一、二层**联系方式********附件：附件###市丰泽区妇幼保健院医疗设备采购项目(二次)（[********]QZJL[GK]********）-文件集.zip 项目概况 ###市丰泽区妇幼保健院委托**********]QZJL[GK]********-1###市丰泽区妇幼保健院医疗设备采购项目(二次)组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加###市丰泽区妇幼保健院医疗设备采购项目(二次)的潜在投标人应在福建****网(********)免费申请账号在福建****网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2025年12月22日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：[********]QZJL[GK]********-1 项目名称###市丰泽区妇幼保健院医疗设备采购项目(二次) 采购方式：公开招标 预算金额：1,594,********元 采购包1###市丰泽区妇幼保健院医疗设备采购项目): 采购包预算金额：1,594,********元 采购包最高限价： 1,594,********元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A********-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 数字化ADHD诊疗系统 1(套) 否 用于孤独症谱系障碍、注意力缺陷多动障碍、学习困难的筛查、评估和训练干预。需满足要求：普筛、量表评估、神经心理测验、认知训练、行为干预、药物滴定、家长课堂、居家治疗等多功能要求 240,******** 工业 1-2 A********-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 认知能力测试与评估系统 1(套) 否 用于认知障碍的评估、康复训练及指导。需满足要求：孤独症、儿童精神发育迟滞（迟缓）、脑外伤、儿童脑性瘫患等方面引起的认知障碍。 260,******** 工业 1-3 A********-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 经颅电刺激仪 1(套) 否 对脑功能损伤引起的运动功能障碍、语言障碍、吞咽障碍进行治疗,辅助治疗或缓解认知障碍，开展患者认知功能的评估，改善失眠症状。 179,******** 工业 1-4 A********-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 听觉康复训练仪 1(套) 否 供医疗机构耳鼻喉科、儿科、康复科使用、对听觉、言语信号进行与软件功能相应的检测、处理、编辑和存储、供听觉、言语障碍的训练康复。 319,******** 工业 1-5 A********-医用 X 线诊断设备 双能X射线骨密度仪 1(套) 否 双能X射线骨密度仪（1套） (1)测量部位：前臂、跟骨 (2)适用人群：年龄：0 岁-100 岁；身高：70cm-250cm；体重：5kg-300kg。 (3)准确度：前臂准确度偏差要求≤±1%，实测能达到≤±********%；跟骨准确度偏差要求≤±1%，实测能达到≤±1% 498,******** 工业 1-6 A********-临床检验设备 单人份全自动化学发光免疫分析仪 1(套) 否 单人份全自动化学发光免疫分析仪（1套） (1)方法学：化学发光免疫分析法。 (2)试剂包装：独立定量包装试剂，无开瓶效期。 (3)样本类型:人类血清、血浆、全血。 (4)维护功###路，免维护。 (5)可开展项目 AMH 等。 98,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起30日内 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1： 本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》；投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。；(3)根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的投标货物必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件（若有）。明细：投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。。
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