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东阿阿胶股份有限公司复方阿胶浆治疗薄型子宫内膜(气血不足型)有效性和安全性的前瞻性、随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验项目公告
日期:2025-12-15 收藏项目

采购公告

公告编号:YYXYGG202512150007

一、采购项目基本情况

采购人:东阿阿胶股份有限公司

采购项目编号:DEEJRX20251212000007

采购项目名称:复方阿胶浆治疗薄型子宫内膜(气血不足型)有效性和安全性的前瞻性、随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验项目

采购内容和范围:本次采购内容为东阿阿胶股份有限公司采购承担“复方阿胶浆治疗薄型子宫内膜(气血不足型)有效性和安全性的前瞻性、随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验项目”项目的合作研究组织(CRO),即技术服务单位。CRO单位需利用其专业人才及资源优势,配合临床研究者开展临床试验,以明确复方阿胶浆治疗薄型子宫内膜(气血不足型)有效性和安全性。按照《药物临床试验质量管理规范》(GCP)及相关法律法规,具体工作内容包括但不限于:
1.撰写病例报告表;
2.为受试者购买保险;
3.各参研中心立项及伦理申报,及合同签署;
4.完成组长单位的国家医学信息登记平台备案;
5.项目资料的打印制作、邮寄、分发及管理;
6.试验用药品的分发及管理;
7.临床中心研究人员培训;
8.组织召开项目启动会、项目中期会、项目总结会(2次线下1次线上会议),分中心启动会等,包括会议地点确认、会场布置、参会人员通知、参会以及参会所需的各项资料(包括纸质版及电子版)准备、会议主题沟通与确认、现场记录及会议纪要、交通、住宿安排等;
9.确保项目开展的质量及合规性,为项目配置匹配的项目经理(PM)、监查员(CRA)及临床协调员(CRC),确保研究数据的真实性、可靠性及可溯源性;
10.按照GCP及相关法规要求开展相关工作,包括进行启动访视、监查访视和试验结束访视等,并以书面报告形式向我方汇报试验的进度和情况;
11.填写周报,每周向我方进行项目进展汇报;
12.撰写项目总结报告,提交组长单位审核并盖章;
13.协助我方完成与项目相关的其他事宜。

二、供应商资格要求

1. 资格:1.资格要求:响应单位为在中华人民共和国境内注册的独立法人或其他组织,具有独立签订合同的权利,具有有效营业执照;
2.信誉要求:供应商不属于在“信用中国”网站等查明的失信被执行人;
3.联合体投标:不允许;
4.近亲属关系声明:供应商须发表与采购方管理人员存在的近亲属关系声明;
5.谈判代表须是法定代表人(提供法定代表人身份证明书)或法定代表人授权委托书。
6.业绩要求:自2022年1月1日至响应文件提交截止日签订过不少于3个中药/中成药临床项目运营业绩(需提供业绩合同、伦理批件或其他证明材料),不包括承接的SMO、数据统计分析等半包服务业绩。

三、采购文件的获取

采购文件发布,不再另行线下提供纸质采购文件,凡有意参与者请自行登录(请登录)查看和下载采购文件。

四、响应文件的提交

响应文件提交/报价截止时间: 2025-12-23 09:00:00 (北京时间,若有变化另行通知)。

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联系人:陈思颖
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