一、项目基本情况项目编号： 采购计划-[2025]-********号-2-JLZF******** 项目名称：血站2025年专用材料血袋采购项目采购方式：询价预算金额（元）：********最高限价（元）：********采购需求： 标项名称：血站2025专用材料血袋采购 数量： 预算金额（元）：******** 单位： 简要规格描述：血站2025年专用材料血袋采购，具体内容详见询价文件。 备注： 合同履约期限：标项 1，自合同签订之日起，供货时间以甲方通知为准。本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目全部面向中小企业采购。********执行《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）；********执行《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）；********执行《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）；********执行《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）；********执行《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）；********执行《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）。3.本项目的特定资格要求：标项********本项目供应商须在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任的法人、其他组织或者自然人，须具有有效的营业执照，并在人员、设备、资金等方面具有相应的履约能力。********投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。********投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。********投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》或《中华人民共和国医疗器械注册证》。********财务要求：提供近三年（2022年度-2024年度）财务审计报告（供应商成立不足三年的，提供自成立年份至2024年度的财务审计报告，供应商在2025年成立的，提供近三个月开户银行开具的资信证明）。********具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2025年任意三个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料（依法免税或无欠税、依法不需要缴纳社会保险的，应提供相应文件证明其依法免税或无欠税、依法不需要缴纳社会保险）。；********信誉要求：拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标。参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。未被列入“失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单”，通过“****网站查询；未被列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”，通过“中****网”（********）查询；未在国家企业信用信息公示系统（********）中列入严重违法失信企业名单。********与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反上述规定的，相关投标均无效。********招投标过程中，供应商所提供的所有证件均需在有效期内且注册单位名称与供应商的名称一致，如企业名称发生变更，需提供主管部门出具的变更证明材料，否则不接受其供应商参与本次招标项目的投标。
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