一、项目基本情况 项目编号：XJXSJ-2025(ZC)-266 项目名称：乌###市第一人民医院（乌鲁木齐儿童医院）淀粉酶试剂采购项目采购方式：公开招标 预算金额（元）：********.14 最高限价（元）：********.14,******** 采购需求： 标项一 标项名称:乌###市第一人民医院（乌鲁木齐儿童医院）淀粉酶试剂采购项目第一包 数量:1 预算金额（元）:********.14 单位： 批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：葡萄糖测定试剂盒（葡萄糖氧化酶法）等一批，各产品最高单价限价具体详见第四章技术标准和要求，若不满足此项则视为重大偏离。 备注：1、以上预算金额为预计年采购预算金额。2、最高限价含最高单价的限价，各标项各产品单价最高限价具体详见第四章技术标准和要求，若不满足此项则视为重大偏离。 标项二 标项名称:乌###市第一人民医院（乌鲁木齐儿童医院）淀粉酶试剂采购项目第二包 数量:1 预算金额（元）:******** 单位： 批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：甲胎蛋白检测试剂盒（磁微粒化学发光法）等一批，各产品最高单价限价具体详见第四章技术标准和要求，若不满足此项则视为重大偏离。 备注：1、以上预算金额为预计年采购预算金额。2、最高限价含最高单价的限价，各标项各产品单价最高限价具体详见第四章技术标准和要求，若不满足此项则视为重大偏离。 合同履约期限：标项 1、2，一年（一年内按院方需要定期完成供货、验收、移交）。 本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2：本标项非专门面向中小企业采购。 3.本项目的特定资格要求：【标项1、2】 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案证明，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；②投标人为经销商的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供医疗器械经营备案证明，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；所有证件必须真实、有效。 （1）除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加本项目同一包的采购活动。 投标人如在“****网站、中****网（********）被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，尚在处罚期内的将被拒绝参加本次投标活动。
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