一、项目基本情况 项目编号：[********]ZYX[GK]******** 项目名称：医疗卫生补短板项目（一期）设备采购4 采购方式：公开招标 预算金额：400,********元 采购包1(医疗卫生补短板项目（一期）设备采购4): 采购包预算金额：400,********元 采购包最高限价： 400,********元 投标保证金： 4,********元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A********-其他分析仪器 全自动生化分析仪 1(台) 否 1.能可靠检测出目标物的最低浓度（如肌钙蛋白≤********/ml)，抗干扰能力：对溶血（Hb≤5g/L)、脂血（甘油三脂TG≤1500mg/dL)、黄疸（胆红素≤30mg/dL）的干扰误差≤10%。 2.交叉污染率：≤********%，样本位≥140个，试剂仓≥130位。 117,******** 工业 1-2 A********-其他分析仪器 全自动酶免分析仪 1(台) 否 加样通道：≥2个加样通道。2.试剂位：采用长宽尺寸均＜14cm的提篮式试剂槽，采用长宽尺寸均＜14cm质控槽，可摆放质控瓶≥40个/槽，非轨道式长载架，便于整槽存入冰箱。具备≥4种孔径的橡胶座组合。 283,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起30日内交货并安装调试完毕。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)供应商所投产品若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合相关标准。具体如下：1、供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应提供《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械生产企业许可证》复印件；供应商为经营企业的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件或《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件；从事第三类医疗器械经营的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件。供应商所提供的证明材料必须在有效期内，否则资格性审查不合格。2、供应商所投产品若属于第一类医疗器械的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》复印件；所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供《医疗器械注册证》（如有注册登记表应同时提供)复印件，供应商所提供的证明材料必须在有效期内，否则资格性审查不合格。；(2)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。。
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联系人：王越
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