一、项目基本情况 项目编号：KMZC2025-X1-********-YYZX-0876 项目名称：2025年医疗服务与保障能力提升结算补助资金实验用相关生物试剂盒采购项目 采购方式：询价 预算金额（万元）：******** 最高限价（万元）：******** 采购需求###市疾病预防控制中心2025年医疗服务与保障能力提升结算补助资金实验用相关生物试剂盒采购项目。本项目共分为4个标段，其中1标段腹泻症候群检测试剂********元;2标段脑炎脑膜炎症候群检测试剂********元;3标段登革热及发热伴出血症候群检测试剂********元;4标段发热伴出疹症候群检测试剂********元。本项目四个标段均不接受进口产品投标。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品; 合同履行期限：标段1:合同签订生效后30日内完成交货，技术参数中有分批供货要求的按要求执行。 标段2:合同签订生效后30日内完成交货，技术参数中有分批供货要求的按要求执行。 标段3:合同签订生效后30日内完成交货，技术参数中有分批供货要求的按要求执行。 标段4:合同签订生效后30日内完成交货，技术参数中有分批供货要求的按要求执行。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2、3、4：本项目不属于专门面向中小企业采购项目，对符合条件的小微企业价格扣除优惠比例10%。（1）1标段腹泻症候群检测试剂：非专门面向中小企业采购;（2）2标段脑炎脑膜炎症候群检测试剂：非专门面向中小企业采购;（3）3标段登革热及发热伴出血症候群检测试剂：非专门面向中小企业采购;（4）4标段发热伴出疹症候群检测试剂：非专门面向中小企业采购; 3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1、2、3、4】 ********供应商所投产品属于医疗器械，供应商为产品制造商的须提供：①有效的医疗器械生产许可证(或备案证明)(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)；②所投产品为一类医疗器械的，提供有效的一类医疗器械的备案证(或备案信息)，如有变更的必须提供有效的变更证明文件；③所投产品为二类(或三类)医疗器械的，提供有效的二类(或三类)医疗器械注册证，如有变更的必须提供有效的变更证明文件；并承诺医疗器械注册证(或附件)上显示的产品内容覆盖所投产品(或所投产品类别)；④所投产品不属于医疗器械，不用提供任何证明材料。********供应商所投产品属于医疗器械，供应商为产品代理商或经销商的须提供：①有效的医疗器械经营许可证(或备案证明)；②所投产品为一类医疗器械的，提供有效的一类医疗器械的备案证(或备案信息)，如有变更的必须提供有效的变更证明文件；③所投产品为二类(或三类)医疗器械的，提供有效的二类(或三类)医疗器械注册证，如有变更的必须提供有效的变更证明文件；并承诺医疗器械注册证(或附件)上显示的产品内容覆盖所投产品(或所投产品类别)；④所投产品不属于医疗器械，不用提供任何证明材料。********本次采购不接受联合体参与询价。
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