项目名称：检验科购置全自动电泳仪等设备
采购方式：竞争性谈判
预算金额：2,708,000.00元
采购需求：
合同包1(进口全自动电泳仪（2025342）):
合同包预算金额：100,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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1-1 |
临床检验设备 |
进口全自动电泳仪（2025342） |
1(台) |
详见采购文件 |
100,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包2(进口特种蛋白分析仪):
合同包预算金额：300,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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2-1 |
临床检验设备 |
进口特种蛋白分析仪 |
3(台) |
详见采购文件 |
300,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后15个工作日送达指定地点
合同包3(进口荧光操作仪（2025343）):
合同包预算金额：200,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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3-1 |
临床检验设备 |
进口荧光操作仪（2025343） |
2(台) |
详见采购文件 |
200,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包4(进口荧光显微镜（2025344):
合同包预算金额：100,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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4-1 |
医用光学仪器 |
进口荧光显微镜（2025344） |
1(台) |
详见采购文件 |
100,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包5(全自动化学发光免疫分析仪（2025357）):
合同包预算金额：48,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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5-1 |
临床检验设备 |
全自动化学发光免疫分析仪（2025357） |
1(台) |
详见采购文件 |
48,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后15个工作日送达指定地点
合同包6(进口流式细胞分析仪（2025349）):
合同包预算金额：1,960,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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6-1 |
临床检验设备 |
进口流式细胞分析仪（2025349） |
2(台) |
详见采购文件 |
1,960,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后30个工作日送达指定地点
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(进口全自动电泳仪（2025342）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》，如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包2(进口特种蛋白分析仪)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》，如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包3(进口荧光操作仪（2025343）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》，如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包4(进口荧光显微镜（2025344)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》，如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包5(全自动化学发光免疫分析仪（2025357）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》，如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包6(进口流式细胞分析仪（2025349）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》，如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟）
三、获取采购文件
时间： 2025年12月18日 至 2025年12月22日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
四、响应文件提交
截止时间： 2025年12月25日 09时00分00秒 （北京时间）
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联系人：宋扬
电话：010-88938205
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