一、项目基本情况 项目编号：Jp******** 项目名称###县人民医院白内障手术设备采购项目 包组编号：001预算金额（元）：******** 最高限价（元）：******** 采购需求：查看 超声乳化仪一台，激光治疗仪一台超声乳化仪技术参数：1、泵系统：▲********需同时具备蠕动泵和文丘里泵（注册证需明确标明）********可通过脚踏任意切换泵系统********蠕动泵最大负压≥********蠕动泵最大抽吸流速≥55cc/********文丘里系统最大负压≥********积液盒（或废液袋）容量≥650cc2、超声乳化能量系统▲********手柄频率≥********手柄振幅≤********能量输出≤********需具有至少三种针头规格可选择********超声乳化能量模式≥6种3、前节玻切系统******** 需具备气动前节玻切功能******** 前节玻切速率≥2000次/分钟******** 前节玻切刀：需具备至少三种规格选择 4、显示及控制系统********需具备彩色控制触摸屏********屏幕尺寸≥15英寸▲********需具有中文操作界面及中文语音提示********医生存储：存储医生人数≥*******网络接口：****网络接口，可存储手术参数数据********需具备无线脚踏：可设置行程比例；可对脚踏进行编程********灌注瓶高可调范围不低于100cm5、电凝系统********最大功率≥********需具备可重复消毒使用电凝线********需具备可重复消毒使用电凝镊6、术前自检过程具备一步测试功能###路和手柄测试需同时完成眼科Nd:YAG激光治疗仪技术参数工作激光技术参数激光类型Q 开关 Nd: YAG波长1064 nm▲激光能量水平单脉冲********两脉冲最大18mJ三脉冲最大25mJ▲能量调节连续可调▲光斑大小10μm（能量直径的********%），8μm FWHM圆锥角16°曝光时间4ns脉冲模式1、2、3个脉冲▲后补偿+30、+100、+200微米重复频率＜********冷却方式空气冷却瞄准光瞄准光波长≥637nm瞄准光能量＜1W激光源红色二极管激光裂隙灯裂隙灯类型HS型CSO裂隙灯放大倍率10×，16×，25×升降台一体式设计序号招标文件的商务条款（实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。）投标文件响应内容偏离程度偏离说明1★交货时间：签订合同后30个日历日内供货2★交货地点###县人民医院指定地点3付款方式及条件：验收合格一次性付款4验收标准：按辽财采【2017】603号执行验收程序：按辽财采【2017】603号执行验收报告：按辽财采【2017】603号执行组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。5★质量保证期：验收合格起2年6保修期内上门免费服务，终身维修，提供配件：需要7热线支持：需要提供7*24小时服务（联系人、电话）现场支持：（12）小时内响应；（24）小时内到达8售后服务要求：质保期（2）年，质保期内提供免费上门维修服务，软件免费升级；9维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：设备故障，需要现场支持：（2）小时内响应，（4）小时内到达，进行故障排查。提供7*24 小时的长期热线技术支持服务，随时提供技术支持与使用指导，无论质保期内或质保期外，均提供响应服务，出现故障时及时响应。10备品备件供应及优惠价格要求：需要终身维修，供应备件并且维修只收备件成本费，设备方面的保证措施及收费标准，###市场同级别要求。11培训人员现场培训（操作、维护等）：需要根据采购人指定的地点免费提供人员现场操作、维护培训、安装、调试服务12系统扩展、升级服务要求：需要终身免费维护，系统免费扩展及系统免费升级服务其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列合同履行期限：签订合同后30个日历日内供货 需落实的政府采购政策内容：中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位等本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：（1）供应商为制造商的须具有所投产品有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 根据国家###市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（所投设备的信息须与产品注册或备案证一致） 。（2）供应商为经销商或代理商的须具有有效期内投标产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 根据国家###市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（所投设备的信息须与产品注册或备案证一致）。
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联系人：程姣
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