二、项目详情概况
项目描述详情及简要技术要求见附件三、供应商资格要求
参与采购活动的供应商需满足以下条件
（一）基本资格条件
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、三年内在经营活动中无重大违纪记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无；
（三）本项目的特定资格要求：
1、所投产品属于一类医疗器械的，应提供有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》（提供备案凭证及备案信息表复印件并加盖供应商公章）；所投产品属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件并加盖供应商公章）；
2、如果供应商是所投产品制造商的，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械的，供应商须提供有效期内《医疗器械生产企业许可证》，（提供许可证复印件并加盖供应商公章）。
3、供应商为代理商，所投产品属二类医疗器械的，供应商须具有有效期内《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品属三类医疗器械的，供应商须具有有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》（提供许可证复印件或备案凭证复印件并加盖供应商公章）。
注：请各供应商响应特定资格条件时提供的材料须清晰可辨。
四、获取采购文件
获取文件期限:2025年12月17日 至 2025年12月22日
文件购买费:500.00元
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联系人：陈思颖
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