一、项目基本情况项目编号：ZZ********ZC001项目名称###市第二妇幼保健院MRI(核磁共振）等一批医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：9,201,********元采购需求：采购包1###市第二妇幼保健院MRI(核磁共振）等一批医疗设备采购项目):采购包预算金额：9,201,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1医用内窥镜全高清摄像系统1(台)详见采购文件450,********医用内窥镜喉镜（新生儿）5(套)详见采购文件58,********医用电子生理参数检测仪器设备睡眠呼吸筛查仪1(台)详见采购文件45,********消毒灭菌设备及器具内窥镜储存柜1(台)详见采购文件18,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备微波治疗仪1(台)详见采购文件63,********医用内窥镜食道镜1(套)详见采购文件45,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备超短波电疗仪1(台)详见采购文件144,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备干扰电治疗仪2(台)详见采购文件206,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备超声波治疗仪2(台)详见采购文件81,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备电动多功能理疗床5(台)详见采购文件72,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备神经肌肉电刺激3(台)详见采购文件40,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备痉挛肌低频治疗仪3(台)详见采购文件39,********中医器械设备磁振热治疗仪1(台)详见采购文件54,********其他医疗设备医用吸烟机1(台)详见采购文件27,********医用磁共振设备MRI（核磁共振）1(台)详见采购文件7,800,********口腔设备及器械口腔无痛麻醉仪1(台)详见采购文件58,********本采购包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订之日起90日历天内完成供货、安装与调试。二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的****公司****公司营业执照副本****公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料或供应商资格信用承诺函。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2024年度财务状况报告（四表一注）或投标截止日前6个月内任意1个月基本开户行出具的资信证明（如资信证明不能体现基本开户账户的，须另附开户许可证或其他相关证明资料）或供应商资格信用承诺函 。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供声明函）。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供声明函）。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1###市第二妇幼保健院MRI(核磁共振）等一批医疗设备采购项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目非专门面向中小企业采购。3.本项目的特定资格要求： 采购包1###市第二妇幼保健院MRI(核磁共振）等一批医疗设备采购项目)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。 (3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可（如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供证明文件）：①如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；②如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。 (4)本项目不接受联合体投标，不允许分包或转包（提供声明函）。
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