包组编号：001
预算金额（元）：540000
最高限价（元）：540000
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001/001急救模拟人技术参数
1.该模型时高性价比的基础生命支持培训用模型。符合美国心脏协会（AHA）和欧洲复苏委员会（ERC）最新心肺复苏操作指南。
2.正常成人躯干模型，具备逼真的面部特征；
3.胸部解剖标志准确，可用于确定正确手部位置；
▲4.可进行胸部按压操作，至少可满足50万次正常按压；
5.气道呈自然阻塞状态，颈部处于非仰伸状态时气道关闭；
6.可通过操作压额提颏手法和托下颌手法打开气道；
7.鼻腔气道通畅，可进行口对口，口对鼻、面罩（随身面罩和球囊面罩）对口鼻通气；
8.具备可更换的气道过滤器，可过滤细菌和病毒等，使用过程更卫生，延长肺袋的使用次数；
9.可满足至少10万次通气操作；
10.模型面皮可拆卸更换，可打开胸皮快速更换气道，无需借助工具；
▲11.具备低功耗蓝牙和感应器，可与平板或智能手机等设备无线连接，对CPR操作进行评估和实时反馈。
12.可通过手机和平板的蓝牙与模型进行无线连接。一次最多可连接不少于6个模型。App可通过应用商店免费自行下载。
13.App可对受训者的单次操作细节进行评估，具体内容如下：
13.1实时反馈包括：按压深度、速度、回弹是否充分，按压中断时间、按压频率、按压手部位置是否正确，通气量；
13.2可以图形形式实时反馈以下参数：按压深度、速度、回弹是否充分，按压中断时间、按压频率、按压手部位置是否正确，通气量；
13.3时间线视图结合图形视图实时显示以下参数：按压深度、速度、回弹是否充分，按压中断时间、按压频率、按压手部位置是否正确，通气量，章节时间。可实时观察一定时间段内的按压深度及回弹情况、按压速度，通气量及通气次数，按压手部位置是否正确，中断操作时长等；
13.4总结性反馈报告包括：显示环节总分，环节时间，提供改进建议，显示总按压分数，按压次数，平均按压深度，正确按压百分比，正确回弹百分比，正确手部位置百分比，平均频率，可显示总通气分数，总通气次数，通气良好次数，显示平均按压通气循环，提供CCF值，章节时间，按压时间，中断时间，最久暂停时间；
13.5总结性反馈报告包含时间线视图，可从整体上查看时间节点和对应的按压深度、按压回弹、按压速度、通气量、通气次数、按压手部位置是否正确、中断操作时长等，不正确操作可通过颜色进行提示和区分。可以滚动查看整个时间轴，也可以将其折叠以获得简化的概览；
13.6心肺复苏比赛模式下，可选择30：2心肺复苏术和仅按压两种比赛模式，比赛时间可自动选择，比赛结果可显示成绩；
14.模型材质不含天然乳胶，避免过敏。
15.单个模型重量不超过2.5公斤，轻便易携带。
16.多个模型可堆叠收纳和运输，节省空间。
17.配有轮式运输箱方便外出培训携带，运输箱尺寸不大于76cm*42cm*43cm。
18.配置：半身心肺复苏模型*6个，面皮*6个，过滤器*60个，便携式推拉箱*1个。
001/002简易呼吸器招标参数
1、基本结构与组件：设备应由球体（气囊）、面罩、储氧袋、氧气连接管、单向阀、压力安全阀以及可选的PEEP阀组成。所有组件应设计为可拆卸、易于清洗，并能耐受高温消毒。
2、球体（气囊）：
2.1、容积：成人型标准容积约为1500毫升，并允许有±150毫升的误差。部分通用型设计可能提供双容积模式。
2.2、材料：须采用医用级硅胶，具备优异的抗撕拉性和抗疲劳性。
2.3、性能：应能承受每分钟不低于40次的频繁复苏操作。
3、面罩：
3.1、规格：应提供成人、儿童、婴儿等多种尺寸供选择。成人常用型号为3号、4号、5号。
3.2、材料：罩体通常为透明医用PVC或硅胶，气垫为充气式，确保柔软度和与面部的有效密封。
3.3、设计：透明材质便于观察患者口唇颜色及有无呕吐物；接口应符合国际通用标准。
4、储氧袋：
4.1、容积：标准容量一般为2升，以实现高浓度氧气输送。
4.2、功能：必须配备防窒息阀，以防止在氧气供应不足时患者重复吸入二氧化碳。
5、氧浓度输出：
5.1、在不连接氧气时，输送的氧浓度为环境空气水平（约21%）。在连接10-15升/分钟的氧气源并使用储氧袋的情况下，输出的氧浓度应不低于85%，优质产品可达95%以上。
6、压力安全阀：
6.1、释放压力：成人型安全阀的压力释放值通常设定在40至60厘米水柱之间，可以是固定值或可调，旨在防止肺气压伤。
6.2、功能：阀门必须灵敏、可靠，确保在压力过高时能自动开启泄压。
6.3、PEEP阀（可选）：此附件用于提供呼气末正压，帮助维持肺泡开放，常见的压力设置范围在5至20厘米水柱之间。
7、接口标准：所有接口必须符合相关的国际标准，以保证与其他急救设备（如气管插管、呼吸管路）的完全兼容。
8、环境与消毒：产品必须能够耐受常见的化学消毒剂和高温高压灭菌过程，具体的耐受限度需参照产品说明书。
001/003心电图机技术参数
1. 基本参数
1.1通道数：同步导联：12导联同步采集、分析和记录。
1.2记录通道：12通道同步打印。
1.3采样率：≥ 1000 Hz/通道，确保波形保真度高。
1.4输入阻抗：≥ 100 MΩ，保证信号采集的准确性。
1.5共模抑制比：≥ 110 dB，有效抑制工频干扰和其他共模干扰。
1.6频率响应：0.05 ~ 150 Hz，覆盖心电信号的全部有效频带。
1.7定标电压：1 mV ± 5%。
1.8噪声水平：＜ 10 μV RMS（折合到输入端），保证基线平稳。
2. 记录系统 记录方式：热阵式打印 ，打印分辨率：≥ 8 点/mm，记录纸：标准卷纸，记录速度：多档可调，灵敏度：多档可调。
3. 分析功能 ：自动分析：包括心率分析：节律分析：波形识别与测量： ST段分析：心律失常分析等。
4. 连接与接口显示屏：
4.1高分辨率彩色LCD显示屏。
4.2数据存储：
4.2.1 内部存储：可存储数百至数千份患者心电图数据。
4.2.2外部存储：支持通过USB接口或SD卡导出数据。
4.2.3接口： USB接口：用于连接电脑传输数据或连接打印机。
4.2.4网络接口：支持局域网连接。
5.电源：
5.1交流电源：220V ± 10%， 50/60 Hz。直流电源：内置可充电锂电池
6. 物理与环境参数 工作环境：温度：-20℃ ~ 40℃。湿度：30% ~ 80% RH（无冷凝）。存储环境：温度：-20℃ ~ 55℃。湿度：10% ~ 95% RH。
7.安全标准：符合CFDA（中国国家药品监督管理局，现为NMPA）认证，以及GB 9706.1（医用电气设备安全通用要求）等标准。
▲ 8.电磁兼容性：符合YY 0505（医用电气设备电磁兼容标准），能在复杂的医疗电磁环境中稳定工作。
001/004除颤起搏监护仪技术参数
1、监护功能参数
★1.1监护通道：至少支持3导联或5导联心电监护，可同步显示多个导联波形。
1.2监护显示屏：尺寸通常不小于8英寸的高分辨率彩色液晶显示屏，支持触摸操作，阳光下可见性好。
1.3生命体征监测：除心电外，应集成血氧饱和度、无创血压、呼吸、体温等监测功能（部分为标配或可选配模块）。
1.4监护特性：具备高抗电刀、抗除颤干扰能力。支持心律失常分析、ST段分析等高级功能。除颤功能参数
1.5除颤波形：采用双相波技术（为主流和首选），相较于老式的单相波，其能量效率更高，心肌损伤更小。
▲1.6能量范围：成人模式能量输出范围应覆盖1 Joule 至 360 Joules，可精确调节。具备儿科模式，可通过专用电极板或键键切换，将能量限制在较低范围（如50J以内）。
1.7同步电复律：必须具备同步电复律功能，用于治疗房颤等心律失常，能自动检测R波并同步放电。
1.8AED功能：可选配或内置自动体外除颤模式，提供语音和屏幕提示，引导非专业人员进行急救。
2、起搏功能参数
2.1起搏模式：支持按需起搏模式。
2.2起搏参数：起搏频率范围通常为30 至 180 次/分钟（可调）。输出电流范围通常为0 至 200 毫安（可调）。
2.3起搏方式：通过除颤电极板进行无创体外起搏。
3、数据管理与连接
▲3.1数据存储：能够自动记录除颤事件、生命体征趋势图等，内置存储器可存储大量患者数据。
3.2输出接口：标配USB接口，支持连接打印机、外部存储。支持网络接口（有线/Wi-Fi），用于数据传输至中央监护站或医院信息系统。
4、电源与物理特性
4.1电源：支持交流电与内置高容量锂电池双电源供电，电池续航能力应能满足数小时的临床使用，并支持快速充电。
4.2物理设计：设备应坚固耐用，适合移动和现场急救使用。重量和尺寸应考虑到便携性。
5、安全性与合规性
5.1安全标准：必须符合CF型安全应用部分标准，确保患者安全。
5.2合规性：必须获得中国NMPA注册证，并符合相关的GB9706系列电气安全标准。
001/005 2升氧气瓶技术参数
1、氧气储量≥400升（在标准大气压下），供氧流量2升／分钟（低流量）或4升／分钟（高流量）。
001/006长途转运呼吸机技术参数
1、通气参数
1.1潮气量：0-2000ml
★1.2呼吸频率：1-120bpm（A/C模式），1-40bpm（SIMV模式）
1.3氧浓度：40%-100%连续可调
1.4吸呼比：4:1 - 1:10
1.5触发灵敏度：-20 to 0 cmpO 呼气末正压：0-30 cmpO
2、通气模式
▲2.1标配模式：A/C-V（容量控制通气）、A/C-P（压力控制通气）、SIMV（同步间歇指令通气）、SPONT/PSV（自主呼吸/压力支持通气）、CPAP（持续气道正压通气）、Manual（手动通气）、Sigh（叹息功能）
3、监测功能
3.1实时监测：潮气量、分钟通气量、峰值压力、总呼吸频率、氧浓度、呼气末正压、触发显示、交流供电指示、直流供电指示、充电指示、电池电量、压力-时间波形、流速-时间波形
4、电源与环境
4.1电源供应：AC100-240V, 50/60Hz；DC12V；内置电池续航≥4.5小时
4.2工作温度：-18°C to 50°C
4.3存储温度：-20°C to 55°C
4.4大气压力：70-110kPa（工作），50-110kPa（存储）
4.5气体供应 氧气供应：0.28-0.6MPa
4.6最大安全压力：8kPa
合同履行期限：签订采购合同后30天交付
需落实的政府采购政策内容：扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策等相关政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求：属医疗设备的需提供：3.1.供应商须具有有效期内对应类别的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。3.2提供产品制造商的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；3.3.具有所投产品的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。
三、
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时间：2025年11月28日10时00分至2025年12月08日16时00分（北京时间，法定节假日除外）
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联系人：宋扬
电话：010-88938205
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