一、项目基本情况 项目编号：[********]MQ[XJ]******** 项目名称：呼吸康复中央监护系统 采购方式：询价 预算金额：955,********元 采购包1(呼吸康复中央监护系统): 采购包预算金额：955,********元 采购包最高限价： 955,********元 询价保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A********-医用电子生理参数检测仪器设备 呼吸康复中央监护系统及相关耗材 1(套) 否 设备按国家行业标准验收，由中标方和采购方共同完成。中标方在验收前必须向采购方提供产品合格证、产品验收证/单、保修卡、设备安装报告等资料 955,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后60日内安装调试完毕且验收合格交付使用 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准。①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；供应商为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）。所有证件必须在有效期内。注：本项不在资格承诺制范围内，供应商须按本项要求提供证明材料。；(3)a、供应商在参与投标时应提供投标委托**料；b、若投标委托**目前已缴纳月份的社保缴纳证明材料；c、若投标委托**社保证明材料。以上所说的投标委托**要求材料。注：本项不在资格承诺制范围内，供应商须按本项要求提供证明材料。。

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