一、项目基本情况 项目编号：********AGK******** 项目名称：重症医学科设备(高端台式彩色多普勒诊断系统等)采购项目 预算金额（元）：******** 最高限价（元）：********,******** 采购需求： 标项一 标项名称: 采购包1 数量: 预算金额（元）：******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 高端台式彩色多普勒诊断系统及生物电阻抗断层成像（EIT）呼吸机设备采购 备注： 标项二 标项名称: 采购包2 数量: 预算金额（元）：******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 经颅磁刺激仪、转运呼吸机、除颤仪及简易床边便携式超声仪设备采购。 备注： 合同履约期限：包 1、2，详见招标文件第五部分采购需求 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1：无;包2：本项目专门面向中小企业采购 3.本项目的特定资格要求：【包1】 ①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产许可证和经营许可证； ②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供； ③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械的提供一类备案凭证。;【包2】 ①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产许可证和经营许可证；②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供； ③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械的提供一类备案凭证。
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