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衢州市2024年超长期国债县域医共体医疗设备更新项目(腹腔镜招标公告
日期:2025-12-04 收藏项目
一、项目基本情况项目编号:-QZXY********-1项目名称###市2024年超长###县域医共体医疗设备更新项目(腹腔镜系统等)(标项1、标项3、标项5、标项6)预算金额(元):********最高限价(元):********,********,********,********采购需求:  标项一标项名称:手术床    数量:1    预算金额(元):********    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:具体以招标文件第三部分采购需求为准    备注:    标项二标项名称:麻醉机    数量:1    预算金额(元):********    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:具体以招标文件第三部分采购需求为准    备注:    标项三标项名称:手术无影灯    数量:1    预算金额(元):********    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:具体以招标文件第三部分采购需求为准    备注:    标项四标项名称:高频电刀    数量:1    预算金额(元):********    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:具体以招标文件第三部分采购需求为准    备注:    合同履约期限:标项 1、2、3、4,详见招标文件。本项目(是)接受联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;未被“信用中国”(********)、中****网(********)列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无;无;无;无3.本项目的特定资格要求:标项1(1)供应商为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;供应商为医疗器械经营企业的:第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》。(适用于按医疗器械管理的货物)。(2)医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。(3)投标人以联合体形式参与投标的,均应当符合上述条件。;标项2(1)供应商为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;供应商为医疗器械经营企业的:第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》。(适用于按医疗器械管理的货物)。(2)医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。(3)投标人以联合体形式参与投标的,均应当符合上述条件。;标项3(1)供应商为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;供应商为医疗器械经营企业的:第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》。(适用于按医疗器械管理的货物)。(2)医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。(3)投标人以联合体形式参与投标的,均应当符合上述条件。;标项4(1)供应商为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;供应商为医疗器械经营企业的:第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》。(适用于按医疗器械管理的货物)。(2)医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。(3)投标人以联合体形式参与投标的,均应当符合上述条件。

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