一、项目基本情况 项目编号：[********]FDGJ[TP]******** 项目名称：国家临床重点专科建设项目（儿科） 采购方式：竞争性谈判 预算金额：1,749,********元 采购需求： 合同包1(国家临床重点专科建设项目（儿科）（包1）): 合同包预算金额：711,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 病房护理及医院设备 胰岛素泵 2(台) 详见采购文件 45,******** - 1-2 医用电子生理参数检测仪器设备 数字化普通脑电图仪 2(台) 详见采购文件 50,******** - 1-3 病房护理及医院设备 气动式高频震荡排痰系统 2(套) 详见采购文件 70,******** - 1-4 医用电子生理参数检测仪器设备 监护仪 3(台) 详见采购文件 45,******** - 1-5 病房护理及医院设备 呼吸湿化治疗仪 3(台) 详见采购文件 240,******** - 1-6 病房护理及医院设备 立式输液泵 3(台) 详见采购文件 30,******** - 1-7 病房护理及医院设备 多频振动治疗仪 2(台) 详见采购文件 80,******** - 1-8 病房护理及医院设备 输液泵 1(台) 详见采购文件 11,******** - 1-9 医用电子生理参数检测仪器设备 便携式监护仪 1(台) 详见采购文件 20,******** - 1-10 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 理疗仪 2(台) 详见采购文件 120,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起3年 合同包2(国家临床重点专科建设项目（儿科）（包2）): 合同包预算金额：200,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 足底压力步态评估系统 1(台) 详见采购文件 200,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起3年 合同包3(国家临床重点专科建设项目（儿科）（包3）): 合同包预算金额：838,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 手术室设备及附件 国产腹腔镜镜头 15(个) 详见采购文件 300,******** - 3-2 手术器械 小儿持针钳3mm 1(个) 详见采购文件 5,******** - 3-3 手术器械 小儿三通冲洗器3mm 5(个) 详见采购文件 10,******** - 3-4 手术器械 手术器械 1(批) 详见采购文件 516,******** - 3-5 手术室设备及附件 双极高频电缆线 4(个) 详见采购文件 6,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起1年 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(国家临床重点专科建设项目（儿科）（包1）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 合同包2(国家临床重点专科建设项目（儿科）（包2）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 合同包3(国家临床重点专科建设项目（儿科）（包3）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(国家临床重点专科建设项目（儿科）（包1）)特定资格要求如下: (1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。 合同包2(国家临床重点专科建设项目（儿科）（包2）)特定资格要求如下: (1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。 合同包3(国家临床重点专科建设项目（儿科）（包3）)特定资格要求如下: (1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：程姣
电话：010-53605906
手机：15010770853 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：chengjiao@zbytb.com
