一、项目基本情况 项目编号：11****************-XM001 项目名称：通州区中心血站血液筛查酶联免疫吸附法检测试剂采购其他非病人用诊断检验、实验用试剂采购项目 预算金额：******** 万元（人民币） 最高限价：******** 万元（人民币） 采购需求：包号品目号设备名称数量 （人次） 最高限价（万元）简要技术需求是否允许进口11-1乙肝表面抗原检测试剂********.48表面抗原a决定簇不同表位的鼠单克隆抗体等详见招标文件是22-1丙型肝炎抗体检测试剂********.32酶联免疫（ELISA）二步法检测人血清或血浆中丙肝抗体等详见招标文件是33-1人类免疫缺陷病毒抗原/抗体检测试剂********.4不低于480人份/盒，反应板每板 96 人份等详见招标文件是备注:本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为: 工业 合同履行期限：按甲方实际需求。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： ******** 中小企业政策■本项目不专门面向中小企业预留采购份额。□本项目专门面向 □中小 □小微企业采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。******** 其它落实政府采购政策的资格要求:_ 无 _。 3.本项目的特定资格要求： ********投标产品属于医疗器械的，投标人应具有合法的医疗器械经营或生产资格，须提供证明材料，其中：投标人如为代理商，所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》，须提供相关证明文件复印件；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》，须提供相关证明文件复印件。******** 其他特定资格要求: 无 。
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