一、项目基本情况 项目编号：[********]FJSHYZB[GK]******** 项目名称：医疗卫生补短板项目设备采购 采购方式：公开招标 预算金额：554,********元 采购包1(医疗设备): 采购包预算金额：254,********元 采购包最高限价： 254,********元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A********-其他医疗设备 电动吸痰器 2(台) 否 详见招标文件 1,******** 工业 1-2 A********-其他医疗设备 无影灯 1(台) 否 详见招标文件 2,******** 工业 1-3 A********-其他医疗设备 心电监护仪 1(台) 否 详见招标文件 15,******** 工业 1-4 A********-其他医疗设备 胎心多普勒仪 1(台) 否 详见招标文件 2,******** 工业 1-5 A********-其他医疗设备 ABS双摇三折病床（带床头柜、护栏、轮、床垫、餐板） 25(张) 否 详见招标文件 75,******** 工业 1-6 A********-其他医疗设备 治疗车 4(台) 否 详见招标文件 3,******** 工业 1-7 A********-其他医疗设备 抢救车 3(台) 否 详见招标文件 6,******** 工业 1-8 A********-其他医疗设备 陪护椅 8(张) 否 详见招标文件 3,******** 工业 1-9 A********-其他医疗设备 诊床 3(张) 否 详见招标文件 2,******** 工业 1-10 A********-其他医疗设备 手术辅助照明灯 1(台) 否 详见招标文件 1,******** 工业 1-11 A********-其他医疗设备 换药台 1(台) 否 详见招标文件 2,******** 工业 1-12 A********-其他医疗设备 多体位医用诊疗床 1(张) 否 详见招标文件 1,******** 工业 1-13 A********-其他医疗设备 婴儿床 2(张) 否 详见招标文件 1,******** 工业 1-14 A********-其他医疗设备 病历车 3(辆) 否 详见招标文件 5,******** 工业 1-15 A********-其他医疗设备 听力筛查设备 1(套) 否 详见招标文件 30,******** 工业 1-16 A********-其他医疗设备 输液椅 8(张) 否 详见招标文件 3,******** 工业 1-17 A********-其他医疗设备 视力筛查仪 1(套) 否 详见招标文件 98,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：详见招标文件要求 采购包2(智能化预防接种门诊系统): 采购包预算金额：300,********元 采购包最高限价： 300,********元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 2-1 A********-其他医疗设备 智能化预防接种门诊系统 1(套) 否 详见招标文件 300,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：详见招标文件要求 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定 ，投标人为所投产品制造商的，所投产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械生产备案凭证》，所投产品属于二类、三类医疗器械须提供该产品《医疗器械生产许可证》；投标人为所投产品经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供该产品《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械须提供该产品《医疗器械经营许可证》，所有证件必须在有效期内，否则资格性审查不合格。；(3)投标人所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，所投产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品须提供该产品《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内，否则资格性审查不合格。。 采购包2： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定 ，投标人为所投产品制造商的，所投产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械生产备案凭证》，所投产品属于二类、三类医疗器械须提供该产品《医疗器械生产许可证》；投标人为所投产品经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供该产品《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械须提供该产品《医疗器械经营许可证》，所有证件必须在有效期内，否则资格性审查不合格。；(3)投标人所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，所投产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品须提供该产品《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内，否则资格性审查不合格。。

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