一、项目基本情况 项目编号：YNZC2025-G1-********-ZYZB-0241 项目名称：云南省肿瘤医院2025年第七十六批政府采购（AED体外除颤仪、空气波压力治疗仪、医用全自动电子血压计、手写签字屏、PDA、振动排痰仪） 预算金额（万元）：******** 最高限价（万元）：******** 采购需求：采购半自动体外除颤器(AED)16台;采购空气波压力治疗仪24台;采购医用全自动电子血压计16台;采购手写签字屏63台;采购PDA130台;采购振动式排痰仪9台; 合同履行期限：标段1:合同签订后30个工作日内完成交货 标段2:- 标段3:合同签订后30个工作日内完成交货 标段4:合同签订后30个工作日内完成交货 标段5:合同签订后30个工作日内完成交货 标段6:合同签订后30个工作日内完成交货 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1、2、3、4、5、6：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目（若为非专门面向中小企业采购的项目：小微企业价格扣除优惠比例：10%）。参加本项目响应的中小微企业应当符合工业行业的中小企业划分标准（如属于专门面向中小企业采购的项目,投标人应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位)。本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。（1）半自动体外除颤器(AED)：非专门面向中小企业采购;（2）空气波压力治疗仪：非专门面向中小企业采购;（3）医用全自动电子血压计：非专门面向中小企业采购;（4）手写签字屏：非专门面向中小企业采购;（5）PDA：非专门面向中小企业采购;（6）振动式排痰仪：非专门面向中小企业采购; 3.本项目的特定资格要求：【包1、2、3、4、5、6】 投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械扫描件加盖电子公章。（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求；但须提供相关证明材料或书面声明） 投标人未被列入“****网站失信被执行人、重大税收违法失信主体及中****网（********）“政府采购严重违法失信行为信息记录”（处罚期限尚未届满的），（查询结果以采购人或采购**查询结果为准，采购人或采购**在投标文件提交截止时间前，通过“****网站、中****网（********）查询投标人信用****网站信用信息****网****网页打印稿作为证据留存（存档）。（此部分不需要投标人提供证明材料） 法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一招标项目/包的政府采购活动； 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本项目投标。
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