本智慧病房护理类项目(生命体征采集器、护理白板)已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/,招标人为厦门市海沧医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模：项目名称：智慧病房护理类项目(生命体征采集器、护理白板),详见采购文件。

范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：

(001)智慧病房护理类项目(生命体征采集器、护理白板);

三、投标人资格要求

(001智慧病房护理类项目(生命体征采集器、护理白板))的投标人资格能力要求：(一)营业执照等证明文件：①供应商为企业的，提供有效的营业执照复印件：供应商为事业单位的，提供有效的事业单位法人证书复印件：供应商为社会团体的，提供有效的社会团体法人登记证书复印件；供应商为合伙企业、个体工商户的，提供有效的营业执照复印件；供应商为非企业专业服务机构的，提供有效的执业许可证等证明材料复印件；供应商为自然人的，提供有效的自然人身份证件复印件；其他供应商应按照有关法律、法规和规章规定，提供有效的相应具体证照复印件。

(二)财务状况报告(财务报告或资信证明):①供应商提供的财务报告复印件(成立年限按照提交磋商响应文件截止时间推算)应符合下列规定：a.成立年限满1年及以上的供应商，提供经审计的2023年度或2024年度财务报告。b.成立年限满半年但不足1年的供应商，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。C.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的供应商(包括但不限于：成立年限满1年及以上的供应商、成立年限满半年但不足1年的供应商、成立年限不足半年的供应商),应选择提供资信证明复印件

(三)依法缴纳税收证明材料：①供应商提供的税收缴纳凭据复印件应符合下

列规定：a.提交磋商响应文件截止时间前(不含提交磋商响应文件截止时间的当月)已依法缴纳税收的供应商，提供提交磋商响应文件截止时间前六个月(不含提交磋商响应文件截止时间的当月)中任一月份的税收缴纳凭据复印件。b.提交磋商响应文件截止时间的当月成立的供应商，视同满足本项资格条件要求。c.若为依法免税范围的供应商，提供依法免税证明材料的，视同满足本项资格条件要求。

(四)依法缴纳社会保障资金证明材料：①供应商提供的社会保障资金缴纳凭据复印件应符合下列规定：a.提交磋商响应文件截止时间前(不含提交磋商响应文件截止时间的当月)已依法缴纳社会保障资金的供应商，提供提交磋商响应文件截止时间前六个月(不含提交磋商响应文件截止时间的当月)中任一月份的社会保障资金缴纳凭据复印件。b.提交磋商响应文件截止时间的当月成立的供应商，视同满足本项资格条件要求。c.若为依法不需要缴纳或暂缓缴纳社会保障资金的供应商，提供依法不需要缴纳或暂缓缴纳社会保障资金证明材料的，视同满足本项资格条件要求。

(五)参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明：①重大

违法记录：指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款等行政处罚。根据财库(2022)3号文件的规定，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。

(六)具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函：①采购文件未要求供应商提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，供应商应提供本声明函。②采购文件要求供应商提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，供应商可不提供本声明函。

(七)单位负责人授权书：①供应商(自然人除外):若供应商代表为单位授权的委托代理人，应提供本授权书；若供应商代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。②供应商为自然人的，可不填写本授权书。

(八)1、信用信息查询渠道：磋商小组通过“信用中国”网站(www.creditch ina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用厦门”网站(cr edit.xm.gov.cn)查询所有供应商的信用信息。

2、截止时点：查询供应商截止磋商响应截止时间当天前三年内的信用信息。

3、查询记录和证据留存方式：磋商小组将查询结果网页打印后随采购文件一并存档。

4、信用信息的使用规则：(1)查询结果显示供应商存在不良信用记录(包含列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件)的，其资格审查不合格。(2)因查询渠道网站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。

(3)联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。

5、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以磋商小组查询结果为准。

(九)本项目不接受联合体响应，取消采购文件中有关联合体的所有规定。

(十)特定资格要求：

(1)供应商所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的，供应商应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件；若含有第三类医疗器械的，供应商应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。供应商为投标产品的生产企业，应在磋商响应文件中提供所投第一类医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”,第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。供应商所投配置清单设备中，产品属于医疗器械，须按照上述要求提供相关材料；

(2)对投标产品的要求：

1、第一类医疗器械：供应商应提供投标产品的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。

2、第二类、第三类医疗器械：供应商应提供投标产品有效期内的“医疗器械注册证”扫描件(若注册证未体现投标产品型号规格的，则应同时提供附页扫描件)。供应商所投配置清单设备中，产品属于医疗器械，须按照1、2点要求提供相关材料。;

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从2025年11月29日09时00分到2025年12月05日18时00分

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