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昌吉州玛纳斯县公立医院改革与高质量发展示范项目(一)期(ZKGSF(ZB)-20252986)招标公告
日期:2025-12-16 收藏项目
一、项目基本情况 项目编号:ZKGSF(ZB)-******** 项目名称:昌吉州###县公立医院改革与高质量发展示范项目(一)期采购方式:公开招标 预算金额(元):******** 最高限价(元):********,********,********,********,********,********,********,********,******** 采购需求: 标项一   标项名称:昌吉州###县公立医院改革与高质量发展示范项目(一)期标项一   数量:1   预算金额(元):********   单位: 套    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购儿童保健管理系统1套,详见招标文件技术参数   备注: 标项二   标项名称:###县人民医院昌吉州###县公立医院改革与高质量发展示范项目(一)期标项二   数量:1   预算金额(元):********   单位: 套    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购老年综合评估系统1套,详见招标文件技术参数   备注: 标项三   标项名称:###县人民医院昌吉州###县公立医院改革与高质量发展示范项目(一)期标项三   数量:1   预算金额(元):********   单位: 批    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购血管内冲击波治疗仪1套、冠脉血流储备分数测定(FFR)1套、血管内超声诊断设备1套,详见招标文件技术参数。   备注: 标项四   标项名称:###县人民医院昌吉州###县公立医院改革与高质量发展示范项目(一)期标项四   数量:1   预算金额(元):********   单位: 批    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购血液透析机(单泵)10台、全自动血细胞分析仪1台、多功能监护仪2台,详见招标文件技术参数。   备注: 标项五   标项名称:###县人民医院昌吉州###县公立医院改革与高质量发展示范项目(一)期标项五   数量:1   预算金额(元):********   单位: 套    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购DR设备1套,详见招标文件技术参数。   备注: 标项六   标项名称:###县人民医院昌吉州###县公立医院改革与高质量发展示范项目(一)期标项六   数量:1   预算金额(元):********   单位: 批    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购二氧化碳激光+点阵激光仪1套、中频电疗仪10台、干扰电治疗仪1台、冲击波治疗仪1台、颈腰椎牵引床1张、深层肌肉按摩仪1台、安装排烟系统(6张床)、经颅磁治疗仪1台,详见招标文件技术参数。   备注: 标项七   标项名称:###县人民医院昌吉州###县公立医院改革与高质量发展示范项目(一)期标项七   数量:1   预算金额(元):********   单位: 套    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购乡镇分院智慧化预防接种门诊1套,详见招标文件技术参数。   备注: 标项八   标项名称:###县人民医院昌吉州###县公立医院改革与高质量发展示范项目(一)期标项八   数量:1   预算金额(元):********   单位: 批    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购腹腔镜1套、储镜柜+支气管镜推车1套、妇科利普刀机1套、宫腔镜1套、电子阴道镜系统1套、妇检床2张,详见招标文件技术参数。   备注: 标项九   标项名称:###县人民医院昌吉州###县公立医院改革与高质量发展示范项目(一)期标项九   数量:1   预算金额(元):********   单位: 套    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购超声诊断设备2套,详见招标文件技术参数。   备注: 合同履约期限:标项 1、2、3、4、5、6、7、8、9,1. 乙方须在合同生效后 30 个日历日内完成全部货物到货(到货地点:###县人民医院指定地点);2. 货物到货后 7 个工作日内,乙方须派遣具备相应资质的工程技术人员到场;3. 技术人员到场后 15 个工作日内,完成设备安装调试并达到招标文件规定的验收条件。 本项目(否)接受联合体投标。二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1、2、3、4、5、6、7、8、9:本项目为非专门面向中小企业(含中型、小型、微型企业)采购项目,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)的规定,评标时将给予此类企业进行价格10%的优惠,用优惠后的价格参与评审,必须提供此声明函。 3.本项目的特定资格要求:【标项3、4、5、6、8、9】 所投产品属于第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证);

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