项目名称： 贵州省人民医院医疗领域大规模医疗设备更新项目（二）         

项目序列号：P5200002025000EOO         

预算金额（元）：16100000        

最高限价（元）：3770000,3350000,4920000,1400000,1000000         

采购需求：                

    标项名称: 01包 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 4200000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 
    备注：/                         

    标项名称: 02包 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 4100000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 
    备注：/                         

    标项名称: 03包 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 5400000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 
    备注：/                         

    标项名称: 04包 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 1400000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 
    备注：/                         

    标项名称: 05包 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 1000000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 
    备注：/                         

合同履约期限：标项1：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过3个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项2：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过3个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项3：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过3个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项4：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过3个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项5：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过3个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。。         

本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否 ）接受联合体投标。        

二、申请人的资格要求         

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；    

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：     

3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。
②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）
③针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。
②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）
③针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。
②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）
③针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。
②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）
③针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。
②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）
③针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。。     

三、获取招标文件        

时间：2025年12月06日至2025年12月15日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）        

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