项目名称：医疗设备（超声诊断及移动X线成像系统）(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：4,900,000.00元
采购需求：
合同包1(超高端彩色全身多普勒超声诊断仪):
合同包预算金额：2,700,000.00元
合同包最高限价：2,700,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
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1-1 |
医用超声波仪器及设备 |
超高端彩色全身多普勒超声诊断仪 |
1(套) |
详见采购文件 |
2,700,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后至质保期结束
合同包2(移动彩色多普勒超声诊断仪):
合同包预算金额：1,100,000.00元
合同包最高限价：1,100,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
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2-1 |
医用超声波仪器及设备 |
移动彩色多普勒超声诊断仪 |
1(套) |
详见采购文件 |
1,100,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后至质保期结束
合同包3(移动数字X线成像系统):
合同包预算金额：1,100,000.00元
合同包最高限价：1,100,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
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3-1 |
医用 X 线诊断设备 |
移动数字X线成像系统 |
1(套) |
详见采购文件 |
1,100,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后至质保期结束
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(超高端彩色全身多普勒超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
无，本项目为非专门面向中小企业的项目
合同包2(移动彩色多普勒超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
无，本项目为非专门面向中小企业的项目
合同包3(移动数字X线成像系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
无，本项目为非专门面向中小企业的项目
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(超高端彩色全身多普勒超声诊断仪)特定资格要求如下:
3.1投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；
3.2投标人参加本项目的合法授权人授权委托书； 投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法定代表人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（提供授权代表在本单位社保缴纳证明或劳动合同）；
3.3投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内），且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；
3.4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证；
3.5供应商不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次采购活动；
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。
合同包2(移动彩色多普勒超声诊断仪)特定资格要求如下:
3.1投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；
3.2投标人参加本项目的合法授权人授权委托书； 投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法定代表人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（提供授权代表在本单位社保缴纳证明或劳动合同）；
3.3投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内），且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；
3.4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证；
3.5供应商不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次采购活动；
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。
合同包3(移动数字X线成像系统)特定资格要求如下:
3.1投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；
3.2投标人参加本项目的合法授权人授权委托书； 投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法定代表人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（提供授权代表在本单位社保缴纳证明或劳动合同）；
3.3投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内），且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；
3.4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证；
3.5供应商不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次采购活动；
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。
三、获取招标文件
时间： 2025年11月28日 至 2025年12月04日 ，每天上午 09:00:00 至 12:00:00 ，下午 14:00:00 至 17:00:00 （北京时间）
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联系人：王越
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