一、项目基本情况 项目编号：[********]HRZB[CS]******** 项目名称：国家临床重点专科建设项目检验科设备采购(二次) 采购方式：竞争性磋商 预算金额：2,453,********元 采购需求： 合同包1(国家临床重点专科建设项目检验科设备采购): 合同包预算金额：2,453,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 临床检验设备 全自动血液分析流水线 1(套) 详见采购文件 738,******** - 1-2 临床检验设备 自动粪便处理分析系统 1(台) 详见采购文件 50,******** - 1-3 临床检验设备 全自动染色机-革兰氏染色和抗酸染色用 1(台) 详见采购文件 200,******** - 1-4 临床检验设备 实时荧光定量分析仪 1(台) 详见采购文件 200,******** - 1-5 临床检验设备 尿干化学分析仪 1(台) 详见采购文件 115,******** - 1-6 临床检验设备 全自动抽滤机 1(台) 详见采购文件 29,******** - 1-7 临床检验设备 全自动化学发光免疫分析仪 1(台) 详见采购文件 50,******** - 1-8 临床检验设备 全自动间接免疫荧光分析仪 1(台) 详见采购文件 405,******** - 1-9 临床检验设备 干式荧光免疫分析仪 1(台) 详见采购文件 15,******** - 1-10 临床检验设备 全自动微生物质谱检测系统 1(套) 详见采购文件 650,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自双方签订合同后30日供货验收完毕 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(国家临床重点专科建设项目检验科设备采购)特定资格要求如下: (1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的须提供《合格证》影印件； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； 6）供应商承诺到货日期距生产日期≤6个月；
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