一、项目基本情况 采购项目编号(财政)：GZJQ-zb-2025-33 项目名称：贵州医科大学第二附属医院（黔东南州第二人民医院）2025年第一批医疗设备更新建设项目采购项目八 交易项目编号： P52********E8F 预算金额（元）：********.00 最高限价（元）：标包1:********.00，标包2:********.00 采购需求： 标项1 标项名称: 贵州医科大学第二附属医院（黔东南州第二人民医院）2025年第一批医疗设备更新建设项目采购项目八A包 数量: 1 预算金额（元）: ********.00 简要规格描述：病理科“全自动染色及封片一体机1套、自动免疫组化染色仪1套”，详见采购文件。 备注： 标项2 标项名称: 贵州医科大学第二附属医院（黔东南州第二人民医院）2025年第一批医疗设备更新建设项目采购项目八B包 数量: 1 预算金额（元）: ********.00 简要规格描述：健康管理科“全数字化彩色多普勒超声诊断系统2套”,详见采购文件。 备注： 合同履约期限：标包1:合同签订完成后,30个日历日内完成交货安装调试及验收，标包2:合同签订完成后,30个日历日内完成交货安装调试及验收； 本项目（是/否）接受联合体投标： 标项1:否 标项2:否 二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1:，标项2: 3.申请人的一般资格要求：标项1：满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的具体要求如下：（1）具有独立承担民事责任的能力：具体要求：供应商需是法人、其他组织或自然人，需提供工商部门注册的有效的营业执照或事业单位单位法人证书或执业许可证或自然人身份证明等；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：具体要求：提供2024年度经会计师事务所或审计机构出具的审计报告复印件（扫描件）或其基本开户银行出具的2025年1月至今的资信证明或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函或自然人提供银行出具的资信证明。（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：具体要求：供应商自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：具体要求：a.提供2025年1月至今任意一个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的供应商须提供相应证明文件））；b.提供2025年1月至今任意一个月缴纳社会保障资金证明材料（不需要缴纳社保资金的供应商须提供相应证明文件）；（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：具体要求：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（6）法律、行政法规规定的其他条件：具体要求：对被“****网站列入“重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单”和“中****网（********）”列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”及“中国执****网（http://********/shixin/）”列入“失信被执行人”的供应商，拒绝其参与本项目的政府采购活动。供应商须提供未被列入上述名单的承诺。标项2：满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的具体要求如下：（1）具有独立承担民事责任的能力：具体要求：供应商需是法人、其他组织或自然人，需提供工商部门注册的有效的营业执照或事业单位单位法人证书或执业许可证或自然人身份证明等；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：具体要求：提供2024年度经会计师事务所或审计机构出具的审计报告复印件（扫描件）或其基本开户银行出具的2025年1月至今的资信证明或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函或自然人提供银行出具的资信证明。（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：具体要求：供应商自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：具体要求：a.提供2025年1月至今任意一个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的供应商须提供相应证明文件））；b.提供2025年1月至今任意一个月缴纳社会保障资金证明材料（不需要缴纳社保资金的供应商须提供相应证明文件）；（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：具体要求：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（6）法律、行政法规规定的其他条件：具体要求：对被“****网站列入“重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单”和“中****网（********）”列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”及“中国执****网（http://********/shixin/）”列入“失信被执行人”的供应商，拒绝其参与本项目的政府采购活动。供应商须提供未被列入上述名单的承诺。4.本项目的特定资格要求：标项1：（1）投标供应商为生产厂商的提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖投标产品）和《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品），投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；（2）投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。标项2：（1）投标供应商为生产厂商的提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖投标产品）和《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品），投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；（2）投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。
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