包组编号：001
预算金额（元）：4250000
最高限价（元）：3700000
采购需求：查看
一．光源及主机：1台
★1.主机光源一体化设计；
2.HD＋专业级高清图像。分辨率：≥1920*1080；
3.主机具有液晶屏并可触摸调节，同时可以显示内窥镜图像和外部接入的视频，比如超声图像以及其它内窥镜图像等；
4.特殊光观察，智能光学染色技术包括（光学增强技术）；
★5.可以连接电子鼻咽喉镜，超声内镜，超声支气管镜；
6.数码图像降噪功能；
7.提供多组标准USB接口，可直接存储镜下高清图片；
8.内置视频录制功能，录制高清视频及声音；
9.提供网络接口，可与采购人网络连接；
10.双屏显示：PinP(画中画)功能，两个图像并排显示显示，有1:1,3:2，2:3三种比率；
11.图像多级放大功能，整体/部分放大；
12.图像冻结后出现活动小画面，并可变换位置，实时显示镜头位置；
13.光源采用300W氙气短弧灯；
▲14.具有LED副灯；
15.峰值、平均测光方式，自动、手动调光方式；
16.自动白平衡及多档颜色调节功能，颜色数据主机自动记忆；
17.DVI-D数字图像输出接口，HD-SDI信号输出；
18.包含多种、多组常规输出方式；
19.画面旋转，内镜画面可进行180°旋转；
二．高清电子胃镜：2条
1.百万像素级纯数字CCD摄像元件；
2.视野角度: ≥140°；
3.观察深度: 包含3—100mm；
4.最小可视距离：≤3mm；
▲5.弯曲角度:上≥210°、下/左/右≥120°；
6.插入部外径: ≤9.8 mm，先端部外径：≤9.9mm；
7.内镜管道: ≥3.2 mm；
8.有效长度: ≥1050 mm，全长: ≥1366 mm；
▲9.内镜连接部可180°旋转功能；
10.内镜可控制图像冻结、采集、存储；
11.导光缆、电子接口一体化设计；
12. 独立管道前向式射水功能；
三 高清电子结肠镜：1条
1.百万像素级纯数字CCD摄像元件；
2.视野角度:≥140°；
3.观察深度:包含4—100mm；
4.弯曲角度:上下≥180°、左右≥160°；
5.插入部外径: ≤13.2 mm；
6.内镜管道: ≥3.8 mm；
7.有效长度: ≥1300 mm；
8.全长: ≥1616 mm；
▲9.分段渐硬式，硬度可调；
10.独立管道前向式射水功能；
▲11.内镜连接部可180°旋转功能；
12.内镜可控制图像冻结、采集、存储；
13.导光缆、电子接口一体化设计；
四 光学放大胃镜：1条
1.百万像素全数字CCD摄像元件；
2.光学放大倍数≥136倍；
3.视野角度: 广角≥140°，近焦≥49°；
4.观察深度:广角:包含3—100mm，近焦：包含2-3mm；
▲5.弯曲角度:上下≥210°/120°、左右≥120°/120°；
6.插入部外径: ≤9.8 mm；
7.内镜管道: ≥2.8 mm；
8.有效长度: ≥1050 mm；
9.独立前向射水管道；
五 光学放大肠镜：1条
1.百万像素全数字CCD摄像元件；
2.光学放大倍数≥136倍；
3.视野角度: 广角≥140°，近焦≥49°；
4.观察深度:广角：包含4—100mm，近焦：包含2-3mm；
5.弯曲角度:上下≥180°/180°、左右≥160°/160°；
6.插入部外径: ≤13.2 mm；
7内镜管道: ≥3.8 mm；
8.有效长度: ≥1300 mm；
9.独立前向射水管道；
六．监视器 1台
1.≥27英寸；
2.分辨率≥1920*1080；
七.腔镜台车 1个
1.可多层放置注水泵、二氧化碳气泵、主机、显示器等;
★八.配置清单至少包含
1.光源及主机：1台
2.高清电子胃镜：2条
3.高清电子结肠镜：1条
4.光学放大胃镜：1条
5.光学放大肠镜：1条
6.监视器：1台
7.测漏器：1个
8.台车：1个
9.注水泵：1台
10.二氧化碳气泵：1台
合同履行期限：合同签订后60个工作日内供货安装并验收合格（具体以甲乙双方签订的合同为准）
需落实的政府采购政策内容：促进中小企业、残疾人企业、监狱企业发展、优先强制采购节能产品和环境标志产品、支持创新产品和服务、支持脱贫攻坚等相关政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；
3.本项目的特定资格要求：3.1投标人为生产厂商的须具有所投产品的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》及具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；3.2投标人为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；3.3生产厂商为进口厂商无须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；3.4提供所投产品的医疗器械注册证；3.5进口设备代理商须提供制造商或国内总代理出具的所投产品的销售授权书或产品销售代理证书。
三、
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时间：2025年12月08日17时00分至2025年12月16日00时00分（北京时间，法定节假日除外）
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联系人：方婷
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