项目名称：阜沙医院采购四维彩色多普勒及彩色多普勒超声诊断仪的项目

采购方式：公开招标

预算金额：3,908,000.00元

采购需求：

采购包1(四维彩色多普勒):

采购包预算金额：1,980,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订后30日历天内完成投标产品的供货、安装、调试和验收，并交付使用。

采购包2(彩色多普勒超声诊断仪):

采购包预算金额：1,928,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订后30日历天内完成投标产品的供货、安装、调试和验收，并交付使用。

二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供政府采购供应商资格信用承诺函（格式详见公告附件），或提供递交投标文件截止时间前12个月内任意时间的依法缴纳税收和社会保障资金的证明文件复印件。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，应提供相关证明材料。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供政府采购供应商资格信用承诺函（格式详见公告附件），或提供递交投标文件截止时间前12个月内任一个月或2023年以来任一年度的财务状况证明文件或基本开户行出具的资信证明文件复印件。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标人在投标函中申明具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，则视为符合要求。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供政府采购供应商资格信用承诺函（格式详见公告附件），或参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1(四维彩色多普勒)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。本采购包所属行业为工业。

采购包2(彩色多普勒超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。本采购包所属行业为工业。

3.本项目的特定资格要求：

采购包1(四维彩色多普勒)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)投标人须满足以下两个条件之一（投标文件须提供证明文件复印件）：①如投标人为所投产品制造商：如所投产品为第一类医疗器械的，须具有有效的医疗器械生产备案凭证；如所投产品为第二类、第三类医疗器械的，须具有有效的医疗器械生产许可证。（如国家另有规定，则适用其规定）②如投标人为所投产品代理商（或经销商）：如所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械，无需提供证明；如所投产品为第二类医疗器械的，须具有有效的第二类医疗器械经营备案凭证；如所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效的医疗器械经营许可证或食品药品经营许可证。（如国家另有规定，则适用其规定）【注：如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，除满足以上两个条件之一，还应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。】

(4)本项目不接受联合体投标。

采购包2(彩色多普勒超声诊断仪)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)投标人须满足以下两个条件之一（投标文件须提供证明文件复印件）：①如投标人为所投产品制造商：如所投产品为第一类医疗器械的，须具有有效的医疗器械生产备案凭证；如所投产品为第二类、第三类医疗器械的，须具有有效的医疗器械生产许可证。（如国家另有规定，则适用其规定）②如投标人为所投产品代理商（或经销商）：如所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械，无需提供证明；如所投产品为第二类医疗器械的，须具有有效的第二类医疗器械经营备案凭证；如所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效的医疗器械经营许可证或食品药品经营许可证。（如国家另有规定，则适用其规定）【注：如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，除满足以上两个条件之一，还应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。】

(4)本项目不接受联合体投标。

三、获取招标文件

时间： 2025年12月10日 至 2025年12月17日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

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