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序号 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
是否需要进口 |
备注 |
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1 |
裂隙灯显微镜 |
1 |
台 |
否 |
|
|
2 |
同视机 |
1 |
台 |
否 |
|
|
3 |
眼科超声诊断仪 |
1 |
台 |
否 |
裂隙灯显微镜参数
一、显微镜
1.类型：伽利略放大，配置内放式显微镜
2.▲放大率：6 X、10X、16 X、25 X、40 X
3.目镜：12.5X
4.放大选择：5档鼓式旋纽
5.瞳距调节：55~78mm
6.屈光度调节：-5D~+5D
二、裂隙照明
1．▲裂隙宽度：可在0~14mm之间连续可调
（到14毫米时裂隙变为圆圈）
2．▲裂隙长度：可在1~14mm之间连续可调
（到14毫米时裂隙变为圆圈）
3．裂隙角度：0°~180°角
4．裂隙倾斜角度：5°、10°、15°、20°
▲滤光片：蓝色滤光片、无赤光滤光片、琥珀色滤光片、UV滤光片、灰度滤光片（13%传输）、
5．▲灯：LED
三、电源
1.输入：AC 100V，120V，220V，230V和240V，
2.频率：50/60Hz。
四、配套设备：
1．主机（含光学体、移动机构、照明系统）：1台
2．控制盒：1个
3．腮托架：1个
4．导轨护套：2个
5．挡气板：1个
6．对焦棒：1根
7．弥散镜：1块
8．防尘罩：1张
9．升降台：1套
10．激光安装柱：1个。
同视机参数：
倍率≥1.65，视场≥56mm；
红光（λ=640mm）闪烁系统；
左右镜筒可饶竖轴转动：集合50°，发散40°；
左右镜筒可饶横轴转动：±30°
左右镜筒中画片对光轴上下移动：±30△；
左右镜筒中画片可饶光轴转动：±20°；
瞳距调节范围45~75mm
暗室照明灯：对称式设计，LED面发光器
仪器照明装置，速度可调节：50~100转/分
闪烁装置：手动和自动两种
·自动闪烁频率调节范围30~300次/分。十档准确分级
·自动闪烁明暗交替方式：一周期中；1/4点3/4灭1/2点1/2灭3/4点1/4灭
·自动闪烁装置种类：左右同时点灭；左右交替点灭；左右一方常点，另一方常灭；左右一方点灭，另一方常点或常灭。
配套设备：
1．主机（镜筒系统、照明系统、控制系统）：1台
2．控制盒：1个
3．腮托架：1个
4．导轨护套：2个
5．画片系统（基础画片组、同时知觉画片、融合画片、立体视画片、特殊功能画片）1套
6．海丁格刷装置、滤光片套装：1套
7．防尘罩：1张
8．升降台：1套
眼科超声诊断仪参数：
A超
探头频率：≥10MHz，内置发光管
测量精度：±0.04mm
测量参数：前房深度、晶体厚度、玻璃体长度、眼轴长度
测量模式：晶体眼、无晶体眼、致密白内障、各种人工晶体眼
IOL公式：SRK-II、SRK-T、HOFFER-Q、HOLLADAY、BINKHORST-II、HAIGIS
统计计算：平均值和标准差
存储：可存储10次A超扫描结果
B超
探头频率：10 MHz静音探头
扫描方式：扇形扫描
放大功能：多级连续放大，实时放大
分辨力：轴向≦0.2mm侧向≦0.4mm
B超几何位置精度：横向≦3%纵向≦2%
探测深度：≥60mm
玻璃体和视网膜增强功能
探头增益：30dB-105dB
扫描角度：≥53度
图像灰级：＞255级
伪彩模式：多种伪彩
测量类型：多组距离、周长及面积
电影回放：100幅图像回放，AVI、JPG格式影像输出
显示模式：B、B+B、B+A、A
所见提示：预置专家字典输入或手工输入
检索功能：多关键字检索功能
适合WINDOWS XP,VISTA,WINDOWS7等多种操作系统
自定义报告模板。
配套设备：
1.A/B超主机1台
2.隔离电源1台
3.10MHzA超探头1支
4.10MHz B型探头1支
5.电源线4根
6.脚踏开关1个
7.标定柱1个
8.键盘1台
9.显示器1台
10.打印机1个
11.A/B超影像工作站软件已装入系统
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序号 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
是否需要进口 |
备注 |
|
1 |
LCD数控旋转混匀仪 |
1 |
台 |
否 |
|
|
2 |
超纯水机 |
1 |
台 |
否 |
|
|
3 |
氮吹仪 |
1 |
台 |
否 |
|
|
4 |
低温恒温水槽 |
1 |
台 |
是 |
|
|
5 |
电子天平 |
1 |
个 |
否 |
|
|
6 |
高压蒸汽灭菌锅 |
1 |
台 |
否 |
|
|
7 |
全自动化学发光分析仪 |
1 |
台 |
否 |
|
|
8 |
组织匀浆仪 |
1 |
台 |
否 |
一、LCD数控旋转混匀仪
技术参数：
1.LCD显示屏可同时显示速度和定时时间
2.速度范围：10-70 rpm
3.可调混合角度：0-90o
4.多种离心管夹具可选，适用1.5-50 ml微量管
5.定时和连续运转两种模式
6.尺寸：[D×W×H mm]为510×190×260（偏离±5 mm）
7.允许环境温度范围：5-40℃
8.允许相对湿度：≤80%
二、超纯水机
技术参数：
1.产量：不低于20L/H
2.进水水源:城市自来水TDS<200 ppm，进水水压：0.1-0.4 MPa，水温5-45℃
3.出水指标：纯水：脱盐率高达95-99％超纯水：电阻率18.25MΩ-cm@25℃，TOC：<3 ppb，颗粒（>0.22 um）<1个/ml，微生物<1 cfu/ml
4.主机外形尺寸:41*27*50 cm（偏离±5cm），配置：主机+12升压力桶+配件包
5.适用于原子吸收/发射光谱、质谱分析、TOC检测、环境监测、生物芯片研发、微量有机物分析。
6.适合全国地区水质，机箱采用喷塑工艺
7.全系统所有滤芯采用开模注塑技术并机箱内置，并且为韩式快插滤芯，必须为壳芯一体，无二次污染滤芯
8.配备12 L压力储水桶，机器加桶占地面积不超过1平方，可置于实验室台橱柜内
9.电器和水路彻底分离，避免因潮湿、漏水引起的电路故障
10.全自动RO膜防垢冲洗程序，自来水断水自动停机，停机自动断水，储水桶自动补水，储水桶水满自动停机
11.所有管路均获NSF认证，并具原厂证书，具备水质水量升级功能
12.配备便携式TDS笔，可随时随地测试TDS含量，水温
13.双电动取水口，两种水质，即开即用
14.前后开门设计，更换滤芯简单快捷，整个过程无需使用任何工具，轻松完成滤芯更换
15.水质监测功能，可测自来水、纯水、超纯水
16.机器配有进水压力在线实时监测，并有实时报警功能
17.配置双波长紫外杀菌灯，能有效去除细菌和降解TOC
18.机器控制系统可升级
19.机器品牌必须具有国家商标局注册证，机器具备外观设计专利证书，厂家需提供3A认证ISO质量服务体系认证
三、氮吹仪
技术参数：
1.温度范围：室温5℃~150℃
2.升温时间：≤30 min（从40℃升至150℃）
3.温度精度@40~100℃：±0.5℃
4.温度精度@100~150℃：±1℃
5.温度稳定性@100℃：±0.5℃
6.模块数：1件
7.显示精度：≤0.1℃
8.时间设置最长：99 p9 min
9.LED显示
10.氮气流量：0~10 L/min
11.氮气压力：≤0.1 MPa
12.不低于18种模块可选，适用多种样品管
四、低温恒温水槽
技术参数：
1.强磁力搅拌子在槽内进行搅拌，反应容器内的磁力搅拌子同步进行旋转
2.伸缩口盖：调整口径以使用反应容器的外径
3.大范围温度控制，独有的温控技术实现前所未有的-80℃～0℃温度全范围可控
4.★反应槽隔热采用真空隔热方式，在-78℃可连续运转7天，配备计时功能，实现自动定时开关机
5.安全机能：漏电、电流过高保护器、加热器功率过高防止、压缩机压力过大防止、防止负荷继电器过载、自我诊断功能（加热器故障、温度传感器异常、温度过高过低报警）、压缩机延时保护
6.★温度范围：-80℃～0℃，调节精度：≤±1℃
7.★转速：100～800 rpm
8.温度控制：P.I.D控制
9.温度设置·显示：手动输入设置·数字显示
10.★加热器：≥750 W
11.搅拌模式：速度控制模式输出功率≥25 W
12.★冷冻机·冷媒：双压缩机设计，空冷式输出功率450 W×2·一元冷冻机侧R507A，二元冷冻机侧R23
13.槽内尺寸（容量、材质）：≥Φ190 W×154H mm（约4.4 L）
14.需出示原厂售后承诺函，原厂授权证明
15.配置：主机，伸缩槽盖+定制小夹具。
五、电子天平
技术参数：
1.★称重量程：50 g/120 g
2.可读性:0.01 mg;0.1 mg
3.★重复性:0.02 mg;0.1 mg
4.线性误差：±0.0001 g
5.校准方式：全自动内校
6.★稳定时间：≥10 s
7.典型最小称量值(USP K=2,U=0.10%)：20 mg
8.★铝压铸金属基座，塑料外壳，可拆卸不锈钢秤盘，玻璃风罩，下挂式秤钩，防盗锁，保护罩，防尘罩
9.显示屏：带背光双行液晶显示屏，背光LCD显示屏；第二行增加了操作提示和信息
10.前置水平调节脚，方便用户调节水平。
11.标配RS232和USB通讯接口（标配）；GLP/GMP实时时钟
12.称量模式:基础称量、计件称量、百分比称量、检重称重、动物称量、密度测定
13.称盘尺寸:80 mm（偏离±5 mm）
14.用户可调节环境参数和亮度、自动去皮、自动变暗、可设置量程校准点、软件锁定和重置菜单；可调节通讯设置和数据打印选项；用户可自定义项目名和用户ID、软件过载/欠载指示、稳定指示、四个操作语言。
15.通讯兼容命令：天平称量信息输出格式兼容其他品牌
16.计量单位：本尼威特;盎司（金衡制）;谷物;提卡;定制;毫克;Momme;铢;克;拖拉;Mesghal;盎司;克拉
17.安全认证证书:为保证后续的售后服务，需制造厂家提供授权书原件，iso9001质量认证，计量许可证，售后服务承诺书。
六、高压蒸汽灭菌锅
技术参数：
1.额定工作压力0.23 MPa，设计压力0.28 MPa，安全阀整定压力0.28 MPa。压力表量程：0-0.4 MPa，精度等级1.6级
2.额定工作温度134℃，设计温度150℃
3.使用温度105～136℃，灭菌时间0-999 min；保温温度45-60℃，保温时间0-99 min；具有快排和慢排两种排气方式
4.灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢SUS304材质制成，内部抛光处理，机器内置水箱，汽水内循环
5.手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行
6.具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示；防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源；水位检测报警功能：灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源；过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源
7.采用重力置换和正压脉动排气方式，脉动次数0-9次
8.蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源
9.门罩采用玻璃钢高效隔热材料
10.测试接口为G1/2A接口
11.LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。温度显示精度0.1℃
12.自胀式硅橡胶密封圈，密封效果好，使用寿命长
13.微电脑控制，具有器械、包装器械、橡胶、敷料、等四项固定程序，一项自定义程序
14.设备注水、升温、灭菌、排气整个流程全自动运行，灭菌完成后声光提醒
15.★灭菌腔体温度均匀性：≤2℃
16.★脉动排气技术，确保蒸汽饱和度
17.★全防护式门罩，铰链、转轴均不外露
18.★具有快速排气和慢速排气功能，慢排采用316慢排螺钉耐腐蚀性能优良
19.★具有快速维修窗口，电气部分维护无需拆解外罩
20.★防水型门检测开关，部件性能更加可靠稳定
21.符合《立式蒸汽灭菌器》YY/T 1007-2018标准
七、全自动化学发光分析仪
技术参数：
1.自动化程度：全自动
2.样本类型：人体的血清、血浆样本
3.分析通量：测试速度最大可达200项/小时
4.最快出结果时间：不超过12分钟
5.反应杯：一次性反应杯
6.样本位数量：≥60个，可随时添加样本
7.试剂位：≥25个
8.试剂冷藏时间：24小时不间断冷藏，试剂盘冷藏温度2℃～8℃
9.加样正确度与重复性：标称加样量10μL，偏倚不超过±1μl，变异系数（CV）≤2%，标称加样量200μL，偏倚不超过±3%，变异系数（CV）≤1%，
10.反应区温度控制的正确度与波动度：反应区温度的偏倚应在设定值37℃的±0.3℃内，波动度不超过0.2℃
11.仪器噪声：应不超过500
12.发光值的线性：在不小于3个发光值数量级范围内，线性相关系数（r）≥0.99
13.发光值的重复性：变异系数（CV）应不超过5%
14.发光值的稳定性：分析仪开机处于稳定工作状态后第4h、第8h的测试结果与处于稳定工作状态初始时的测试结果的相对偏倚不超过±10%
15.携带污染率：携带污染率应≤10-5
16.液面探测：支持
17.临床项目的批内精密度：变异系数（CV）应不超过10%
18.产品尺寸：长×宽×高为1000mm×670 mm×640mm（偏离±5 mm）
19.重量净重：≥130 kg
20.重部件重量：试剂处理模块净重≥15 kg，反应模块净重≥20 kg
21.正常工作条件：电源电压100-240 V～，50/60 Hz；输入功率1000 VA；熔断器F6.3 L250 V；环境温度10℃～30℃；相对湿度≤85%，无凝露；大气压力61.60 kPa～106.0 kPa；海拔高度≤4000 m；
22.储存条件：温度-20℃～55℃，湿度≤93%
23.硬件配置：处理器内存2 GB、主频4×1 GHz及以上；存储器8 GB及以上；软件环境Linux 4.1及以上操作系统上运行；网络条件支持网口通信
24.安全接口：a）接口∶USB2.0接口，以太网RJ45接口；b）协议∶USB2.0接口用来进行程序升级；以太网RJ45接口用来通过网络发送到LIS系统；c）存储∶检测结果存储到AssayDB.db文件内
八、组织匀浆仪
技术参数：
1.15秒内最大处理量同时可以处理不低于24个样品
2.可以兼容的样品本：不小于24*(0.2-0.5 mL)/24*2 mL，可以任意定做各种规格研磨管
3.触摸屏显示操作
4.防震原理：配备先进的防震系统，采用了特殊的垂直上下一体震动模式，通过研磨珠（氧化锆、钢珠、玻璃珠、陶瓷珠）的高频往复振动、撞击、剪切。快速的实现目的，保证样品处理的最大化和瞬间的粉碎效果
5.最大进料尺寸：无要求，根据适配器调节，最终出料粒度：～5µM。
6.锈钢腔体圆角和斜坡底座一体成型设计，研磨腔内不锈钢板须为压模成形，进一步保证腔体不变形，且易于清洁,且有降音装置。
7.研磨平台数(可接纳研磨罐数)>2。
8.带自动中心定位的紧固装置。
9.均质速度：0—70 HZ/秒；工作时间：0秒-9999秒，用户可自行设定。
10.★在减震技术上采用“双层减震结构”技术，确保在高速研磨工作时，仪器处于一个稳定状态，不会对于外部仪器产生干扰及保证整体环境的安全性。
11.固定研磨管的部分，采用了“简便式试管压紧”技术，降低破管的风险，再配以可靠的压紧技术对于高强度的研磨工作，能保证研磨管的完整度高于99.995%.
12.研磨球材料：合金钢、铬钢、氧化锆、碳化钨、石英砂。研磨球直径：0.1-30 mm。
13.加速：在2秒内达到最大速度。减速：在2秒内达到最低速度。
14.★采用“多种物质粉碎提取”和“快速研磨功能的细胞粉碎装置”技术，对于多种来源(包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等样本进行研磨粉碎。（提供国家知识产权局颁发的证书为佐证资料）
15.研磨方式：湿磨，干磨，低温研磨都可.噪音等级：<65 db
16.可随意更换适配器，有十四种适配器可供选配可接受任意规格定制
17.配套研磨管开盖工具，可以快速的协助工作人员打开研磨管，避免污染
18.基本配置：主机一台、适配器两套、研磨珠两瓶、研磨管一袋、研磨管开盖工具一把
|
序号 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
是否需要进口 |
备注 |
|
1 |
PT凳 |
22 |
台 |
否 |
|
|
2 |
核心床 |
1 |
张 |
否 |
|
|
3 |
间歇脉冲加压抗栓系统 |
1 |
台 |
否 |
|
|
4 |
肋木架 |
1 |
台 |
否 |
|
|
5 |
冷空气治疗仪 |
1 |
台 |
否 |
|
|
6 |
心电监护仪 |
3 |
台 |
否 |
|
|
7 |
医用电动诊疗床 |
2 |
台 |
否 |
|
|
8 |
超声波治疗仪 |
1 |
台 |
否 |
|
|
9 |
低频体外膈肌起搏器 |
1 |
台 |
否 |
|
|
10 |
电脑中频治疗仪 |
6 |
台 |
否 |
|
|
11 |
耳甲迷走神经刺激仪 |
1 |
台 |
否 |
|
|
12 |
踝关节医用康复训练仪 |
1 |
台 |
否 |
|
|
13 |
康复床（直立床） |
1 |
台 |
否 |
|
|
14 |
智能体态分析系统 |
1 |
台 |
否 |
|
|
15 |
吞咽神经和肌肉电刺激仪 |
1 |
台 |
否 |
一、PT凳
技术参数：
规格(cm)：52*52*43～58允差：±5cm
质量：≥7.0kg
材质：表面是皮革、内部重质海绵，框架是钢管
用途：PT训练
二、核心床
1.技术参数：
1.框架-标配铝合金压铸框架。2.弹簧-标配1套弹簧不少于5根（3红-28kg 1蓝-15kg 1黄-8kg）3.皮革-标配1mm超纤皮4.内里-标配EVA内里5.方箱-标配1个方箱，EVA，双车缝线包边，多层抗压免漆板6.头枕-标配1个超纤皮头枕，不少于三挡调节7.肩枕-标配2个超纤皮肩枕，8.脚杆-标配铝合金脚踏杆，≥4档调节9.挂绳柱-标配≥2根铝合金挂绳柱，≥2个外置帆船静音轮组，≥2个旋钮顶丝10.跳板-标配1个多层板超纤皮跳板，2个耐磨不锈钢插条12.拉绳-标配2条加粗尼龙拉绳，2个刺绣双拉环13.滑轮-标配10个滑轮，床头2个便携移动轮，滑床8个，4个纵向配重轮（高弹静音），4个横向辅助轮（静音耐磨）
14.勾脚带-标配1条勾脚带
三、间歇脉冲加压抗栓系统
技术参数
1.具有间歇脉冲加压抗栓系统功能、空气压力波治疗仪功能、足底泵功能（单独使用足底部位）功能
2.治疗压力：0mmHg-280mmHg可选
3.★治疗时间：0min-600min可选
4.★治疗模式：具有梯度治疗、标准治疗、组合治疗、高级治疗等30种治疗模式可选
5.可手动选择静脉再充盈时间，范围在20s-70s，选择更为合适的充盈时间
6.充气速度：1-6级可选，能适应对充气速度快慢不同耐受度的病人使用
7.支持手掌，臂部，脚掌，腿部4个治疗部位，各治疗部位可以组合使用，也可单独使用，使用灵活
8.★治疗部位演示功能，便于医护人员对治疗模式的选择
9.主机具有≥4.3英寸彩色触摸屏，可显示当前治疗的肢体、治疗时间、治疗模式
10.设备治疗后应具有锁屏功能，防止治疗过程中非专业人士误操作
11.超静音设计，自动化程度高，一键式操作，操作简单，不会影响其他病人的休息
12.压迫性附件具有重复性和一次性可选，根据患者实际情况有不同规格与型号可自行选择使用
13.具有过压、欠压、系统低压、系统高压、加压套脱落等报警提示
14.维护功能：压力检验、漏气检测、气密性检测、硬件检测
15.★具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施，保证治疗安全
16.★可充电的锂电池，在断电的情况下可连续工作4小时
17.可配置升降式移动台车，固定平稳，便于移动，方便附件收纳
18.支持在线升级功能
四、肋木架
技术参数
规格(mm)：不小于980×580×2150
肋木杠直径mm：≥Φ25
肋木杠间距离mm：≥150
额定载荷kg：≥135
用途：借助肋木杠进行上下肢体关节活动范围和肌力训练、
坐站立训练、平衡训练及躯干的牵伸训练
五、冷空气治疗仪
技术参数：
一、产品组成
产品主要由显示屏（触摸屏）、治疗管、储水容器、储物盒、喷嘴、三芯电源线组成。
二、正常工作条件
a)环境温度：10°C～35°C；
b)相对湿度：30％～75％（无冷凝）；
c)大气压力：700hPa～1060hPa；
d)电源电压：AC 220V±10％；
e)电源频率：50Hz±2％。
三、主要技术指标和参数
外形尺寸：长约800mm×宽约475mm×高约1930mm；
显示与控制：真彩触摸屏，实时调节各项参数；
治疗仪工作温度最低为-46℃~；
治疗时间范围：5s~120min可调，步距增量5s。误差：±2s；
最大风量：1425L/min~1675L/min；
风档：分为1~12档，步距增量为1档；
喷嘴：五种尺寸可选，直径5mm、7.5mm、10mm、12.5mm、15mm；
无需耗材，高安全性，高性价比；
耐腐蚀铝合金隔板，方便放置物品，最大负重：35KG；
智能提示功能：治疗过程中，实时显示治疗时间倒计时；冷凝水满提醒功能；除霜提醒；自动除雾功能；
运行模式：连续工作，各阶段自动运行；
治疗方案：10组预设方案+4组个性方案，可通过设置风档和治疗时间自定义治疗方案
六、心电监护仪
软件参数：
便携一体式监护仪,整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。
主机集成附件收纳槽，方便附件进行收纳放置。
≥10英寸彩色LED背光液晶屏，屏幕分辨率800*600。
标配锂电池工作时间≥4小时，可选大容量锂电池工作时间≥8小时。
安全规格：ECG,RESP、TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。
主机使用寿命≥10年。
整机防水等级IPX1，SPO2模块IPX2。
监测参数
标配心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等参数。
心电：
标配3/5导心电；
具有智能导联脱落功能，具有多导同步分析功能；
具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压：±750mV
共模抑制能力＞100db；
≥27种心律失常分析，包括房颤、室颤、停搏、SVCs/min等；
具有ST段分析和ST View功能，可实时监测ST段，评估心肌缺血情况;
具有QT/QTc测量功能。
血氧：
血氧测量范围：0%-100%；
脉率测量范围：20bpm-300bpm；
标配PI血氧灌注指数，测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%；
具有与NIBP同侧测量功能。
无创血压：
测量范围：
成人：收缩压25mmHg-290mmHg，舒张压10mmHg-250mmHg，平均压15mmHg-260mmHg；
小儿：收缩压25mmHg-240mmHg，舒张压10mmHg-200mmHg，平均压15mmHg-215mmHg；
新生儿：收缩压25mmHg-140mmHg，舒张压10 mmHg-115mmHg，平均压15mmHg-125mmHg；
血压测量模式：手动、自动、序列、整点和连续测量；
具有血压动态分析监测界面，可查看测量时间段的收缩压和舒张压的正常数据、低于正常数据以及高于正常数据的百分率，收缩压和舒张压的平均值、最大值和最小值；
具有辅助静脉穿刺功能。
体温：
具有双通道体温监测，可提供体温差值显示；
支持体表和腔内两种体温探头类型。
软件功能
支持常规、大字体、动态趋势、呼吸氧合、ECG全屏、ECG半屏、单血氧等多种界面；
用户可自定义调节界面布局波形和参数功能；
支持计时器功能，可以同时显示最多4个计时器；
支持所有监测参数报警限一键自动设置功能；
计算功能：具有药物计算和滴定表、肾功能计算、氧合计算、通气计算功能；
支持不小于2400小时趋势图/表、3500组NIBP列表、2500组报警事件、72小时全息波形、48小时心律失常数据的存储和回顾；
具备监护、待机，演示、体外循环、插管、隐私和夜间等工作模式。
七、医用电动诊疗床
1、电源条件为：
a)、供电电源：a.c.220V
2、频率50Hz.
3、外观尺寸（长宽高）：2020×1240×500～1000mm，允差10%。
4、床面升降行程：不小于0～500mm。
5、最大安全载荷：≥200kg。
6、控制方式：手柄开关和脚踏开关。
7、配备不少于4个脚轮通过脚踏四联动装置锁定，压下脚踏四联动装置床面上升，四个脚轮着地，升起脚踏四联动装置床面下降，四个脚轮升起锁止。
8、配备支腿调节地脚，方便对床体进行调整。
9、电机最大推力：不小于8000N
八、超声波治疗仪
技术参数：
1、输出通道：不少于双通道输出，可独立调节。
2、显示方式：≥5英寸液晶屏，支持一键飞梭。
3、声工作频率：输出1通道≥1MHz，输出2通道≥3MHz。
4、输出模式：不少于四种，连续、断续1、断续2、断续3。
5、有效声强：输出1通道0～1.5W/cm²，10档可调，步进0.15W/cm²；输出2通道0～1.5W/cm²，5档可调，步进0.3W/cm²。
6、定时范围：1～30min，步进1min。
7、输出1通道额定输出功率≥6W，输出2通道额定输出功率≥3W。
8、治疗探头≥2个。
9、输出1通道有效辐射面积：4cm²，输出2通道有效辐射面积：2cm²，允差±20%。
10、波束类型：准直型。
11、具有超温保护功能。
12、自定义治疗处方数量≥10个。
13、具有治疗头脱落检测功能。
九、低频体外膈肌起搏器
1.脉冲频率：可调单频，30-50Hz可选择，步进5Hz,默认40Hz。
2.脉冲宽度≤200us。
3.起搏次数：5-15次/分钟可选择，默认9次/分钟。
4.刺激强度：0-30单位（0-27V）可选择，默认0单位。
5.吸气时间：0.8-2.4秒可调，默认标准状态为1.3秒。
6.治疗时间：5-120min可选择。
7.脉冲幅度值：在负载阻抗为500Ω时，输出脉冲幅度不大于30V。
8.开路测量，输出峰值电压必须不超过500V。
9.适配器：100-240V～50/60Hz,Max 0.18A。
10.电源要求：DC 3.8V±10%（专用锂电池）。
11.波形：双向对称波，可实现能量对冲，减少能量聚集导致的神经损伤风险。
12.▲电池充满所需时间≤4小时,满电后可持续工作≥8小时，且不受限于网电插孔的数量和位置，便于移动和放置。
13.有电量提示功能。
14.▲主机重量≤400g，尺寸≤200mm×100mm×20mm，便于手持操作和便携转移。
15理疗电极片的导电阻抗应不大于2000Ω。
16.工作时间有倒计时功能，每次波形开始输出后开始倒计时；结束治疗时有声音提示和图文提示。
17.具有指导患者或其他操作人员进行贴片的功能。
18.开机时有蜂鸣器提醒功能，正常输出时具有LED闪光指示的功能。
十、电脑中频治疗仪
技术参数：
1、显示方式：数码触摸显示。
2、输出通道：不少于四路中频加透热输出、四路离子导入直流输出、两路干扰电输出。即1、2两通道形成一组干扰；3、4两通道形成一组干扰。
3、中频频率为1kHz～10kHz，单一频率允差±10%。
4、低频调制频率为0～150Hz，单一频率允差±10%或±1Hz取大值。
5、中频载波波形：双向方波，脉宽50us～500us，允差±10%。调制波形有正弦波、方波、三角波、指数波、锯齿波、尖波、等幅波。
6、调制方式：连续、断续、间歇、变频、疏密和交替调制。
1）间歇调制：低频调制方波（载波）占空比为50%，允差±20%。
7、中频调幅度：0%、25%、50%、75%、100%，允差±5%。
8、干扰电性能：
工作频率：4kHz，允差±10%。
调制频率：0.125Hz，允差±10%。
差频频率范围：0～112Hz，允差±10%或±1Hz取较大值。
调幅度：0%、100%，允差±5%。
差频变化周期：5.5s、32s，允差±10%。动态节律参数8S，允差±10%。
9、具有≥100个固定处方，是理疗专家根据不同的疾病而编制成的，可供医生参考使用。
10、中频输出电流：在500Ω的负载下，每路输出电流不大于100mA。输出强度分0～99级可调。
11、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率应不大于10%。
12、中频输出峰值电压：在开路条件下测量时，中频输出峰值电压不得超过500V。
13、运行：输出设定到最大值时，将输出端开路运行10min后再短路运行5min，治疗仪应能正常工作。
14、电极板温度：38℃～55℃，≥6档可调，允差±3℃。加热功能可单独开启及关闭，
15、离子导入输出直流电流：在500Ω的负载下，每路输出电流不超过50mA，分0～99级可调。
16、治疗时间已在处方中，治疗时间根据处方不同为20min、25min、30min、40min、45min，治疗时间到了有音响提示，并停止输出，时间允差±1min。
十一、耳甲迷走神经刺激仪
1、电源要求：内部可充电锂电池供电，电池容量≥600mAh，额定电压≥3.8V（-0.4V,+0.4V）
2、显示屏：≥2.4寸，分辨率≥240x320 TFT屏
3、产品安全类型：BF型应用部分
4、刺激器不少于三种输出模式：A模式、B模式和自定义模式
4.1、A模式输出参数及可编程范围：脉冲幅度：在0级至设定等级间随机变换；脉冲宽度（μs）：200，误差±10%；脉冲频率（Hz）：在1-120范围内随机变换；
4.2、B模式输出参数及可编程范围：脉冲宽度（μs）：200，误差±10%；脉冲频率（Hz）：20Hz运行7s、4Hz运行3s，两者交替,误差±25%
4.3、自定义模式输出参数及可编程范围：脉冲宽度（μs）：100-2000，误差±10%；脉冲频率（Hz）：范围1-120,误差±10%；脉冲开启时间（s）：范围10-200,误差±10%；脉冲关闭时间（s）：范围10-200,误差±10%。
5、刺激时长：时长范围0min-480min,误差±10%。
6、刺激器输出幅度：幅度为0～60级，以每级不大于1V断续调节，最大输出电压强度25±5V(500Ω负载)
7、电极导线长度：1300mm±15%，电极导线两个金属触点宽2.9mm±5%,直径4.5mm±5%
8、电极阻抗：4欧姆±10%
9、电极最大允许输出限制：电极最大允许输出电压不超过110V
10、适应症范围：睡眠障碍，焦虑
11、刺激位置：耳甲艇
十二、踝关节医用康复训练仪
1、产品功能
适用于踝关节活动功能障碍康复训练，关节僵直，腿部相关肌肉群肌肉萎缩，肌键和韧带粘连；促进术后患者患肢的静脉回流，减轻肿胀，防止下肢静脉血栓形成，提高肌力和关节活动度，恢复神经系统对行走功能的控制能力。
2、机械性能
2.1小腿支撑角度可调节范围：0°～60°，支持患者卧床平躺姿势下使用；
2.2踝高度可调节范围：60mm-100mm；
2.3小腿托可调节范围：340mm～400mm。
3、产品性能指标
3.1训练速度可调节：2°/s～20°/s
3.2运动范围可调节：
3.2.1跖屈最大运动角度50°，背屈最大运动角度30°；
3.2.2内收最大运动角度25°，外展最大运动角度25°
3.3训练时间可调节，范围1-100min可调，步进1min；
3.4牵伸保持时长0-30s可调；
3.5训练阻力大小可调节：
跖屈：1N·m-11N·m；背屈：1N·m-9N·m；内收外展：1N·m-6N·m
3.6训练助力大小可调节：
跖屈：1N·m-9N·m；背屈：1N·m-11N·m；内收外展：1N·m-6N·m
4、关节极限保护角度：跖屈：55°，背屈：35°，内收：30°，外展：30°；
5、训练模式≥6种：具有被动、助力、主动、抗阻、牵伸、示教模式。
6、示教模式：通过医护人员对患侧进行一次康复运动，机器自动记录并模拟该康复动作，可以重复为患者进行康复训练，训练次数1次～100次可调。
7、数据测量
7.1 ROM测量范围：跖屈测量范围：0°～50°，允差：±3°，背屈测量范围：0°～30°，允差：±3°，内收和外展测量范围：0°～25°。
7.2肌力测量范围：跖屈和背屈测量范围：0～20 N·m，允差：±2N·m；内收和外展测量范围：0～10N·m，允差：±2N·m。
8、痉痉挛保护：痉挛保护的阈值设置范围为0-100%，跖屈背屈对应的触发力矩区间为35 N·m-10 N·m，内收外展对应的触发力矩区间为12 N·m-5 N·m。
9、软件功能
9.1患者管理：用户可进行患者管理，包括新增、查找、编辑、删除功能。
9.2康复评估：医生或者治疗师可根据患者踝关节的疼痛、肌力、正常步态、踝后足稳定性、日常运动、前后活动、后足活动、足部对线的情况对患者的情况进行评估。
9.3数据测量：具有踝关节活动度和力矩测量功能。
9.4运动训练
9.4.1具有显示当前运动训练模式的功能；
9.4.2具有训练速度、训练时间、训练角度、阻力值、助力值的显示和调节功能；
9.5具有报告查看、打印功能。
十三、康复床（直立床）
技术参数：
1、控制方式：手柄点动控制。
2、床面离地高度：≥550mm。
3、桌面尺寸（长宽）：不小于700×500mm。
4、床面直立角度：0°～90°可调（允差±5°）。
5、脚踏板：上下调整角度：背屈0°～20°，跖屈0°～30°（允差±3°）。内外调整角度：内翻0°～30°，外翻0°～30°（允差±3°）。载重≥125kg持续时间1小时不变形，允差±10kg。
6、组成：床架、床面、扶手桌面、固定带、脚踏板、手控装置组成。
7、床面额定载荷：≥135kg，允差±10kg。
8、配备不少于4个脚轮通过脚踏四联动装置锁定，压下脚踏四联动装置床面上升，四个脚轮着地，升起脚踏四联动装置床面下降，四个脚轮升起锁止。
9、配备支腿调节地脚，方便对床体进行调整。
10、电动推杆最大推力：≥8000N。
十四、智能体态分析系统
1.通过电脑摄像头采集生物数据。可快速精准识别人体骨性关键点，智能提取人体生物特征信息进行体态分析、肌肉功能状态分析，预测多项体态健康风险。
2.扫描拍摄自动获取标志关键点：鼻子、左肩与右肩连线中点、右肩、右肘、右腕、左肩、左肘、左腕、右髋、右膝、右踝、左髋、左膝、左踝、右眼、左眼、右耳、左耳等。
3.人工二次修正功能。
4.查询功能：可以查看过去采集的数据以及相应的评估结果。可对同一患者不同时间评估结果进行比对。
5.体表关键点显示：体表关键点显示：正面17个点，背面6个点，左侧面11个点，右侧面11个点，一共45个点。
6.肌肉状态：可推测分析肌张力异常，包括肌紧张或薄弱情况。
7.测量项目：头部前倾角度、头前移距离、圆肩角度（左、右）、骨盆前/后倾角度（左、右）、膝过伸角度（左、右）、头部侧倾角度、高低肩角度、脊柱异位程度、骨盆侧倾角度、左腕-左髋距离、右腕-右髋距离、腿型角度（左、右）。
8.报告内容：体态数据及风险(正、背面)、体态数据及风险(双侧面)、肌肉状态、体态评分及风险预警、建议、风险分析。
9.相机测量有效范围：1-3m。
10.检测身高范围：1m-2.5m。
11.相机高度：1m。
12.相机视角范围：水平≥65度，垂直≥90度。
13.具有医疗器械注册证。
十五、吞咽神经和肌肉电刺激仪
技术参数：
1、小型便携主机，可随身携带，主机重量不超过180g；主机尺寸：135×65×23mm，允差±10mm；OLED屏，操作简便多样化。
2、独立通道输出。
3、采用内置环保锂电池，TYPEC充电端口，可重复充电使用，电池容量≥600mAh，充满电可持续使用≥4小时；支持充电器输出，直流5V，1.2A。
4、最大使用电流限制保护功能：主机以及软件程序均具有电流安全保护程序，软件程序可控制主机进行二次电流限制保护，防止患者不慎触碰电流调节程序，增大电流到最大限制电流，主机提示电流已达到最大。
5、低电量报警提示功能。
6、具有输出保护功能，任何单一组件具有短路保护（电极脱路或未连接电极具有提示），具备双重电流保护、短路保护和电极脱落检测提示功能。
7、治疗模式：连续脉冲治疗模式。
8、电极分离技术：肌电检测和电刺激使用同一根电极线。
9、输出波形：双向方波。
10、反馈阈值：10μV～1000μV。
11、分辨率(测量灵敏度)：≤2μV。
12、系统噪声：≤1μV。
13、通频带：通频带应不窄于20Hz～500Hz(-3dB)。
14、差模输入阻抗：＞5MΩ。
15、共模抑制比：＞100dB。
16、频率：2Hz～100Hz可调。
17、脉冲宽度：50μs-450μs可调。
18、输出峰值电流：0～60mA可调，0～5mA，级差1mA；5mA～21mA，级差0.5mA；21mA～60mA；级差0.1mA。
19、电刺激模式脉冲串持续时间：1s～100s，允差±0.05s或允差±10%取大值。
20、电刺激模式上升时间（RU）与下降时间（RD）之和不大于脉冲串持续时间，允差±0.05s或允差±10%取大值。
21、触发延时时间：0.1s～4s可调，级差0.1s。
22、治疗时长：1min～120min可调，步进为1min。
23、工作模式至少应包括4种：表面肌电检测模式、触发电刺激模式、电刺激模式、生物反馈训练模式。
24、表面肌电检测：可以评估放松、收缩状态下的肌力值。
25、触发电刺激：可采集并量化表面肌电信号，当肌肉激活状态达到目标阈值时，启动相匹配的激励性电刺激，患者用力吞咽，激活电刺激靶肌群，产生强有力正性反馈治疗。
26、电刺激模式：连续脉冲治疗模式，参数可调。
27、多媒体反馈训练：可与APP连接进行互动治疗，不少于6款游戏，提供客观量化评估指标，记录肌肉激活状态及进行纯主动训练，通过多媒体游戏进行训练，促进患者吞咽功能恢复。
28、蓝牙技术输出程序，主机与平板通过蓝牙无线连接，信号稳定；
29、生物反馈训练模式具有力量训练、耐力训练、协调性训练三种主动肌电反馈训练程序，并在软件程序上有显示。
30、软件控制程序具有数据存储功能。
31、主机仪器中储存的数据信息可通过蓝牙传输下载到平板电脑上。
32、电极片：蝶形电极片、圆形电极片。
|
序号 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
备注 |
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1 |
体外冲击波治疗仪 |
1 |
台 |
|
|
2 |
熏蒸治疗仪 |
1 |
台 |
|
|
3 |
结肠透析机 |
1 |
台 |
|
|
4 |
连续性血液净化装置 |
1 |
台 |
体外冲击波治疗仪1台
技术参数：
▲1、工作压力：1×10²kPa～5.5×10²kPa（1～5.5bar），调节步进值0.1×10²kPa。
▲2、最大能量密度：不小于7mJ/mm²。
▲3、冲击频率：1～25Hz，调节步进值0.5Hz。
4、冲击次数：100～9900次，调节步进值100次。
5、具有4种脉冲模式：单次模式、自动脉冲、手动脉冲、自动间歇。
6、操作显示：不小于12英寸液晶触摸屏。
7、输出通道：不少于双通道，可独立调节、同时使用。
8、手枪具有减振功能。
9、传导子：≥8个，包含标准、深层、变频、穴位、聚焦、震动、伸缩等传导子；标配三个子弹和三个弹道。
10、VAS疼痛评估模式：内置≥4种，动态VAS、静态VAS、睡眠VAS、面部表情VAS，可自动对诊前和诊后的参数进行加权评估计算。
11、智能化管理系统，自动检测手枪连接状态，具有计数、显示和重置功能。
12、具有语音播报功能，治疗开始和结束有提示音。
13、输出压力波脉宽最小为180μs，其误差不应超出±10%。
14、具有双重过压安全装置。
15、带有人体治疗部位选择图，可以根据身体部位选择相应的治疗处方，治疗处方≥190个，具有自定义处方功能。
16、具有气压不足的提示功能。
17、具有保养提示功能。
18、具有无线联网功能。
19、支持手柄识别功能。
20、具有手柄状态声音提示功能。
21、具有对压缩空气除水并自动排放功能。
22、具有压缩机液位观察功能。
23、具有不少于6种机器软件背景颜色切换的功能。
24、具有≥10种治疗模式，分别为默认模式、低强度低频率治疗、低强度中频率治疗、低强度高频率治疗、中强度低频率治疗、中强度中频率冲击波治疗、中强度高频率治疗、高强度低频率治疗、高强度中频率治疗、高强度高频率治疗。
25、阶梯输出控制模式：不少于五种，压力、频率阶梯参数可调。
26、系统显示生成的报告，支持导出或打印功能。
27、系统内置患者数据库，支持20万以上用户数据量。
熏蒸治疗仪1台
技术参数：
1、双锅双控双喷头，双路独立控制，可以同时治疗两个病人。
2、操作显示：≥7英寸液晶触摸屏。
3、预加热时间：≤15min。
4、功率调节：≥6档。
5、喷头旋转灵活、无卡滞：水平旋转360°，上下旋转110°，横向调节110°。
6、治疗时间：1～99min，允差±30s；治疗时间达到设定时间时，有蜂鸣提示音，加热装置自动断电。
7、预热温度：70～99℃可调。
8、三通道散热系统，保证设备安全稳定。
9、加液总容量：≥6L。
▲10、自动控制废液排放，蒸汽量和温度都可以保证，不容易堵塞，不喷水。
11、具有自动漏电保护、自动防干烧功能（水位监测）。
▲12、红外测温技术，在熏蒸过程中实时监测皮肤表面温度，防止烫伤。
13、加热锅五重安全保护装置：报警阀、旋转锁盖钮、泄压窗、双卡钳、防堵过滤罩。
14、泄压三段调节：（50kPa、80kPa、泄压档），第二路120kPa安全阀保护。
15、吸水装置设计，防止喷头滴水。
16、配有专门的蒸汽凝结水回收盒。
17、具有工作状态提示、多重故障自检、错误代码显示等多种功能。
18、具有双重超温保护功能。
19、采用304材质的50目滤气装置，防止堵塞。
结肠透析机技术参数要求1台
1.设备具有肠道清洗、肠道给药综合治疗功能;
2.大屏幕显示注液模式、肠道压力、出液流量、温度等工作内容;
3.选用进口蠕动泵系统，流量计量准确;
4洗肠、灌肠采用双管道、双控制，也可以单独使用;
5.安全的药物恒温保留灌肠系统，肠道给药，流量控制，可调置接近人体的肠道蠕动水平，使患者在轻松、舒服的感觉下完成给药;
6.外部配有加药灌，便于药液加入，可控可调:
7.仪器类型:I类B型;
8.总功率:≤1800VA;
9.适用电源:交流220V 50HZ
10.水流量无极线性可调，调节范围:300~1200mL/min;
11.液晶触摸屏操作:
12.工作时间较长，可连续8小时工作;
13.无需外接设备，水温自动加热;
14.全自动清洗管路，对进水进行过滤消毒纯化处理过滤杂质;
15.超温、超压、断水自动断电保护;
16.进水过滤精度5um;
17.水温控制范围:0-40℃，温差仅在±0.5℃;
18.肠疗时间设定范围:0-10h;
19.仪器噪音不大于30dB;
20.耗材及灭菌方式:一次性环氧乙烷灭菌肠管环氧乙烷灭菌;
21.设备供水方式:全自动自给补水;
22.双重温控保护;
23.运行:环境温度:5~40℃;
相对湿度:≤80%;
大气压力:860hPa~1060hPa;
24.紧急保护水疗开关;
25.靠背起立角度0-60度可调:
26.防味弯异味处理装置:
27.排泄物观察装置，配备19寸液品显示屏;
28.具有自动冲洗设备，高压冲洗设备:
29.具有自动运行、自动控制装置、无需医护人员协助，可以自行完成肠道水疗，操作简单，保护隐私。一条细管自行进入直肠，不需扩肛器和排泄粗管，可以自由排泄、方便、舒适，无痛苦:
30.根据需要在电脑操作界面设置总治疗时间、注水总量及注药时间，注液及停住时间:
31.一次性直肠管，保证了一次性使用，避免了交叉感染。直视式观察镜，直观观察到排除的污物:
32.分体注塑外壳，国际出口标准环保材料，内部结构型材框架;
33.床体长度1800mm，床面长度2000mm床面宽度760mm;
34,水疗床的肠管头仅有5毫米左右，插入直肠，患者没有任何感觉，患者躺在床上，有便意时可直接排出，避免了管路堵塞，患者腹胀、腹痛，以及排到操作台上等问题。而且还保护了患者的隐私;
35.接上自来水。水经过净化处理可达到饮用水的标准，并通过水疗机加热到恒定的37度，通过水疗床冲洗肠道(PID恒温装置):
36.配有雾化消毒系统。
结肠透析机配置清单
|
1 |
主机 |
专用 |
1台 |
|
2 |
净水设备 |
专用 |
一套 |
|
3 |
电源线 |
专用 |
一根 |
|
4 |
保险管（15A） |
专用 |
2个 |
|
5 |
紫外线灯管 |
专用 |
1个 |
|
6 |
冲洗球 |
专用 |
1个 |
|
7 |
电视遥控器 |
专用 |
1个 |
|
8 |
电动床 |
专用 |
1台 |
|
9 |
手持冲洗喷头 |
专用 |
1个 |
|
10 |
摄像头 |
专用 |
1个 |
|
11 |
脚垫 |
专用 |
1个 |
|
12 |
呼叫器 |
专用 |
1个 |
|
13 |
雾化消毒杯 |
专用 |
1个 |
|
14 |
录像机 |
专用 |
1台 |
|
15 |
肛门管 |
专用 |
25套 |
|
16 |
三证一表 |
专用 |
1套 |
|
17 |
合格证、保修卡 |
专用 |
1套 |
|
18 |
说明书 |
专用 |
1本 |
连续性血液净化装置参数1台
1.基础CRRT模式，清除毒素，纠正酸碱平衡，清除蛋白结合毒素。
2.设备使用寿命至少10年。
3.设备结构组成至少满足：监视器、血泵、透析液泵、置换液泵、过滤泵、肝素泵、枸橼酸泵、钙泵、天平、加热器、漏血检测器、气泡探测器、压力监测器、输液杆和管路导引以及血浆袋支架组成。
4.设备外部连接至少满足：LAN（局域网）网络连接,工作人员呼叫器插槽,带5 V供电电源的RS 232串行通信接口1,RS 232串行通信接口2
5.监视器可旋转，可倾斜，屏幕至少15英寸方便操作者观看治疗参数数据。
6.1操作界面：屏幕正中显示了每个激活菜单的相应数据区,显示/输入区,+/–键，信息区显示消息和图像,快速访问键.
6.2，显示UF率与血液流量的比值,设备设有自动限值监控装置，限动脉压，静脉压，滤器前压，跨膜压。
7.需要具备模式：降低血流量并扩大警报限值窗口的范围，以便对患者护理翻身时不触发报警血泵暂停导致凝血的功能。
8.具备枸橼酸抗凝时，酸碱状态及酸碱平衡影响等数据显示储存，可实时查看及时调整抗凝剂量。
9.UF/BF消息，钙流量比值与滤出液流量比值，钙控制范围在1-100ml/h。
10，枸橼酸流量与血流量的比值，枸橼酸泵的控制范围：10–600 ml/h。
11，停电时，血泵紧急运行至少15分钟。
12.耗材盒式安装，持续最长运行72小时，最大输送量1250L
13.电气安全：电击防护程度1级，
14.患者防护程度：200至230 V AC，50 Hz：CF型适用
15.进液防护等级IP21（防滴漏）,铅酸蓄电池（免维护）
16.设备铭牌：CE认证标志,IP防护等级21
17.漏血/溶血探测器:光吸收法，每分钟失血≤0.35 ml，
18.流量：血流量：0/10至500 ml/min，置换液流量：0/10至80 ml/min
透析液流量：0/10至80 ml/min，枸橼酸流量：0/10至600 ml/h
钙流量：0/1至100 ml/h，超滤速率（UF率）：0/10至180 ml/min
滤出液流量：0/10至180 ml/min，净UF率：0/10至990 ml/h
19，平衡：容量偏差＜1%,在HDF治疗中，
19.1，CVVHDF治疗使用标准治疗参数，正常运行条件下可预期的最大平衡偏差约为30 ml/h。
19.2，治疗期间的最大平衡误差：成人治疗中为500 g,最大平衡偏差<100 ml/h。
19.3,达到最大平衡误差值时，将自动禁用平衡。
19.4秤系统:最大承重：每个秤12 kg，称量范围：0至12 kg，分辨率：1 g，最大线性偏差（精度）：£±1%或±1 g（始终适用较大值）
20.置换液透析液加温：调节范围：关；35至39°C分辨率：0.5°C
21,加热装置微动开关:微动开关用于检测加热装置是否因压力引起膨胀或错误。
22.动脉压力：显示范围：–300至+300 mmHg,分辨率：5 mmHg
精度：10 mmHg,未检测到血液：动脉压力限值窗口大小：–300至+300 mmHg
检测到血液：动脉压力限值窗口大小：+40至+200 mmHg
23.静脉压力：静脉压力显示范围：–100至+500 mmHg,分辨率：5 mmHg
精度：10 mmHg,未检测到血液：静脉压力限值窗口大小：–100至+500 mmHg
检测到血液：静脉压力限值窗口大小：+40至+200 mmHg.
24.滤器前压力显示范围：–50至+750 mmHg分辨率：5 mmHg
精度：10 mmHg未检测到血液：滤器前压力限值窗口大小：–50至+750 mmHg,
检测到血液：滤器前压力限值窗口大小：+40至+200 mmHg
25.TMP（CRRT）显示范围：–300至+500 mmHg,警报下限：–60 mmHg
警报上限：+520 mmHg精度：20 mmHg只在治疗屏幕的压力/警报过程选项卡中
26.1TMP（TPE）显示范围：–60至+270 mmHg.
27.光学探测器方法：红外透射
28.空气探测器方法：透过管路的超声波传输测量
检测：气泡,微小气泡血液流量‡100 ml/min：10个气泡，每个气泡体积均<50µl或1个气泡，气泡体积‡50µl
29.肝素泵：输送速率：0.5至25 ml/h，分辨率：0.1 ml/min，精度：±5%或0.2 ml/h
推注：0.1至5 ml，推注速率：30 ml/min
30.Ci-Ca液滴计数器测量范围：0至4滴/秒（与枸橼酸和钙无关），测量方法：光学
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序号 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
是否为进口设备 |
备注 |
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1 |
红光治疗仪 |
1 |
台 |
否 |
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2 |
便携式负压吸引器 |
2 |
台 |
否 |
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3 |
医用负压吸引器 |
2 |
台 |
否 |
红光治疗仪参数：数量1
1．产品注册登记表的适用范围：适用于消炎、镇痛，对体表创面有止渗液、促进肉芽组织生长、加速愈合的作用。
2．峰值波长640±10nm
3．光源治疗15min后，光源外壳（不包括光杯口平面和散热栅及周围）温度应不高于40℃。
4．具有自定义治疗方案功能
5．治疗仪最大治疗深度≥10cm
6．最大有效治疗面积≥1000c㎡
7．有效红光辐照度：距离出光口15cm有效红光辐照度≥30 mW/cm2
8．光功率稳定度：光功率变化率≤±1%
9．能量调节方式：五级焦耳剂量能量调节
10．照射治疗模式：持续/脉冲照射治疗可选
11．定时时间：可从1min～99min连续可调
12．操作面板：触摸屏、液晶显示
便携式负压吸引器参数:数量2
1、适用范围：供医疗机构为病人作普通负压吸引用
2、负压压力：50—300mmHg
3、负压系统工作模式：连续工作模式、间歇工作模式
4、极限负压值：≥500 mmHg
5、最大抽气速度：≥20L/min
6、电池续航时间：≥24h
7、真空罐容量：250-350mL
8、异常提示：漏气、超压和电池电量低提示
9、噪音：≤55dB(A)
10、净重：≤0.8kg
11、正常工作温度范围：5℃～40℃
12、正常工作湿度范围：≤80%
13、正常工作大气压力范围：700hPa~1060hPa
14、使用电源:电压a.c.100V-240V，频率50/60Hz
医用负压吸引器参数：数量2
1、适用范围：供医疗机构为病人作普通负压吸引用
2、负压压力：0—500mmHg
3、负压系统工作模式：连续工作模式、间歇工作模式
4、引流强度：低中高可调
5、极限负压值：≥700 mmHg
6、最大抽气速度：≥30L/min
7、电池续航时间：≥6h
8、真空罐容量：500mL/1000mL
9、异常提示：漏气、超压和电池电量低提示
10、噪音：≤55dB(A)
11、净重：≤4kg
12、正常工作温度范围：5℃～40℃
13、正常工作湿度范围：≤80%
14、正常工作大气压力范围：700hPa~1060hPa
15、使用电源:电压a.c.100V-240V，频率50/60Hz
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序号 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
备注 |
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1 |
全自动血栓弹力图分析仪 |
1 |
台 |
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2 |
智能血液冷藏箱 |
1 |
台 |
全自动血栓弹力图分析仪参数1台
1.▲整机构成：全自动一体机。无需另外配置电脑，无需人工操作样本处理工作，支持自动装卸反应杯、加样、机械混匀、自动扫码、设备内孵育、检测、结果计算、报告输出等过程全自动。
2.活化凝血检测：机器可支持活化凝血检测。
3.凝血激活检测：机器可支持进行具备含有高岭土和组织因子两种成分的凝血激活的快速检测。
4.血小板检测：机器可以支持AA+ADP、AA、ADP三种血小板检测，可满足单抗、双抗，不同的检测需求。
5.通道数量：同一主机上具有≥12个检测通道。
6.试剂位：≥10个试剂位，具有定时自动混匀功能，支持全液体上机，具有≥24小时在机冷藏功能。
7.反应杯：具有原厂配套反应杯，单次可装载≥60个反应杯，支持随时添加。
8.进样量：可一次性装载≥30个样本，并支持连续不间断进样，满足更多样本检测。
9.▲样本检测：检测通道间相互独立，可自定义设置各检测通道温度，样本检测过程中可随时增加待测样本，实现随到随测，无需等待。
10.检测项目：仪器支持进行高岭土、快高、AA、ADP、AA+ADP等检测，同时可提供注册证；
11.机器可使用质控品进行仪器质控，支持原厂质控品，并可实现第三方质控品检测。
12.▲进样方式：支持原始采血管直接上机，无需脱帽处理，闭盖穿刺进样更安全，支持智能识别不同类型采血管，兼容不同直径和不同高度采血管。
13.样本孵育：一体机自带孵育功能，开机自动孵育，缩短等待时间。
14.温控准确度与波动度：正常测试条件下，准确度不超过±0.3℃，波动度不超过0.15℃。
15.智能检测：支持加样针堵针、空吸和液面检测，确保检测结果准确。
16.条码扫描：机器内置条码扫描，支持试剂和样本条码扫描，使信息更安全。
17.软件功能：支持日志记录与筛选查询，支持样本曲线及参数同屏叠加显示，支持试剂和反应杯数量查看，支持测试通道状态及测试项目查看，支持休眠模式，支持自定义设置自动开机时间。
18.联网功能：支持有线联网，具备USB接口，可支持U盘，鼠标等连接。
19.▲急诊测试：配备独立急诊样本架，急诊样本优先检测，实现随到随测。
20.数据传输管理：支持LIS双通连接，可远程获取报告结果。
21.报告参数：能提供R、K、Angle(α)、MA、ACT、CI、A10等≥30种参数。
22.报告模式：数据+图形，支持自定义参数输出及打印，参数可调。
23.★需可实现结果多屏幕跨科室实时显示，同频传输，适时动态监测，可实现局域网内任何一台电脑登录网页实时查看检测进展。
24.★历史结果与实时结果组合成新的血栓弹力图，了解比对当前患者状况与之前测试结果的差异。
智能血液冷藏箱技术参数1台
*1.门体采用立式单门设计，三层玻璃发泡门，内外层LOW-E玻璃，降低传热效率，提升门体表面的防凝露能力，具有自关门功能。
2.微电脑控制，箱内温度恒定控制在4±1℃范围内，控温精度0.1°C。
3.高清液晶触摸大屏显示，观察方便数字显示箱内温度。
4.采用风冷设计，保证箱内任意角落的温度都维持在标定的温度范围内，同时增加测试孔设计，可根据实际需要检测箱内温度。
5.多种故障报警：高低温报警、断电报警、开门报警、传感器故障报警、电池电量低报警。两种报警方式（声音蜂鸣报警和灯光闪烁报警）。
6.具有开机延时保护、停机间隔保护、显示面板密码保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行等。
*7.冷凝水汇集后自动电加热蒸发，免除人工处理冷凝水的烦恼。
8.具有远程报警功能，可连接报警器到其他房间实现报警功能，具有RS485网络接口，连接后可以将温度数据传输到用户监控软件端。
9.配备四个脚轮，两个底脚；可移动、可通过底脚锁定。
10.采用变频压缩机，环保制冷剂，高效节能，低噪音，使用寿命长。
11.采用进口品牌EBM冷凝风机，高效节能，低噪音，使用寿命长。
12.噪声低，声压级≤41dB（A）。
13.采用不锈钢内胆设计，防腐可靠，配备臭氧消毒模块。
*14.门体机械锁和电磁锁双重保障，电磁锁可以实现NFC打卡开锁功能。
15.后备电池设计，满足断电后报警并继续显示箱内实时温度需求。
16.箱内7路传感器，主控传感器为高精度PT100，环境温湿度传感器可显示环境温湿度。
17.标配USB接口，可下载温度数据，报警记录等信息，可以存储箱内温度数据10年。
*18.有效容积≥420L，配备≥36个一体注塑成型的独立电磁锁抽屉。
19.标配物联模块，云网互联，通过电脑端和手机端可随时随地查看冷藏箱信息，故障一键报修。
20.产品具有医疗器械注册证，产品通过CE、UL认证。
21.生产厂家通过ISO9001系列质量体系认证、ISO14001环境体系认证、ISO13485医疗器械质量体系认证、职业安全健康ISO 45001认证，符合国家相关质量管理标准，具有产品质量合格证，具有医疗器械生产许可证。
*22.可实现血液管理智能管理,对接医院HIS系统和输血信息管理系统，语音提示，灯光指示精准定位，扫码及条码打印，实现血液出入库及回收的智能管理，缩短取血时间，减少血液浪费。
二、报价终止时间：2025年12月5日中午12点截止
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