一、项目基本情况 项目编号：[********]FDGJ[TP]******** 项目名称：黑龙江省超声分子影像联合实验室（国际项目）相关设备招标 采购方式：竞争性谈判 预算金额：1,785,********元 采购需求： 合同包1(轮转切片机（********）): 合同包预算金额：225,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 临床检验设备 轮转切片机（********） 1(台) 详见采购文件 225,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后90个工作日送达指定地点 合同包2(流式细胞仪（********）): 合同包预算金额：400,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 临床检验设备 流式细胞仪（********） 1(台) 详见采购文件 400,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后90个工作日送达指定地点 合同包3(活体细胞体式荧光显微镜（********）): 合同包预算金额：100,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 医用光学仪器 活体细胞体式荧光显微镜（********） 1(台) 详见采购文件 100,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后90个工作日送达指定地点 合同包4(微流控综合光学实验平台（********）): 合同包预算金额：300,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 医用光学仪器 微流控综合光学实验平台（********） 1(台) 详见采购文件 300,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后90个工作日送达指定地点 合同包5(信号发生器 （********）): 合同包预算金额：60,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 5-1 其他医疗设备 信号发生器 （********） 1(台) 详见采购文件 60,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后90个工作日送达指定地点 合同包6(示波器 （********）): 合同包预算金额：20,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 6-1 其他医疗设备 示波器 （********） 1(台) 详见采购文件 20,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后90个工作日送达指定地点 合同包7(生物安全柜 （********）): 合同包预算金额：40,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 7-1 其他医疗设备 生物安全柜 （********） 1(台) 详见采购文件 40,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后90个工作日送达指定地点 合同包8(紫外分光光度计 （********）): 合同包预算金额：150,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 8-1 临床检验设备 紫外分光光度计 （********） 1(台) 详见采购文件 150,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后90个工作日送达指定地点 合同包9(冰冻切片机（********）): 合同包预算金额：430,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 9-1 临床检验设备 冰冻切片机（********） 1(台) 详见采购文件 430,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后90个工作日送达指定地点 合同包10(超净台 垂直层流柜（********）): 合同包预算金额：60,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 10-1 临床检验设备 超净台/垂直层流柜（********） 1(台) 详见采购文件 60,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后90个工作日送达指定地点 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(轮转切片机（********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 合同包2(流式细胞仪（********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 合同包3(活体细胞体式荧光显微镜（********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 合同包4(微流控综合光学实验平台（********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 合同包5(信号发生器 （********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 合同包6(示波器 （********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 合同包7(生物安全柜 （********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 合同包8(紫外分光光度计 （********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 合同包9(冰冻切片机（********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 合同包10(超净台 垂直层流柜（********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(轮转切片机（********）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》； 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。 (2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟） 合同包2(流式细胞仪（********）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》； 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。 (2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟） 合同包3(活体细胞体式荧光显微镜（********）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》； 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。 (2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟） 合同包4(微流控综合光学实验平台（********）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》； 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。 (2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟） 合同包5(信号发生器 （********）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》； 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。 (2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟） 合同包6(示波器 （********）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》； 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。 (2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟） 合同包7(生物安全柜 （********）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》； 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。 (2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟） 合同包8(紫外分光光度计 （********）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》； 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。 (2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟） 合同包9(冰冻切片机（********）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》； 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。 (2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟） 合同包10(超净台 垂直层流柜（********）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》； 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。 (2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟）
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