一、采购项目基本情况1.采购项目名称：PET/MR图像后处理工作站（********) 2.项目编号：2025-JL13(05)-W******** 3.采购项目预算及最高限价(如有) ：140万元4.单一来源品牌型号：美国 GE AW VolumeShare 7 (简称********) 1台。代理供应商：通用电气医疗系统贸易发展(****公司。5.单一来源理由：核医学科GE SIGNA PET/MR于2023年9月安装完成并投入使用，安装时没有配备图像后处理工作站，该工作站是图像后处理的必备工具。经调研其它品牌不能完全兼容，无法做到与设备厂商的处理结果相同。该工作站拥有强大的图像后处理功能，是目前应用于PET/MR最先进的图像后处理系统，它包含了大量国际认可的半定量分析软件，可以对图像信息做出高质量的后处理及精准的半定量分析，是PET/MR日常工作的必须要件和开展PET/MR临床科研工作不可或缺的工具。在临床工作中，需要对每个患者的图像和数据做标准的后处理，才能对疾病做出明确的诊断，特别是在肿瘤早期诊断、神经系统、心血管系统疾病中，对于图像质量和细节的显示要求非常高。通过对比发现目前其他软件的图像质量和后处理功能均不能达到上述要求。综上所述，决定购买PET/MR图像后处理工作站（********），因第三方厂家的图像后处理报告工作站不能与GE PET/MR完全兼容，采用单一来源采购。6.★采购需求：技术参数要求主要配置或模块名称具体性能与参数要求PET/MR图像后处理工作站（********)******** Sub System ********临床后处理子系统PET/MR Workflow management PET/MR工作流程管理平台PET/MR 2D Viewer PET/MR 二维图像分析系统与PET定量分析PET/MR Volume Viewer PET/MR三维图像分析系统与PET定量分析PET/MR Integrated Registration PET/MR 融合配准软件包，PET/MR Pasting PET/MR图像拼接功能软件包PET/MR Ready View PET/MR全身智能后处理软件包PET/MR Body View PET/MR体部智能后处理软件包PET/MR Brain View PET/MR神经系统智能后处理软件包PET/MR GenIQ-for DCE MRI PET/MR DCE-MRI的动态增强后处理软件包OncoQuant for RECIST 高级肿瘤分析软件包-基于RECIST标准的疗效评估平台PET/MR CARDIQ FLOW PET/MR心肌血流定量分析软件包，用于CFC和CFR等的定量分析PET/MR CardIQ Physio PET/MR PET心脏高级分析软件包PET VCAR for PERCIST 智能容积计算机辅助诊断分析工具-基于PERCIST标准的疗效评估平台PET/MR CortexID Suite based on 3D-SSP PET/MR 基于3D-SSP的Z-Score PET神经系统定量分析软件平台售后服务需求1.质量保证期：自交货验收合格之日算起，所有产品质保24个月。报价供应商对提供的货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包修、包换、包退服务，因此导致的损失采购单位有权向成交供应商追偿。超出质保期后，供应商应当提供上门维修服务，按合同约定收取维护保修费用且不得超过中标金额的5%/年。2. 出现故障响应时间：本地维修到达现场时间6小时以内(节假日照常服务)，外地维修到达现场时间24小时以内(节假日照常服务)。配件供应时间≥10年，维修资料：提供详细操作手册、安装手册等。工作站操作系统和软件应为最新版。3.保外维修人工费免费（含交通、住宿、维修工时等）4.软件升级（如涉及）：终身免费升级5.凡涉及与医院HIS、LIS、PACS、电生理系统、病理信息系统等系统连接的设备，要求具有标准数字接口，实现数据传输及提取，由中标供应商承担相应费用；若投标产品没有匹配的接口，由中标供应商负责改造并承担相应费用。设备所有数据归中心所有，要求中标供应商定期进行数据归档，如设备数据加密需免费提供解密数据，由中标供应商负责提供并承担相应费用，中标供应商无法履约时由生产厂家提供相关技术支持及费用（如涉及）。6.安装、验收及培训：供应商免费送货上门，免费安装培训。按合同规定的时间内发货到甲方指定地点，并完成安装、调试与技术培训，交付甲方验收。免费提供视频培训或现场培训，内容包括仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。货物到达现场后，报价供应商应在具体使用科室人员及医学工程科验收人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观、安装调试。产品到货验收时，厂家须向我院提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、零部件、维修密码等维护维修必需的材料和信息。验收标准按国家标准或经双方协商认可的标准、合同要求及技术协议执行。仪器技术指标经验收合格后，出具验收报告并正式交付用户使用。7. 包装和运输：卖方负责设备的包装和运输。包装必须坚固，能适用远距离的海运、空运及气候的变化，并能适应中###路###路运输。设备配置清单（如实际品名与表格不一致，需供应商现场提供书面说明）数量工作站：CPU：主频≥********，核心数量≥8核，内存：内存容量≥64GB DDR4 2666MHz 支持ECC，硬盘：256GB超高速固态硬盘，********超高速固态硬盘，支持DVD刻录。1台显示器：支持DICOM PART14标准，分辨率≥1920*********台 二、报价供应商资格条件（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的企业；（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；（七）未被中****网（********）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在[webname****网（********）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（********）列入严重违法失信名单（处罚期内）。（八）本项目特定资质：1、所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》；第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。（所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。）
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