床解脲脲原体和人型支原体的培养、鉴定、半定量计数和药物敏感性试验。 2.抗生素种类：包括四环素类、大环内酯类、喹诺酮类。 3.抗生素总数：≥12种。 4.储存温度：2-8℃度。 5.效期：≥12月。 6.适用标本：宫颈分泌物、尿液、尿道分泌物、前列腺液、精液。 7.报告时长：24-48小时。 手工试剂
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