一、项目基本情况 项目编号：[********]YPGC[CS]********-1 项目名称：荧光原位杂交（FISH）实验室(二次) 采购方式：竞争性磋商 预算金额：684,********元 采购包1(荧光原位杂交（FISH）实验室): 采购包预算金额：684,********元 采购包最高限价： 684,********元 磋商保证金： 6,********元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A********-临床检验设备 荧光原位杂交（FISH）实验室 1(批) 否 荧光显微镜1台预算********万、图像处理系统（含全自动免疫组化染色仪1台）预算********万、原位杂交仪1套预算********万，配置会议桌子4米x2米，配20张椅子，冰箱1台（220L），质保至少3年，合计预算********万 684,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合格签订生效后30日之内完成所有设备安装调试，确保机器正常使用。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。响应文件提供合格有效的证书复印件。在递交首次响应文件截止时间前，如因国家政策调整，应从其规定。前述资格证明文件应是最新（有效）的，清晰的，有年检要求的应符合规定，有变更事宜的，变更文件应附齐全完整。；(3)本项目不支持远程在线磋商，供应商代表应在首次响应文件递交截止时间前按以下要求到达磋商地点并签到：1、供应商代表均需随身携带本人身份证原件。 2、供应商代表若为单位负责人的，需随身携带营业执照复印件； 3、供应商代表若为单位负责人所授权人委托**书》、单位负责人身份证复印件。 4、供应商代表还应随身携带CA认证卡（数字证书）用于现场解密电子版投标文件。（前述材料均手持并加盖公章）。

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