1、招标条件
项目概况:本项目为采购1辆医疗急救车。
资金到位或资金来源落实情况:资金已落实。
项目已具备招标条件的说明:已具备招标条件。
2、招标内容
招标项目名称:红河蒙自机场建设（民用部分）项目特种车辆采购（五标段：医疗急救车）
项目实施地点:中国云南省
招标产品列表(主要设备):
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:3.1 凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区的法人或其它组织均可参加投标；境内投标人提供有效营业执照副本复印件，境外投标人提供商业登记证或其他有效证明文件复印件。
3.2 投标人所投车辆必须已纳入国家工信部发布的《车辆生产企业及产品公告》、《道路机动车辆生产企业及产品公告》，并提供所投车辆国家工信部公告目录车型所在页面截图等证明材料。若车辆涉及改装，投标时须确保车辆改装后能取得国家工信部公告，改装后的车辆能够正常上牌并配合招标人完成最终的落户手续。（提供承诺函）
3.3针对随车配置的车载医疗设备资质要求，不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但在《医疗器械分类目录》内的，须提供以下相关证明材料或书面声明：
3.3.1投标人如果是代理商或经销商，须提供(以下材料均须加盖投标单位公章)：
①医疗器械经营许可/备案证(除一类医疗器械外，备案证的经营范围须覆盖所投的第二、三类医疗器械)；
②所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）；
③所投产品的医疗器械注册证及附件；
3.3.2投标人如果是制造商，须提供(以下材料均须加盖投标单位公章)：
①医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）；
②所投产品的医疗器械注册证及附件。
3.4投标人所投品牌的救护车（可为非本次拟投车辆型号）自2020年1月1日至投标截止日（以合同签订时间为准）至少具有一项国内销售记录（须提供加盖公章的合同扫描件，合同扫描件需能够充分反映合同签订日期、车辆品牌、车辆类别、车辆名称等；若合同不能体现上述内容的须在提供合同扫描件的同时提供加盖用户公章的用户证明函原件）。
3.5投标人若为中华人民共和国境外制造商的，应在中国设有常驻服务机构或委托代理机构，并能够在本项目所在地提供及时有效的售后服务；境外制造商授权代理商投标的，制造商应在中国设有常驻服务机构或委托代理机构进行售后服务；投标人须提供售后服务机构介绍和营业执照复印件（售后服务机构若为代理机构，需提供制造商出具的售后服务授权书复印件）。
3.6本项目委托代理人须为投标人本单位正式职工，提供上述所有人员近6个月在投标人本单位正常连续参保的社会保险参保证明（开具时间应为本项目招标公告发布当日及之后）；社保在单位分支机构（非独立法人）缴纳的视同投标人本单位缴纳；提供社保证明材料复印件。
3.7信誉要求：
3.7.1 境内投标人须符合以下条件：
（A）投标人未被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统中列入严重违法失信企业名单；由招标人或招标代理机构查询，评审时递交审查委员会审查。
（B）投标人未被人民法院列入失信被执行人名单，在中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/）进行查询；由招标人或招标代理机构查询，评审时递交审查委员会审查。
3.7.2境外投标人须符合以下条件：商业信誉良好，无重大违法记录（投标人自行承诺）。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:2025-12-15
招标文件领购结束时间:2025-12-22
招标文件售价:￥800/$100
5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）:2026-01-05 09:30
项目概况:本项目为采购1辆医疗急救车。
资金到位或资金来源落实情况:资金已落实。
项目已具备招标条件的说明:已具备招标条件。
2、招标内容
招标项目名称:红河蒙自机场建设（民用部分）项目特种车辆采购（五标段：医疗急救车）
项目实施地点:中国云南省
招标产品列表(主要设备):
| 序号 | 产品名称 | 数量 | 简要技术规格 | 备注 |
| 1 | 医疗急救车 | 1辆 | 详见第八章货物需求一览表及技术规格书 | 合同签订之日起3个月内 |
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:3.1 凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区的法人或其它组织均可参加投标；境内投标人提供有效营业执照副本复印件，境外投标人提供商业登记证或其他有效证明文件复印件。
3.2 投标人所投车辆必须已纳入国家工信部发布的《车辆生产企业及产品公告》、《道路机动车辆生产企业及产品公告》，并提供所投车辆国家工信部公告目录车型所在页面截图等证明材料。若车辆涉及改装，投标时须确保车辆改装后能取得国家工信部公告，改装后的车辆能够正常上牌并配合招标人完成最终的落户手续。（提供承诺函）
3.3针对随车配置的车载医疗设备资质要求，不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但在《医疗器械分类目录》内的，须提供以下相关证明材料或书面声明：
3.3.1投标人如果是代理商或经销商，须提供(以下材料均须加盖投标单位公章)：
①医疗器械经营许可/备案证(除一类医疗器械外，备案证的经营范围须覆盖所投的第二、三类医疗器械)；
②所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）；
③所投产品的医疗器械注册证及附件；
3.3.2投标人如果是制造商，须提供(以下材料均须加盖投标单位公章)：
①医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）；
②所投产品的医疗器械注册证及附件。
3.4投标人所投品牌的救护车（可为非本次拟投车辆型号）自2020年1月1日至投标截止日（以合同签订时间为准）至少具有一项国内销售记录（须提供加盖公章的合同扫描件，合同扫描件需能够充分反映合同签订日期、车辆品牌、车辆类别、车辆名称等；若合同不能体现上述内容的须在提供合同扫描件的同时提供加盖用户公章的用户证明函原件）。
3.5投标人若为中华人民共和国境外制造商的，应在中国设有常驻服务机构或委托代理机构，并能够在本项目所在地提供及时有效的售后服务；境外制造商授权代理商投标的，制造商应在中国设有常驻服务机构或委托代理机构进行售后服务；投标人须提供售后服务机构介绍和营业执照复印件（售后服务机构若为代理机构，需提供制造商出具的售后服务授权书复印件）。
3.6本项目委托代理人须为投标人本单位正式职工，提供上述所有人员近6个月在投标人本单位正常连续参保的社会保险参保证明（开具时间应为本项目招标公告发布当日及之后）；社保在单位分支机构（非独立法人）缴纳的视同投标人本单位缴纳；提供社保证明材料复印件。
3.7信誉要求：
3.7.1 境内投标人须符合以下条件：
（A）投标人未被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统中列入严重违法失信企业名单；由招标人或招标代理机构查询，评审时递交审查委员会审查。
（B）投标人未被人民法院列入失信被执行人名单，在中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/）进行查询；由招标人或招标代理机构查询，评审时递交审查委员会审查。
3.7.2境外投标人须符合以下条件：商业信誉良好，无重大违法记录（投标人自行承诺）。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:2025-12-15
招标文件领购结束时间:2025-12-22
招标文件售价:￥800/$100
5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）:2026-01-05 09:30
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