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唐山市中心血站唐山市中心血站病毒检测试剂及耗材(双盲评审)三次招标公告
日期:2025-12-04 收藏项目
一、项目基本情况

项目名称:唐山市中心血站病毒检测试剂及耗材(双盲评审)

预算金额:1448000

最高限价(如有):1448000.00

采购需求:序号项目名称预算金额(万元)数量简要技术需求或服务要求1乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法))3001.工作原理:采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验;2. 试剂性能:符合国家标准,提供批检报告:灵敏度:adr 亚型最低检出量:≤ 0.1IU/ml;adw 亚型最低检出量:≤0.1IU/ml;ay 亚型最低检出量:≤0.2IU/ml;精密性:CV≤15%;稳定性试验符合国家要求3.有效期:≥12个月;4.试剂便利性:所投试剂内洗液、终止液等通用组分可以与同厂家其他血筛项目共用; 5. 中标方需具备专业技术人员为实验室提供咨询和指导;6.试剂的运输符合冷链要求,运输包装容器内配备冷链监控温度计或温度记录仪,确保试剂盒不会因运输途中温度变化造成质量问题;2丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 10001.工作原理:采用双抗原夹心酶联免疫吸附试验的实验原理。2.试剂性能:符合国家标准,提供批批检合格报告:敏感性:符合国家规定(29/30);特异性:符合国家规定(29/30)。精密性:CV≤15% 。检出限:最低检出限(灵敏度):L1,L2 阳性,L3 可阳性或阴性,L4 阴性。稳定性试验符合国家要求3.有效期:≥ 12个月。4.样品加样量≥50ul。5.试剂便利性:所投试剂内洗液、终止液等通用组分可以与同厂家其他血筛项目共用;;6.中标方需具备专业技术人员为实验室提供咨询和指导。7.试剂的运输符合冷链要求,运输包装容器内配备冷链监控温度计或温度记录仪,确保试剂盒不会因运输途中温度变化造成质量问题。3人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)10001.工作原理:采用双抗原夹心法和双抗体夹心法酶联免疫吸附试验原理。2.试剂性能:HIV抗体阴性参考品符合率:≥18/20;HIV抗体阳性参考品符合率:20/20;HIV抗体阳性参考品符合率(P11、P12):P11、P12≥2.0且P12≥P11;抗体最低检出限:至少检出3份阳性反应(大于等于3/6);抗体最低检出限(基质血清S1):阴性反应;精密性:CV≤15%;HIV抗原阴性参考品符合率:20/20;HIV抗原阳性参考品符合率:10/10;抗原最低检出限:≤10IU/ml;抗原最低检出量(基质血清L10):阴性反应;抗体/抗原精密性:CV≤15% ;3.有效期:≥12个月;4. 试剂便利性:所投试剂内洗液、终止液等通用组分可以与同厂家其他血筛项目共用; 5.中标方需具备专业技术人员为实验室提供咨询和指导。6.试剂的运输符合冷链要求,运输包装容器内配备冷链监控温度计或温度记录仪,确保试剂盒不会因运输途中温度变化造成质量问题。4梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法))10001.工作原理:采用双抗原夹心酶联免疫吸附试验原理。2.试剂性能:试剂性能:符合国家要求,提供批批检报告: 20 份阴性参考品符合率20/20。10份阳性参考品符合率 10/10。最低检出限: L1,L2 应检出阳性,L3 可检出阳性或阴性,L4应检出阴性。精密度: 精密性:CV≤15%。稳定性试验符合国家要求。3.灵敏度:通过中国生物制品检定所考核盘,与 TPPA 符合率 100%; 4.特异性:临床血清假阳率≤2‰;5.有效期:≥12个月;6.试剂便利性:所投试剂内洗液、终止液等通用组分可以与同厂家其他血筛项目共用。。7.中标方需具备专业技术人员为实验室提供咨询和指导。8.试剂的运输符合冷链要求,运输包装容器内配备冷链监控温度计或温度记录仪,确保试剂盒不会因运输途中温度变化造成质量问题。5乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体金法)10001.工作原理:采用双抗体夹心胶体金免疫层析法;2.标本类型:检测全血标本;3.试剂性能:(1)阳性参考品符合率:检测3份企业阳性参考品,符合率达到3/3;(2)阴性参考品符合率:检测20份企业阴性参考品,符合率达到20/20;(3)最低检出限:检测HBsAg最低检出量参考品adr、adw、ay三个亚型,最低检出量≤2.5ng/ml;(4)精密度:检测企业精密度参考品CV,其显色速度以及强度一致,均一性无差别;4.产品效期:≥12个月;合计144.84300注:试剂内洗液、终止液等通用组分必须与包内其他血筛项目共用(提供承诺函

合同履行期限:合同签订生效后按采购人要求分批分次送货安装调试完毕

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:2.1本项目非专门面向中小企业采购;2.2其他落实政府采购政策的资格要求(如有): 无 。

3.本项目的特定资格要求: 具有国家食品药品监督管理部门签发的《生物制品批签发证明》。

三、获取招标文件

时间:2025年12月05日至2025年12月12日,每天上午8:30至11:30,下午13:30至17:30(北京时间,法定节假日除外)

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联系人:宋扬
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