受福建省妇幼保健院（基本医疗）委托，对[350001]YCXM[GK]2025009-1、超高清宫腔镜系统、人体成分分析仪、握力计等设备招标(二次)组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。超高清宫腔镜系统、人体成分分析仪、握力计等设备招标(二次)的潜在投标人应按项目获取采购文件，并于2025年12月22日 09时30分00秒（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：
项目名称：超高清宫腔镜系统、人体成分分析仪、握力计等设备招标(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：761,500.00元
采购包1(超高清宫腔镜系统):
采购包预算金额：520,000.00元
采购包最高限价： 520,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02322400-手术室设备及附件 | 超高清宫腔镜系统 | 1(套) | 否 | 参数具体详见招标文件。 | 520,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件。
采购包2(人体成分分析仪和握力计):
采购包预算金额：241,500.00元
采购包最高限价： 241,500.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 人体成分分析仪 | 1(台) | 否 | 参数具体详见招标文件。 | 240,000.00 | 工业 |
| 2-2 | A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 握力计 | 1(台) | 否 | 参数具体详见招标文件。 | 1,500.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)(1)根据《福建省财政厅关于印发推行政府采购供应商资格承诺制指导意见》（闽财购[2024]6号）的通知规定，供应商在投标（响应）时可自行选择是否提供《福建省政府采购供应商资格承诺函》（格式详见附件）： （1）按照规定提供相关承诺函（详见附件）的，根据承诺事项，无需再提交“第四章 资格审查与评标”中“①一般资格证明文件：”的2、3、4、5、6、7项。 （2）若不提供承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。 注：采用资格承诺的供应商应按附件模板要求提供《资格承诺函》。否则，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格证明文件，资格审查不予通过。采购人有权在签订合同前要求中标（成交）供应商提供相关证明材料以核实中标（成交）供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺。；(2)供应商所投货物中若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件；③投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。。
采购包2：
(1)(1)根据《福建省财政厅关于印发推行政府采购供应商资格承诺制指导意见》（闽财购[2024]6号）的通知规定，供应商在投标（响应）时可自行选择是否提供《福建省政府采购供应商资格承诺函》（格式详见附件）： （1）按照规定提供相关承诺函（详见附件）的，根据承诺事项，无需再提交“第四章 资格审查与评标”中“①一般资格证明文件：”的2、3、4、5、6、7项。 （2）若不提供承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。 注：采用资格承诺的供应商应按附件模板要求提供《资格承诺函》。否则，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格证明文件，资格审查不予通过。采购人有权在签订合同前要求中标（成交）供应商提供相关证明材料以核实中标（成交）供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺。；(2)供应商所投货物中若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件；③投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：无。（本项目不接受进口产品投标。）
节能产品：按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）执行。
环境标志产品：按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）执行。
四、获取招标文件
时间： 2025-11-28 至 2025-12-05 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：王越
电话：010-68819835
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