一、项目基本情况 项目编号：SXJTZB-ZC-GK******** 项目名称：医疗设备C项目 采购方式：公开招标 预算金额：7,300,********元 采购需求： 合同包1(高清电子胃肠镜系统): 合同包预算金额：3,800,********元 合同包最高限价：3,800,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 1-1 医用内窥镜 高清电子胃肠镜系统 1(套) 详见采购文件 3,800,******** 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后至质保期结束 合同包2(X线双定位体外冲击波碎石机): 合同包预算金额：2,000,********元 合同包最高限价：2,000,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 2-1 其他医疗设备 X线双定位体外冲击波碎石机 1(套) 详见采购文件 2,000,******** 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后至质保期结束 合同包3(肌电诱发电位仪): 合同包预算金额：1,500,********元 合同包最高限价：1,500,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 3-1 其他医疗设备 肌电诱发电位仪 1(套) 详见采购文件 900,******** 3-2 其他医疗设备 肌电诱发电位仪 1(套) 详见采购文件 600,******** 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后至质保期结束 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(高清电子胃肠镜系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目非专门面向中小企业采购。 合同包2(X线双定位体外冲击波碎石机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目非专门面向中小企业采购。 合同包3(肌电诱发电位仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目非专门面向中小企业采购。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(高清电子胃肠镜系统)特定资格要求如下: （1）法定代表人参加投标的提供法定代表人身份证明及身份证，委托**及委托**开标截止前三个月内任意一个月在本单位的社会保险缴纳证明；（2）①投标人为经销商的应具有有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证，且提供制造商有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（进口产品不需要提供）；②投标人为制造商的应具有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证，有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证；③所投产品属于医疗器械管理的，提供所投产品的医疗器械注册证或备案证。④所投产品为进口产品的，须提供所投产品制造厂家授权书或总代理商授权书（提供总代理商授权书的须出具有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性）；（3）供应商不得存在下列情形之一：①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次采购活动；②为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动；（4）投标人在近三年不得被列入“****网站失信被执行人、重大税收违法失信主体名单；不得被中****网（********）列入政府采购严重违法失信行为记录名单；（5）本项目不接受联合体投标（提供书面声明材料）。 合同包2(X线双定位体外冲击波碎石机)特定资格要求如下: （1）法定代表人参加投标的提供法定代表人身份证明及身份证，委托**及委托**开标截止前三个月内任意一个月在本单位的社会保险缴纳证明；（2）①投标人为经销商的应具有有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证，且提供制造商有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证；②投标人为制造商的应具有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证，有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证；③所投产品属于医疗器械管理的，提供所投产品的医疗器械注册证或备案证；（3）供应商不得存在下列情形之一：①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次采购活动；②为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动；（4）投标人在近三年不得被列入“****网站失信被执行人、重大税收违法失信主体名单；不得被中****网（********）列入政府采购严重违法失信行为记录名单；（5）本项目不接受联合体投标（提供书面声明材料）。 合同包3(肌电诱发电位仪)特定资格要求如下: （1）法定代表人参加投标的提供法定代表人身份证明及身份证，委托**及委托**开标截止前三个月内任意一个月在本单位的社会保险缴纳证明；（2）①投标人为经销商的应具有有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证，且提供制造商有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（进口产品不需要提供）；②投标人为制造商的应具有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证，有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证；③所投产品属于医疗器械管理的，提供所投产品的医疗器械注册证或备案证。④所投产品为进口产品的，须提供所投产品制造厂家授权书或总代理商授权书（提供总代理商授权书的须出具有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性）；（3）供应商不得存在下列情形之一：①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次采购活动；②为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动；（4）投标人在近三年不得被列入“****网站失信被执行人、重大税收违法失信主体名单；不得被中****网（********）列入政府采购严重违法失信行为记录名单；（5）本项目不接受联合体投标（提供书面声明材料）。
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