预算金额:84.020000 万元
最高限价:75.618000 万元
采购需求:
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标包 |
标的名称 |
数量 |
简要技术需求或服务要求 |
本包预算金额(万元) |
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A |
岩盐气溶胶治疗仪 |
3 |
详见附件 |
2.400000 |
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B |
呼出气体分析仪 |
1 |
详见附件 |
4.850000 |
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C |
呼吸训练器 |
1 |
详见附件 |
4.800000 |
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D |
呼气分析仪 |
1 |
详见附件 |
4.200000 |
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E |
唾液胃蛋白酶-胶体金免疫层析分析仪 |
1 |
详见附件 |
4.590000 |
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F |
压力信号发送和接收器 |
1 |
详见附件 |
5.000000 |
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G |
超声手术系统 |
4 |
详见附件 |
40.000000 |
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H |
水光推注仪 |
1 |
详见附件 |
4.000000 |
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J |
电子内窥镜图像处理器 |
1 |
详见附件 |
4.000000 |
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K |
血气、血氧、电解质和代谢物分析仪 |
1 |
详见附件 |
1.000000 |
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L |
BD判读仪 |
1 |
详见附件 |
4.200000 |
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M |
自动阅读器 |
1 |
详见附件 |
4.980000 |
合同履行期限:详见招标文件
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
本项目不专门面向中小企业预留采购份额。详见招标文件
3.本项目的特定资格要求:1、投标人所投产品为国产医疗器械的须提供:①根据《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定,按照医疗器械分类提供产品制造商有效期内的医疗器械生产许可证或生产备案凭证②根据《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定,按照医疗器械分类提供投标人有效期内的医疗器械经营许可证或经营备案凭证。③根据《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第 47号)的规定,按照医疗器械分类提供所投设备的有效期内的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或医疗器械备案凭证(含备案信息表及其附录);2、所投产品为进口医疗器械的分别按照以上第2条提到的相应管理办法的相关要求提供:医疗器械经营许可证或经营备案凭证、医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或医疗器械备案凭证(含备案信息表)、生产厂家(制造商)或国内合法总代理出具的授权书,授权可追溯。3、不按照医疗器械管理即非医疗器械的进口产品均需提供:生产厂家或国内合法总代理出具的授权书,授权可追溯。4、本项目要求提供而未提供医疗器械相关资料的,需要提供国家药品监督管理局发布的不作为医疗器械管理的证明材料。
三、获取招标文件
时间:2025-12-29 08:30:00至2026-01-05 16:30:00,每天上午08:30至12:00,下午13:30至16:30(北京时间,法定节假日除外)
……售价:300元/包,招标文件售出不退。
本招标项目仅供 正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,请联系工作人员办理入网升级。
联系人:王越
电话:010-68819835
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