项目名称：和田地区维吾尔医医院和田地区维吾尔医医院2025年检验试剂和医用耗材采购项目

采购方式：公开招标

预算金额（元）：6450360.64

最高限价（元）：6831.4,2510.1,5940.29,1303.7,6748.21

采购需求：

标项一
   标项名称:和田地区维吾尔医医院和田地区维吾尔医医院2025年检验试剂和医用耗材采购项目（包一）
   数量:不限
   预算金额（元）:1208896.46
   单位： 批 
   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购一批检验试剂和医用耗材采购
   备注：

标项二
   标项名称:和田地区维吾尔医医院和田地区维吾尔医医院2025年检验试剂和医用耗材采购项目（包二）
   数量:不限
   预算金额（元）:463218.55
   单位： 批 
   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购检验试剂和医用耗材一批
   备注：

标项三
   标项名称:和田地区维吾尔医医院和田地区维吾尔医医院2025年检验试剂和医用耗材采购项目（包三）
   数量:不限
   预算金额（元）:2233855.52
   单位： 批 
   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购检验试剂和医用耗材一批
   备注：

标项四
   标项名称:和田地区维吾尔医医院和田地区维吾尔医医院2025年检验试剂和医用耗材采购项目（包四）
   数量:不限
   预算金额（元）:1132426
   单位： 批 
   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购检验试剂和医用耗材一批
   备注：

标项五
   标项名称:和田地区维吾尔医医院和田地区维吾尔医医院2025年检验试剂和医用耗材采购项目（包五）
   数量:不限
   预算金额（元）:1411964.11
   单位： 批 
   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购检验试剂和医用耗材一批
   备注：

合同履约期限：标项 1、2、3、4、5，一年（具体以签订合同为准）

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4、5：1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
1）具有独立承担民事责任的能力：提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件；如国家另有规定的，则从其定。（分支机构投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。）；
2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2024年度由第三方财务审计机构出具的财务审计报告扫描件或银行出具的资信证明（新成立的公司需提供银行出具的近三个月的资信证明和健全的财务会计制度）；
3）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供《供应商资格声明函》；
4）依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料，提供招标文件发售截止时间前三个月(2025年 8月-2025年10月)任意一个月的依法缴纳社会保障资金的证明材料（如依法不需要缴纳社保，则须提供相应文件证明其依法不需要缴纳）(新成立时间少于三个月的公司，按实际发生提供)和提供税务机关出具的近三个月内(2025年8月-2025年10月)任意一次的完税证明或依法缴纳税收的相关证明材料（如依法免税，则须提供相应文件证明其依法免税）(新成立不足三个月的，按实际情况发生提供)；
5）参加采购活动前 3 年内，在经营活动中没有重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚；凡拟参加本次采购项目的投标人，如在①“信用中国网”被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体（尚在处罚期内的）；②“中国政府采购网”被列入政府采购严重违法失信行为记录名单的（尚在处罚期内的）；网站查询有上述情况的供应商将拒绝其参本次采购活动；
6）与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标，违反前两款规定的，相关投标均无效。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：
2.1 中小企业政策
☑本项目不专门面向中小企业预留采购份额，投标人所提供服务的承接商为小型、微型企业的，给予10%的价格扣除。
□本项目专门面向中小企业采购。即：提供的货物或服务全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。
□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：__________。
2.2 其它落实政府采购政策的资格要求
（1）财政部、国家发展改革委、生态环境部、市场监管总局《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号文）；
（2）财政部、生态环境部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库[2019]18号文）；
（3）财政部、发展改革委《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库[2019]19号文）；
（4）市场监管总局《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）；
（5）财政部、工业和信息化部《关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知》（财库[2020]46号文）《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号文）执行；
（6）财政部、民政部、中国残疾人联合会《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）；
（7）财政部、SF部《关于政府采购支持JY企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号文）；
（8）财政部、生态环境部、国家邮政局《关于印发《商品包装政府采购需求标准（试行）》、 《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知》（财办库〔2020〕123号）。
3、本项目的特定资格要求：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案证明（市级食品药品监督管理部门备案证明），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证（自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请的生产许可证明）；②投标人为经销商的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证（所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门的相关许可），投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供医疗器械经营备案证明（所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门的相关备案证明），投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；所有证件必须真实、有效。

3.本项目的特定资格要求：
【标项1、2、3、4、5】
所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案证明（市级食品药品监督管理部门备案证明），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证（自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请的生产许可证明）；②投标人为经销商的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证（所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门的相关许可），投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供医疗器械经营备案证明（所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门的相关备案证明），投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；所有证件必须真实、有效。

三、获取招标文件

时间：2025年12月02日至2025年12月22日，每天上午00:00至14:00，下午14:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）

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