预算金额（万元）：1004.5

最高限价（万元）：1002.5

采购需求：采购血液成分分离机1台、超低温冷冻储存箱1台、医用输血加温器1台、床单位臭氧消毒机1台。;采购智能影像诊断系统1套。;采购高端双板悬吊DR1台。;采购多导心电图机3台、电子支气管采购内窥镜1台、多频振动排痰仪1台、亚低温治疗仪2台、便携式彩色多普勒超声诊断系统1台;

合同履行期限：标段1:合同生效后60天内交货及完成全部的现场安装、调试。 标段2:合同生效后60天内交货及完成全部的现场安装、调试。 标段3:合同生效后60天内交货及完成全部的现场安装、调试。 标段4:合同生效后60天内交货及完成全部的现场安装、调试。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4：本项目为非专门面向中小企业采购项目。
（1）大理州人民医院放射科、血液科、急诊医学科设备采购项目（包1）：非专门面向中小企业采购;（2）大理州人民医院放射科、血液科、急诊医学科设备采购项目（包2）：非专门面向中小企业采购;（3）大理州人民医院放射科、血液科、急诊医学科设备采购项目（包3）：非专门面向中小企业采购;（4）大理州人民医院放射科、血液科、急诊医学科设备采购项目（包4）：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【标项1】 3.2.1①供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；②供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。注：根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.2.2所投产品为进口货物的，需提供制造商出具的授权书或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书；以及售后服务承诺函 （不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）； 3.2.3根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定，单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。;【标项2、3、4】 3.2.1①供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；②供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。注：根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.2.2根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定，单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

三、获取招标文件

时间：2025-12-03 06:00至2025-12-10 23:59，每天上午06:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）

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